USP1-UAF1抑制剂(ML-323)公司*的商品：Phospho-NMDAR2B (Tyr1070) 化谷氨受体2B抗体二溴化钯 Pd 40 %
Phospho-NMDAR2B (Tyr1472) 化谷氨受体2B抗体钯 Pd 26.2%
NR2C/NMDAR2C 谷氨受体2C抗体化钯 Pd 59-60%
NR2D/NMDAR2D 谷氨受体2D抗体铂 98%
N-Ras 原癌

培养操作步骤：

1．用盖片镊将盖玻片自75%乙醇中取出，用无菌丝绸布擦拭干净，不要用纱布；

2．将盖玻片轻轻放入6孔培养板（每孔一片）或培养皿中（每个平皿可放置2-3片）；

3．在距离紫外灯直射范围内20-30 厘米处照射2-3小时；

4．将经过计数的细胞悬浮液移入培养板中，使盖玻片*浸在培养液中；

5．将培养板在5% CO2水浴孵箱中37℃孵育2-3天，当贴壁细胞生长至覆盖培养板底部2/3面积时，将培养板取出，用盖片镊轻轻取出盖玻片，用蒸馏水漂洗后即可进行快速固定以及免疫细胞化学检测。

产品属于：

商品介绍：

实验报告：

一、分离与培养：

1、无菌条件下，取出1-3d 龄SD大鼠心房组织，然后用PBS将此组织块清洗2次，最后将1mm3左右大??；

2、往组织块中加入4 mL酶消化液（0.1% 胰酶和0.1% I型胶原酶），混悬10s，置37℃条件下消化10min，之后用滴管吹打制成单细胞悬液，自然沉淀并收集上清，用含10% FBS培养基终止消化后4℃放置；

3、剩下的组织再加入3～4mL酶消化液，混悬10s，置37℃消化10 min后，按上述方法收集上清并终止消化后4℃放置，重复此步骤2-3次，直至组织*被消化；

4、用200目不锈钢筛网过滤细胞消化液，1200r/min 离心10min，弃去上清，沉淀细胞用含有10％ FBS DMEM/F12培养基混悬，接种于25cm2培养瓶，放置于37℃ ，5％CO2 培养箱中培养；

5、差速贴壁1h后，吸出培养基，按实验需要接种于6孔板中继续培养；

二、免疫荧光鉴定：

1、待心房肌细胞生长至80%融合时，弃去培养基，用温育的PBS冲洗细胞2次，每次10min，然后用4%多聚甲醛在室温条件下固定细胞15min；

2、PBS冲洗细胞2次，每次10min，然后在4℃条件下，用0.1％Triton X-100透膜15min；

3、PBS冲洗细胞2次，每次10min，然后在室温条件下，用4% BSA封闭细胞30min；

4、按1: 100的比例稀释α-actin一抗，然后将其放在4℃冰箱中孵育细胞过夜；

5、PBS冲洗细胞3次，每次10min，按1：150的比例稀释抗α-actin的二抗， 37℃条件下放置1h；

6、用PBS冲洗3次，每次10min，最后在倒置荧光显微镜下观察图像并拍照。

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拜氏不动杆菌Saitohin蛋白抗体Anti-GDA Antibody腺苷环化3(ADCY3)ELISA试剂盒

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丝蛋白抑制剂B4抗体鳞状细胞抗原灵芝(赤芝，红灵芝)人肺大静脉内皮细胞

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其他 环磷酰胺一水物；安道生；环磷氮芥；癌得星；2-[N,N-双(2-氯乙基)]-1,3,2-氧氮磷杂环己烷-2-氧化物一水合物

英文名称： cyclophosphamide monohydrate

其他英文名称： N,N-Bis(beta-chloroethyl)-N',O-propylenephosphoric acid ester amide monohydrate；N,N-bis(2-chloroethyl)tetrahydro-2H-1,3,2-oxazaphosphorin-2-amine 2-oxide monohydrate；Bis(2-chloroethyl)phosphoramide cyclic propanolamide ester monohydrate

产品规格： BR，97%

包　　装： 1克/5克/25克/100克

CAS号：6055-19-2

C7H15Cl2N2O2P.H2O=279.10

级别：BR

含量：≥97.0% (Titrimetry)

熔点：49～53℃

水分：6～7%

性状：结晶或结晶性粉末。溶于水，微溶于乙、、乙二、二烷，几乎不溶于。熔点41～45℃。闪点＞110℃。中等毒，半数致死量(大鼠，经口)94mg/kg。有致癌可能性

用途：生化研究。肿瘤研究中致癌剂。羊毛化学剪切和昆虫化学试验

保存：2～8℃，避光