PD-1抑制劑(Nivolumab)正在出售的產(chǎn)品：靈芝(紅芝, 赤芝) 1-芘酸趨化因子配體21Elisa
佛羅里達(dá)側(cè)耳 6-氟-1-茚酮趨化因子配體5Elisa
玫煙色棒束孢 3-(2-)酸去甲腎上腺Elisa
香菇 2-氟-3-硝基吡啶去唾液酸糖蛋白受體Elisa
網(wǎng)紋馬勃 二甲基硫氨甲酰全段甲狀旁腺Elisa

中文名稱：PD-1抑制劑(Nivolumab)

注意事項(xiàng)：

1、本試劑盒僅供科學(xué)研究使用，不可用于診斷或治療。

2、螺旋蓋微量試劑管裝的試劑在開蓋前請短暫離心，將蓋和管內(nèi)壁上的液體離心至管底，避免開蓋時(shí)試劑損失。

3、禁止與其他品牌的試劑混用，否則會影響使用效果。

4、樣品或試劑被細(xì)菌或真菌污染或試劑交叉污染可能會導(dǎo)致錯(cuò)誤的結(jié)果。

5、最好使用一次性吸頭、管、瓶或玻璃器皿，可重復(fù)使用的玻璃器皿必須在使用前清洗并*清除殘留清潔劑。

6、避免皮膚或粘膜與試劑接觸。

7、需長時(shí)間保存可-20℃避光保存。避免反復(fù)凍融，否則將會增加空白吸收，從而影響檢測結(jié)果。最好小劑量分裝，用避光袋或是黑紙、錫箔紙包住避光。

8、用培養(yǎng)基或 PBS 來配制待檢測藥物。如果待測藥物有還原性，則測定不含細(xì)胞，僅含有 MTS 的待測藥物溶液在 490 nm處的空白吸光度。如果該吸光度很小，則可以直接加入 MTS ，如果吸光度相對較大，則需要除去培養(yǎng)基，并用新鮮培養(yǎng)基洗滌細(xì)胞兩次，然后加入新的 100 μl 培養(yǎng)基和 10 μl MTS 進(jìn)行檢測。

9、細(xì)胞處理需要小心操作,盡量避免人為的損傷細(xì)胞。

10、加 MTS 溶液后孵育時(shí)間的長短根據(jù)細(xì)胞的類型和細(xì)胞的密度等實(shí)驗(yàn)情況而定，對于大多數(shù)情況孵育 1 小時(shí)即可，白細(xì)胞需要培養(yǎng)較長時(shí)間。

11、如果不是使用 96 孔板檢測，MTS 溶液的用量相應(yīng)等比例增加即可。

香蕉Bradyrhizobium japonicum

阿維菌鏈霉菌Bradyrhizobium japonicum

釀酒酵母Bacillus subtilis subsp. subtilis

一色齒毛菌Bradyrhizobium japonicum

擬無枝菌Bradyrhizobium japonicum

枯草芽孢桿菌Bacillus subtilis subsp. subtilis

黃色鐮刀菌*Bacillus subtilis subsp. subtilis

炭疽芽孢桿菌Bacillus subtilis subsp. subtilis

鮑氏不動(dòng)桿菌Bacillus subtilis subsp. subtilis

無Bacillus subtilis subsp. subtilis

孟氏假單胞菌Lysinibacillus sphaericus

黃曲霉Lysinibacillus sphaericus

解脂假絲酵母Bacillus megaterium

早熟艾美耳球蟲Lysinibacillus sphaericus

大腸埃希氏菌Bacillus megaterium

枯草芽孢桿菌Bacillus megaterium

磷化脫氫α1抗體諾卡氏菌幽門螺桿菌

磷化蛋白激C亞性抗體淀粉產(chǎn)色鏈霉菌嗜乳桿菌1

磷化蛋白激C亞型G抗體棘孢小單孢菌生根根瘤菌

磷化蛋白酪磷2抗體灰銹赤鏈霉菌唐菖蒲伯克霍爾德氏菌
PD-1抑制劑(Nivolumab)L-乳

其他L-2-羥基；(S)-(+)-2-羥基；α-羥基；L(+)-乳；α-乳；肌乳

英文名稱：L-(+)-Lactic acid

其他英文名稱：(S)-(+)-2-Hydroxypropanoic acid；Sarcolactic acid

產(chǎn)品規(guī)格：AR，85%

包裝：500毫升

產(chǎn)品規(guī)格：BR，98%

包裝：5克/25克/100克/500克

CAS號：79-33-4

易炭化物質(zhì)：合格

重金屬：≤0.001%

灼燒殘?jiān)?/span>≤0.1%

鐵：≤0.002%

性狀：無色或微黃色稍具吸潮性的稠厚澄清液體，能與水、和甘油任意混和，幾乎不溶于、石油醚和二硫化碳

用途：生化研究。食品的及香料，防腐劑，制備乳鹽，增塑劑，絡(luò)合滴定分析、鎂和鋁，測血漿中二氧化碳結(jié)合力用，測定銅和鋅

保存：RT

操作規(guī)程：

1、在96孔板加入細(xì)胞00μL/孔，通常細(xì)胞增殖實(shí)驗(yàn)每孔加入00微升2000個(gè)細(xì)胞，細(xì)胞毒性實(shí)驗(yàn)每孔加入00微升5000～0000個(gè)細(xì)胞（具體每孔所用的細(xì)胞的數(shù)目，需根據(jù)細(xì)胞的大小，細(xì)胞增殖速度的快慢等決定）。置37℃ 5%CO2細(xì)胞培養(yǎng)箱培養(yǎng)24小時(shí).

2、.加入適當(dāng)濃度的0～0μL 受試化合物。

3、將96孔板在37℃，含5% CO2空氣及00%濕度的細(xì)胞培養(yǎng)箱中孵育適當(dāng)時(shí)間。

4、將5×MTT 用稀釋液稀釋成× MTT 溶液。

5、每孔加50μL × MTT 溶液，在37℃孵育4小時(shí)，使MTT 還原為甲臜。

6、吸出上清液，每孔加50μL DMSO 使甲臜溶解，用平板搖床搖勻。

7、酶標(biāo)儀在570nm 波長處檢測每孔的光密度（如無570nm 濾光片，可以使用560-600nm 的濾光片）。

8、結(jié)果分析

a、細(xì)胞的存活率：將各測試孔的OD 值減去本底OD 值（*培養(yǎng)基加MTT，無細(xì)胞）或空白藥物孔OD 值（*培養(yǎng)基加受試藥物的不同稀釋度加MTT，無細(xì)胞），各重復(fù)孔的OD 值取平均數(shù)±SD。細(xì)胞的存活率以T/C%表示，T 為加藥細(xì)胞的OD 值，C 為對照細(xì)胞的OD 值。細(xì)胞存活率% =（加藥細(xì)胞OD/對照細(xì)胞OD）×00

b、求出T/C = 50% 時(shí)的藥物濃度(IC50)及T/C = 0%時(shí)的藥物濃度(IC90)