详细介绍
抗体制备过程:
1.材料与试剂
a.提取的动物 Ig
b.弗氏佐剂和弗氏佐剂
d.实验动物 兔
e.其它材料及试剂
2、选择实验活体。
3、进行动物免疫实验。
4、试取血样进行测试,查看免疫效果。
5、如果免疫成功,杀死实验活体,采集全部血清。
6、纯化出抗体。
7、鉴定抗体。胎牛血清(无菌采制)
详细介绍:
中文名称 | 抗体来源 | 规格 | 英文名称 |
Rabbit | 50ul、100ul、200ul | AIF |
英文名称:AIF
英文别名:Apoptosisinducingfactor;Harlequin;Hq;mAIF;MGC111425;MGC5706;PDCD8;PDCD8;Programmedcelldeath8;Programmedcelldeath8isoform1;Programmedcelldeath8isoform2;Programmedcelldeath8isoform3;Programmedcelldeathprotein8mitochondrial;Programmedcelldeathprotein8mitochondrialprecursor;Striatalapoptosisinducingfactor;AIFM1_HUMAN;Apoptosis-inducingfactor1,mitochondrial.
交叉反应:Human, Mouse, Rat, Chicken, Dog, Pig, Cow, Rabbit, Sheep
标记:Unconjugated
抗体来源:Rabbit
抗体类型:Polyclonal
免疫原:KLHconjugatedsyntheticpeptidederivedfromhumanAIF
蛋白细胞定位:细胞核,细胞浆
纯化方法:affinitypurifiedbyProteinA
亚型:IgG
性状:Liquid
浓度:1mg/ml
储存液:0.01MTBS(pH7.4)with1%BSA,0.03%Proclin300and50%Glycerol.
保存条件:Shippedat4℃.Storeat-20°Cforoneyear.Avoidrepeatedfreeze/thawcycles.
公司产品仅用于科研
相关产品:
钠钾ATPmei蛋白b1抗体英文名称: ATP1B1免疫原: KLH conjugated syhetic peptide derived from human ATP1B1
锚蛋白重复结构域47抗体英文名称: ANKRD47免疫原: KLH conjugated syhetic peptide derived from human ANKRD47
锌指蛋白276抗体英文名称: ZNF276免疫原: KLH conjugated syhetic peptide derived from human ZNF276
英文名称: PMP22应用类型: Other抗体类型: Monoclonal
操作步骤:
1.脱蜡水化。将石蜡切片置于新鲜二甲苯脱中浸泡 15 分钟,重复三次。去除多余的液体后,依次置于无水乙醇、95%乙醇、90%乙醇、80%乙醇、70%乙醇,各浸泡 5 分钟,蒸馏水(或自来水)冲洗 5 分钟。用 PBS 缓冲液(试剂 1,将干粉溶解于 1L 去离子水中)冲洗切片 5 分钟,重复三次。
2.抗原修复。将脱蜡水化后的组织切片置于烧杯(或修复盒)中的耐高温塑料切片架上,加适量修复液 1× 柠檬酸钠抗原修复液(试剂 2,将 100×柠檬酸钠抗原修复液加去离子水稀释成 1×柠檬酸钠抗原修复液),液面要浸过切片组织一定高度,将修复盒置于沸水中煮沸修复 15 分钟后取出玻片,自然凉至室温。用 PBS 缓冲液冲洗切片 5 分钟,重复三次。
注意:抗原修复时,修复液务必保证切片始终浸泡在液体内,一般情况:修复液的量约为 800mL/1 架。
3.阻断内源性过氧化物酶。用吸水纸擦干玻片,免疫组化笔在组织周围画圈,滴加 50μL 内源性过氧化物酶阻断剂(试剂 3)到切片组织上以阻断内源性过氧化物酶,室温孵育 30 分钟,用 PBS 缓冲液冲洗切片 5 分钟,重复三次。
4.血清封闭。用吸水纸擦干玻片,滴加 50μL 正常山羊血清工作液(试剂 5),37℃封闭 20 分钟,以减少非
特异性染色。
5.一抗孵育。用抗体稀释液(试剂 4)将一抗原液稀释成工作液,用吸水纸擦干玻片组织周围的液体,滴加适量抗体工作液,置于湿盒 4℃孵育过夜或 37℃孵育 1h-2h。
6.复温。4℃过夜后从冰箱拿出样本,在室温下孵育 15min 复温(抗体孵育为 4℃过夜选用此步骤,如室温孵育直接进入下一步清洗)。用 PBS 缓冲液冲洗切片 5 分钟,重复三次。
7.二抗孵育。吸水纸擦干切片后滴加 50μL 标记的羊抗兔 IgG(试剂 6),37℃孵育 20 分钟,用 PBS
缓冲液冲洗切片 5 分钟,重复三次。
8.三抗孵育。吸水纸擦干切片后滴加 50μL 辣根酶标记的链酶卵白素孵育(试剂 7),37℃孵育 20 分钟,用 PBS 缓冲液冲洗切片 5 分钟,重复三次。
9.显色。甩去 PBS 缓冲液,吸水纸擦干切片; 每张切片滴加新鲜配制的 DAB 工作液 50μL(试剂 8:试剂 9:试剂 1=1:1:18 比例配置),孵育 3-5min,光学显微镜下观察染色结果,切勿显色过深;显色后用自来水冲洗切片终止显色。
10.复染。滴加适量苏木素染液(试剂 10)复染,孵育 1-5 分钟,自来水冲洗 5 分钟,滴加盐酸酒精分化
液分化30秒,自来水冲洗。
11.脱水封片。将玻片依次置于 70%乙醇、80%乙醇、90%乙醇、95%乙醇、无水乙醇,各浸泡5分钟, 再将玻片放入二甲苯中浸泡 15 分钟,重复三次。玻片取出来稍晾干,用中性树胶封片。
公司正在出售的相关产品:
脂(LIPC)重组蛋白英文名称:Recombinant Lipase, Hepatic (LIPC)代谢通路
脂(LIPC)重组蛋白英文名称:Recombinant Lipase, Hepatic (LIPC)代谢通路
己糖激1(HK1)重组蛋白英文名称:Recombinant Hexokinase 1 (HK1)代谢通路
己糖激1(HK1)重组蛋白英文名称:Recombinant Hexokinase 1 (HK1)代谢通路
己糖激1(HK1)重组蛋白英文名称:Recombinant Hexokinase 1 (HK1)代谢通路
脱氢α(PDHA1)重组蛋白英文名称:Recombinant Pyruvate dehydrogenase alpha 1 (PDHA1)代谢通路
脱氢α(PDHA1)重组蛋白英文名称:Recombinant Pyruvate dehydrogenase alpha 1 (PDHA1)代谢通路
脱氢α(PDHA1)重组蛋白英文名称:Recombinant Pyruvate dehydrogenase alpha 1 (PDHA1)代谢通路
Ⅱ(CA2)重组蛋白英文名称:Recombinant Carbonic Anhydrase II (CA2)肿
Ⅱ(CA2)重组蛋白英文名称:Recombinant Carbonic Anhydrase II (CA2)肿
调亡诱导因子抗体αNAG 人αN已酰氨基葡糖苷ELISA检测试剂盒αNAG ELISA Kit
αGAL 人α半乳糖苷ELISA检测试剂盒αGAL ELISA Kit
α Manase 人α甘露糖苷ELISA检测试剂盒α ELISA Kit
α-glucosidase 人α葡萄糖苷ELISA检测试剂盒α-glucosidase ELISA Kit