详细介绍
商品介绍:
γ-氨基丁酸(GABA)是一种天然活性成分,广泛分布于动植物体内。γ-氨基丁酸是中枢神经系统中有效的抑制性神经递质,具有降血压、增进脑活力、营养神经细胞、保持神经安定、促进生长激素分泌和保肝利肾等作用,目前在医药和保健食品中已有广泛的应用。 测定原理: 苯酚和次氯酸钠与GABA反应,产生蓝绿色产物,在640nm有最大吸光值。 需自备的仪器和用品: 分光光度计、水浴锅、可调式移液器、1mL玻璃比色皿、研钵、冰和蒸馏水。 |
产品简介:
产品名称:GABAγ氨基丁酸检测试剂盒微量法
规格: 100管/96样
货号:FS-01S63406
检测方法:微量法
产品分类:氨基酸代谢系列
贮存温度:2~8℃。
本试剂盒保质期:6个月
特点:
(1)应用广泛
公司产品仅用于科研由于各种各样的无机物和有机物在紫外可见区都有吸收,因此均可借此法加以测定。到目前为止,几乎化学元素周期表上的所有元素(除少数放射性元素和惰性元素之外)均可采用此法。
(2)灵敏度高
由于相应学科的发展,使新的有机显色剂的合成和研究取得可喜的进展,从而对元素测定的灵敏度大大提高了一步。特别是由于多元络合物和各种表面活性剂的应用研究,使许多元素的摩尔吸光系数由原来的几万提高到几十万。相对于其它痕量分析方法而言,光度法的精密度和准确度一致*是比较高的。不但在实际工作中光度法被广泛采用,在标准参考物质的研制中,它更受重视,很多光度分析法已制定成为标准方法。
(3)选择性好
目前已有些元素只要利用控制适当的显色条件就可直接进行光度法测定,如钴、铀、镍、铜、银、铁等元素的测定,已有比较满意的方法了。
(4)准确度高
对于一般的分光光度法来说,其浓度测量的相对误差在1-3%范围内,如采用示差分光度法测量,则误差往往可减少到千分之几。
(5)适用浓度范围广
可从常量(1-50%)(尤其是使用示差法)到痕量(10-6-10-8%)(经预富集后)。
(6)分析成本低、操作简便、快速
D-谷氨酰 98%二烯新戊二酯 89%大鼠波形蛋白(VIM)免疫试剂盒
4,4'-二甲氧基三基 98%甲基烯钠 99%大鼠酮激M2型同工(M2-PK)免疫试剂盒
4,5-二基咪唑 98%甲基烯十八烷基酯 96%大鼠二单酰辅A脱羧(MLYCD)免疫试剂盒
4-[(2,4-二甲氧基基)(Fmoc-氨基)甲基]氧乙 98%三乙二二甲基烯酯 95%,stabilized with 60-100 ppm MEHQ大鼠二单酰辅A(malonyl CoA)免疫试剂盒
N-芴甲氧羰基-L-2,3-氨基 97%二甲基烯四乙二酯 包含~0.006% 对二酚 稳定剂, 90%大鼠二(MDA)免疫试剂盒
N,N'-二叔丁氧羰基-L-组氨 BR三羟甲基烷三烯酯 85%,含100ppm MEHQ稳定剂大鼠氨氨基转移(ALT)免疫试剂盒
L-2,4-二氨基丁氢盐 98%烯四酯 98%,含500ppm氢单甲MEHQ稳定剂大鼠别孕烯酮/3α,5α-四氢孕酮(AP/3α,5α-THP)免疫试剂盒
D-2,4-二氨基丁 99%甲基烯三乙酯 包含 100 ppm MEHQ 稳定剂,98%大鼠表皮生长因子受体(EGFR)免疫试剂盒
3,5-二-L-酪氨 BR2,2,3,3-四基烯酯 97%,含50ppm BHT稳定剂大鼠表皮生长因子(EGF)免疫试剂盒
3,5-二硝基-L-酪氨 98%甲基烯四酯 97%大鼠胞外铜锌超氧化物歧化(Cu/Zn-SOD/SOD3)免疫试剂盒
乙酰氨基二二乙酯 98%二甲基烯锌 95%大鼠胞浆型磷脂A2(cPLA2)免疫试剂盒
2-羟甲基-3,4-二氢吡喃 97%甘氨 AR,99.5-100.5%大鼠膀胱肿瘤抗原(BTA)免疫试剂盒
D-精氨酰 98%3--2- 99%大鼠半胱氨蛋白抑制剂/胱抑C(Cys-C)免疫试剂盒
DHP HM Resin 0.5~1.1mmol/g, 100~200 mesh, 1% DVB6--2-硝 99%大鼠白血病抑制因子受体(LIFR)免疫试剂盒
内皮-1 ≥97.0% (HPLC)4--2-硝 99%大鼠白血病抑制因子(LIF)免疫试剂盒
GABAγ氨基丁酸检测试剂盒微量法荧光Cy5.5标记小鼠IgG(流式同型对照)Anti-KAT2B Antibody小鼠前动力蛋白受体1(PKR1)elisa定量检测试剂盒
荧光PE标记鸡卵白蛋白Anti-KAT5 Antibody小鼠性结合球蛋白(SHBG)elisa定量检测试剂盒
FITC标记重组金黄色葡萄球蛋白AAnti-KAT7 Antibody小鼠内凝集蛋白1(ITLN1)elisa定量检测试剂盒
辣根过氧化物标记的重组蛋白GAnti-KAT5 Antibody小鼠核糖核苷A(RNASEA)elisa定量检测试剂盒
金标记兔抗荧光 (10nm/15nm)Anti-KAT7 Antibody小鼠唾液结合球蛋白样凝集3(SIGLEC3) elisa定量检测试剂盒
Alexa Fluor 488标记兔IgG(流式同型对照)Anti-KAT8 Antibody小鼠AMP活化的蛋白激N1(PRKAa1)elisa定量检测试剂盒
荧光PE-Cy5标记兔IgG(流式同型对照)Anti-KCNA10 Antibody小鼠S100钙结合蛋白B (S100B) elisa定量检测试剂盒
兔IgG(亲和层析纯化)Anti-KCNA5 Antibody小鼠信号转导子和转录激活子4(STAT4)elisa定量检测试剂
操作步骤:
实验开始前,各试剂均应平衡至室温(试剂不能直接在37℃溶解);试剂或样品稀释时,均需混匀,混匀时尽量避免起泡。实验前应预测样品含量,如样品浓度过高时,应对样品进行稀释,以使稀释后的样品符合试剂盒的检测范围,计算时再乘以相应的稀释倍数。
1. 加样:分别设空白孔、标准孔、待测样品孔??瞻卓准友废∈鸵?00μl,余孔分别加标准品或待测样品100μl,注意不要有气泡,加样将样品加于酶标板孔底部,尽量不触及孔壁,轻轻晃动混匀,酶标板加上盖或覆膜,37℃反应120分钟。为保证实验结果有效性,每次实验请使用新的标准品溶液。
2. 弃去液体,甩干,不用洗涤。每孔加检测溶液A工作液 100μl(在使用前一小时内配制),酶标板加上覆膜, 37℃反应60分钟。
3. 温育60分钟后,弃去孔内液体,甩干,洗板3次,每次浸泡1-2分钟,大约400μl/每孔,甩干(也可轻拍将孔内液体拍干)。
4. 每孔加检测溶液B工作液(同检测A工作液) 100μl,酶标板加上覆膜37℃反应60分钟。
5. 温育60分钟后,弃去孔内液体,甩干,洗板5次,每次浸泡1-2分钟,350μl/每孔,甩干(也可轻拍将孔内液体拍干)。
6. 依序每孔加底物溶液90μl,酶标板加上覆膜37℃避光显色(30分钟内,此时肉眼可见标准品的前3-4孔有明显的梯度兰色,后3-4孔梯度不明显,即可终止)。
7. 依序每孔加终止溶液50μl,终止反应,此时蓝色立转黄色。终止液的加入顺序应尽量与底物液的加入顺序相同。为了保证实验结果的准确性,底物反应时间到后应尽快加入终止液。