RARα激動(dòng)劑(AM580)正在出售的產(chǎn)品：Collagen I Ⅰ型膠原抗體碳化鈦 99%,40nm
Collagen II Ⅱ型膠原抗體碳化鈦 99.99% metals basis
Collagen III 抗Ⅲ型膠原抗體無(wú)水三化鐵 ≥99.9% metals basis
Collagen III 抗Ⅲ型膠原抗體無(wú)水三化鐵 AR，98%
Collagen IV 抗IV型膠原抗體1,

中文名稱：RARα激動(dòng)劑(AM580)

注意事項(xiàng)：

1、本試劑盒僅供科學(xué)研究使用，不可用于診斷或治療。

2、螺旋蓋微量試劑管裝的試劑在開(kāi)蓋前請(qǐng)短暫離心，將蓋和管內(nèi)壁上的液體離心至管底，避免開(kāi)蓋時(shí)試劑損失。

3、禁止與其他品牌的試劑混用，否則會(huì)影響使用效果。

4、樣品或試劑被細(xì)菌或真菌污染或試劑交叉污染可能會(huì)導(dǎo)致錯(cuò)誤的結(jié)果。

5、最好使用一次性吸頭、管、瓶或玻璃器皿，可重復(fù)使用的玻璃器皿必須在使用前清洗并*清除殘留清潔劑。

6、避免皮膚或粘膜與試劑接觸。

7、需長(zhǎng)時(shí)間保存可-20℃避光保存。避免反復(fù)凍融，否則將會(huì)增加空白吸收，從而影響檢測(cè)結(jié)果。最好小劑量分裝，用避光袋或是黑紙、錫箔紙包住避光。

8、用培養(yǎng)基或 PBS 來(lái)配制待檢測(cè)藥物。如果待測(cè)藥物有還原性，則測(cè)定不含細(xì)胞，僅含有 MTS 的待測(cè)藥物溶液在 490 nm處的空白吸光度。如果該吸光度很小，則可以直接加入 MTS ，如果吸光度相對(duì)較大，則需要除去培養(yǎng)基，并用新鮮培養(yǎng)基洗滌細(xì)胞兩次，然后加入新的 100 μl 培養(yǎng)基和 10 μl MTS 進(jìn)行檢測(cè)。

9、細(xì)胞處理需要小心操作,盡量避免人為的損傷細(xì)胞。

10、加 MTS 溶液后孵育時(shí)間的長(zhǎng)短根據(jù)細(xì)胞的類型和細(xì)胞的密度等實(shí)驗(yàn)情況而定，對(duì)于大多數(shù)情況孵育 1 小時(shí)即可，白細(xì)胞需要培養(yǎng)較長(zhǎng)時(shí)間。

11、如果不是使用 96 孔板檢測(cè)，MTS 溶液的用量相應(yīng)等比例增加即可。

慢生根瘤菌富含亮重復(fù)蛋白25抗體Human PAPSS2 ELISA Kit髓樣分化因子88(MyD88)ELISA試劑盒

四川散斑殼白介31受體a抗體Human PAR2 ELISA Kit髓樣分化蛋白2(MD-2)ELISA試劑盒

中國(guó)擬迷孔菌LRSAM1蛋白抗體Human PARD3 ELISA Kit髓性核分化抗原(MNDA)ELISA試劑盒

波蘭青霉LIM結(jié)構(gòu)域蛋白1抗體Human PARD6B ELISA Kit髓系觸發(fā)受體-1(TREM-1)ELISA試劑盒

叢毛單胞菌乳菌菌體表面蛋白抗體Human PARN ELISA Kit髓鞘相關(guān)糖蛋白抗體(MAG Ab)ELISA試劑盒

日本根霉透明質(zhì)受體抗體Human PARD3 ELISA Kit髓鞘相關(guān)糖蛋白(MAG)ELISA試劑盒

香菇白三烯A4水解抗體Human PARP10 (Poly [ADP-ribose] polymerase 10) ELISA Kit髓鞘堿性蛋白抗體(MBP)ELISA試劑盒

耐熱芽孢芽孢桿菌肝臟X受體抗體Human PAMR1 ELISA Kit髓鞘堿性蛋白抗體(MBP antibody)ELISA試劑盒

異常畢赤酵母溶體蛋白跨膜β4抗體Human PAN2 ELISA Kit髓鞘蛋白P0(MPZ)ELISA試劑盒

枯草芽孢桿菌富含亮重復(fù)神經(jīng)元5抗體Human BRCA1(Breast cancer type 1 susceptibility protein) ELISA Kit髓磷脂堿性蛋白(MBP)ELISA試劑盒

蠟狀芽孢桿菌親脂性蛋白B抗體Human PANK1 ELISA Kit髓磷脂P2蛋白(PMP2)ELISA試劑盒

芽胞桿菌癌癥亮拉鏈下調(diào)因子1抗體Human PANK2 ELISA Kit髓過(guò)氧化物特異性抗中性粒胞質(zhì)抗體IgG(MPO-ANCA IgG)ELISA試劑盒

噬幾丁質(zhì)菌屬賴酰氧化相關(guān)蛋白2抗體Human PAICS(Multifunctional protein ADE2) ELISA Kit髓過(guò)氧化物(MPO)ELISA試劑盒

湖泊黃桿菌基膜聚糖蛋白抗體Human PAGE2 ELISA Kit性鐵蛋白(AIF)ELISA試劑盒

側(cè)孢短小芽胞桿菌李斯特菌溶胞抗體Human PANK3 ELISA Kit性神經(jīng)鞘磷脂(ASM)ELISA試劑盒

少根根霉亮羧基轉(zhuǎn)移1抗體Human PAIP1 ELISA Kit性磷(ACP)ELISA試劑盒

叢毛單胞菌Comamonas│testosteroni 質(zhì)量規(guī)格：>98.0%(GC)(T)人參皂苷Rb2

嗜熱脂肪地芽抱桿菌Geobacillus│stearothermophilus 質(zhì)量規(guī)格：>99.0%(T)人參皂苷Rb1

海迪茨氏菌Dietzia│maris 質(zhì)量規(guī)格：>98.0%(T)擬人參皂苷F11
RARα激動(dòng)劑(AM580)聚蔗糖400

其他菲可400；蔗糖與環(huán)氧氯烷的聚合物；蔗糖與氯甲基環(huán)氧乙烷的聚合物

英文名稱：Ficoll400

其他英文名稱：Polysucrose 400；Poly(sucrose-co-epichlorhydrin)；Sucrose-epichlorohydrin copolymer；Sucrose polymer with 1-chloro-2,3-epoxypropane

產(chǎn)品規(guī)格：BR，分子量40萬(wàn)

包裝：10克/25克/100毫升/100克

CAS號(hào)：26873-85-8

分子量范圍：3×105～5×105

級(jí)別：BR

比旋光度：+56.5o

性狀：粉末或固體。易溶于水，在中性和堿性溶液中穩(wěn)定，但低于pH3時(shí)水解。應(yīng)避免接觸強(qiáng)氧化劑和還原劑?？膳渲频蜐B壓的高密度溶液，不能透過(guò)細(xì)胞膜，可滲析物(包括氯化物)少于1%

用途：生化研究。分離和提純細(xì)胞等。細(xì)胞研究。腫瘤研究。研究和細(xì)胞移植等

保存：RT

操作規(guī)程：

1、在96孔板加入細(xì)胞00μL/孔，通常細(xì)胞增殖實(shí)驗(yàn)每孔加入00微升2000個(gè)細(xì)胞，細(xì)胞毒性實(shí)驗(yàn)每孔加入00微升5000～0000個(gè)細(xì)胞（具體每孔所用的細(xì)胞的數(shù)目，需根據(jù)細(xì)胞的大小，細(xì)胞增殖速度的快慢等決定）。置37℃ 5%CO2細(xì)胞培養(yǎng)箱培養(yǎng)24小時(shí).

2、.加入適當(dāng)濃度的0～0μL 受試化合物。

3、將96孔板在37℃，含5% CO2空氣及00%濕度的細(xì)胞培養(yǎng)箱中孵育適當(dāng)時(shí)間。

4、將5×MTT 用稀釋液稀釋成× MTT 溶液。

5、每孔加50μL × MTT 溶液，在37℃孵育4小時(shí)，使MTT 還原為甲臜。

6、吸出上清液，每孔加50μL DMSO 使甲臜溶解，用平板搖床搖勻。

7、酶標(biāo)儀在570nm 波長(zhǎng)處檢測(cè)每孔的光密度（如無(wú)570nm 濾光片，可以使用560-600nm 的濾光片）。

8、結(jié)果分析

a、細(xì)胞的存活率：將各測(cè)試孔的OD 值減去本底OD 值（*培養(yǎng)基加MTT，無(wú)細(xì)胞）或空白藥物孔OD 值（*培養(yǎng)基加受試藥物的不同稀釋度加MTT，無(wú)細(xì)胞），各重復(fù)孔的OD 值取平均數(shù)±SD。細(xì)胞的存活率以T/C%表示，T 為加藥細(xì)胞的OD 值，C 為對(duì)照細(xì)胞的OD 值。細(xì)胞存活率% =（加藥細(xì)胞OD/對(duì)照細(xì)胞OD）×00

b、求出T/C = 50% 時(shí)的藥物濃度(IC50)及T/C = 0%時(shí)的藥物濃度(IC90)