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详细介绍
参数规格：
产品名称：狂犬病病毒通用RT-PCR试剂盒
产品货号：FS-P013452
产品规格： 50次
产品分类：纯化试剂盒
产品运输：低温运输
实验过程：
一、试剂准备 1. DNA模板 2．对应目的基因的特异引物（在PCR反应中，新合成的DNA是要接在一小段序列上才能继续按照模板DNA复制，而不能从无到有，凭空合成。这一小段序列就是你所要有设计的引物。可以是DNA也可以是RNA，一般20多bp，需要根据你的模板链设计。因此，扩增不同的基因需要设计不同的引物） 3．10×PCR Buffer 4．2mM dNTPmix：含dATP、dCTP、dGTP、dTTP各2mM 5．Taq酶 | 二、操作步骤 1．在冰浴中，按以下次序将各成分加入一无菌0.5ml离心管中。 10×PCR buffer 5μl dNTP mixl 4μl 引物1（10pM） 2μl 引物2（10PM） 2μl Taq酶（2U/μl） 1μl DNA模板（50ng-1μg/μl） 1 μl 加ddH2O至 50 μl 视PCR仪有无热盖，不加或添加石蜡油。 2．调整好反应程序。将上述混合液稍加离心，立即置PCR仪上，执行扩增。一般：在93℃预变性3-5min，进入循环扩增阶段：93℃ 40s → 58℃ 30s → 72℃ 60s，循环30-35次，zui后在72℃ 保温7min。 3．结束反应，PCR产物放置于4℃待电泳检测或-20℃长期保存。 4．PCR的电泳检测：如在反应管中加有石蜡油，需用100μlLuFang进行抽提反应混合液，以除去石蜡油；否则，直接取5-10μl电泳检测。 |
注意事项
1.公司产品仅用于科研整个检测过程应严格按照本说明书要求分别在试剂准备区、样本处理区和PCR扩增区进行操作，各区实验服、仪器、耗材应独立使用，不能混用；实验用吸头采用带滤芯吸头；样本处理区应配有生物安全柜，样本处理在生物安全柜中进行操作；三个区应该配有紫外线杀菌装置。
2.为避免RNA降解，样本处理过程应在0-4℃条件下操作，且完成实验后立即上机检测；样本处理过程中使用的器具耗材应经过无核酶处理。
3.每次实验应该设置阴、阳性对照。
4.试剂盒所有试剂在使用前应该在常温下充分融化混匀，并应瞬时离心。
5.试剂盒内所配阴性和阳性对照在第一次使用前应全部转移至标本准备区，并单独存放。
6.为防止荧光干扰，应避免裸手直接接触PCR反应管，并应避免在PCR反应管上进行任何标记。
7.仪器扩增相关参数应按照本说明书相关要求进行设置；不同批号试剂不能混用。
8.ABI系列荧光定量PCR仪参数设置中不选ROX校正，淬灭基因选择None。
9.实验过程中产品的废弃物应该进行无害化处理后方可丢弃。
GATA4 ELISA Kit muman 人GATA结合蛋白4 ELISA试剂盒Multi-class antibodies： 96T
STAT1 信号转导与转录激活因子1抗体Multi-class antibodies： 0.1ml
Rhesus antibody Rh Goat human IgG/PE-Cy5.5 PE-Cy5.5标记的羊抗人IgG 0.1ml
iNOS(Mouse inducible nitric oxide synthase) ELISA Kit 小鼠诱导型一氧化氮合成 96T
NDUFS3 线粒体复合物NDUFS3蛋白抗体 0.2ml
BCL2 interacting protein BCL2相互作用蛋白质抗体 0.2ml
STAT1 信号转导与转录激活因子1抗体Multi-class antibodies： 0.1ml
Ifi205(Human interferon activated gene 205) ELISA Kit 人干扰活化基因205Multi-class antibodies： 48T
PAX3 配对盒基因3抗体Multi-class antibodies： 0.2ml
Rhesus antibody Rh HOPX/LAGY 肺癌相关蛋白Y抗体 0.2ml
SOD(Mouse Super Oxidase Dimutase)ELISA Kit 小鼠超氧化物歧化 96T
PTHLH 甲状旁腺相关蛋白抗体 0.1ml
CDC40 细胞分裂周期同源蛋白40抗体 0.2ml
PAX3 配对盒基因3抗体Multi-class antibodies： 0.2ml
Rabbit rat IgM/Cy5.5 Cy5.5标记的兔抗大鼠IgM 0.1ml
GABABR1 gamma基丁B型受体1抗体 0.2ml
Rhesus antibody Rh APOA4 载脂蛋白A4抗体 0.2ml
IL-10/FITC 荧光标记白介10抗体IgGMulti-class antibodies： 0.2ml
Rhesus antibody Rh Rabbit human sIgA/PE-CY5 PE-CY5标记的兔抗人分泌型IgA 0.1ml
Phospho-PSD95 (Tyr236/Tyr240) /FITC 荧光标记磷化突触后密度蛋白95抗体IgGMulti-class antibodies： 0.2ml
狂犬病病毒通用RT-PCR试剂盒嗜热链球菌种属: Streptococcus│thermophilus分离基物: 奶提供形式: 斜面培养物；冻干物安全等级: 1模式菌株: no应用领域: 乳品发酵培养基: 6生长条件: 37℃存储条件: 液氮超低温冻结法；-80℃冰箱冻结法；真空冷冻干燥法
伤寒沙门氏菌种属: Salmonella│typhi提供形式: 冻干物安全等级: 2模式菌株: no应用领域: 噬菌体分型用 Vi 42 9,12,Vi d -培养基: CM0051生长条件: 37℃存储条件: 真空冷冻干燥法
威特弗拉里亚鞘氨醇盒菌种属: Sphingopyxis│witflariensis分离基物: 样/废提供形式: 冻干物模式菌株: yes应用领域: 模式菌株，用于分类学研究。培养基: 471生长条件: 25℃存储条件: 液氮超低温冻结法；-80℃冰箱冻结法；真空冷冻干燥法
小肠结肠炎耶尔森氏菌种属: Yersinia│enterocolitica提供形式: 冻干物安全等级: 2模式菌株: no应用领域: 血清学分群(型) 21培养基: CM0116生长条件: 37℃存储条件: 真空冷冻干燥法
内皮型一氧化氮合(eNOS)ELISA试剂盒曙红Y,溶 AR碳钠，十 AR，99%右旋糖苷/葡聚糖D40
内皮型一氧化氮合成3(eNOS-3)ELISA试剂盒曙红Y(溶) ACS氟 AR,40.0%葡聚糖D20/右旋糖苷
内皮型一氧化氮合成(eNOS)ELISA试剂盒荧光 AR,90%二甲 GCS,≥99.9%(GC)(二甲异构体+乙基）沙格列汀/沙克列汀盐盐
内皮特异分子-1(ESM-1)ELISA试剂盒荧光 IND二甲 AR，99%(二甲异构体+乙基表没食子儿茶没食子酯（EGCG95%）
内皮糖蛋白(ENG/CD105)ELISA试剂盒荧光钠 AR二甲 CP，98%(二甲异构体+乙基）达沙替尼一合物
内皮2(EDN2)ELISA试剂盒吉氏色 BS二甲 HPLC依西美坦
内皮1受体(EDNRA)ELISA试剂盒铬铅 AR,98.0%二甲 ACS, 98.5% (isomers plus ethylbenzene)依西美坦(标准品)
内皮1(ET-1)ELISA试剂盒甲基蓝 ARACS, 98.5+% (isomers plus ethylbenzene)氨基比林
内皮(ET-1)ELISA试剂盒甲基红 AR氧化铟 SP马来那敏/扑尔敏
内肽-2(EM-2)ELISA试剂盒甲基橙 IND氧化铟 99.99% metals basis， <100 nm (TEM)马来那敏/扑尔敏(标准品)
内肽2(EM-2)ELISA试剂盒甲基橙 ACS reagent,85 %纳米二氧化锡 99.9% metals basis，50-70nm血管紧张II
腺来源的血管内皮生长因子(EG-VEGF)ELISA试剂盒甲基红钠盐 IND4，4'-二氨基二砜 97%维生 D3 ((胆骨化)
内(ET)ELISA试剂盒甲基红钠盐 ACS reagent, 95 %4，4'-二氨基二砜 分析标准品帕唑帕尼盐盐
脑源性神经营养因子(BDNF)ELISA试剂盒亚甲基蓝 Biological stain2-萘磺 98%噻托溴铵
脑源性神经生长因子(BDNF)ELISA试剂盒亚甲基蓝 超纯级,Dye content, >90%(HPLC)3-吡啶磺 98%富马福莫特罗 (二）
脑钠/脑钠尿肽(BNP)ELISA试剂盒间甲基红 Indicator1-萘磺钠 technical grade, 85%富马福莫特罗(无)
操作流程:
1.从室温平衡20min后的铝箔袋中取出所需板条，剩余板条用自封袋密封放回4℃。
2.设置标准品孔和样本孔，标准品孔各加不同浓度的标准品50μL；
3.样本孔中加入待测样本50μL；空白孔不加。
4.除空白孔外，标准品孔和样本孔中每孔加入辣根过氧化物酶（HRP）标记的检测抗体100μL，用封板膜封住反应孔，37℃水浴锅或恒温箱温育60min。
5.弃去液体，吸水纸上拍干，每孔加满洗涤液（350μL），静置1min，甩去洗涤液，吸水纸上拍干，如此重复洗板5次（也可用洗板机洗板）。
6.每孔加入底物A、B各50μL，37℃避光孵育15min。
7.每孔加入终止液50μL，15min内，在450nm波长处测定各孔的OD值。
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