详细介绍
英文名称:TNP-470 产品规格:1mL(10mM)|5mg 发货周期:1~3天 TNP-470是甲硫氨酸氨肽酶-2抑制剂,也是一种血管生成抑制剂。 注:本品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他用途! CAS号:129298-91-5 别名:AGM-1470 纯度:95.0% 分子量:401.88 储存条件:-20℃,有效期2年,溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。 |
注意事项:
1、本试剂盒仅供科学研究使用,不可用于诊断或治疗。
2、螺旋盖微量试剂管装的试剂在开盖前请短暂离心,将盖和管内壁上的液体离心至管底,避免开盖时试剂损失。
3、禁止与其他品牌的试剂混用,否则会影响使用效果。
4、样品或试剂被细菌或真菌污染或试剂交叉污染可能会导致错误的结果。
5、最好使用一次性吸头、管、瓶或玻璃器皿,可重复使用的玻璃器皿必须在使用前清洗并*清除残留清洁剂。
6、避免皮肤或粘膜与试剂接触。
7、需长时间保存可-20℃避光保存。避免反复冻融,否则将会增加空白吸收,从而影响检测结果。最好小剂量分装,用避光袋或是黑纸、锡箔纸包住避光。
8、用培养基或 PBS 来配制待检测药物。如果待测药物有还原性,则测定不含细胞,仅含有 MTS 的待测药物溶液在 490 nm处的空白吸光度。如果该吸光度很小,则可以直接加入 MTS ,如果吸光度相对较大,则需要除去培养基,并用新鲜培养基洗涤细胞两次,然后加入新的 100 μl 培养基和 10 μl MTS 进行检测。
9、细胞处理需要小心操作,尽量避免人为的损伤细胞。
10、加 MTS 溶液后孵育时间的长短根据细胞的类型和细胞的密度等实验情况而定,对于大多数情况孵育 1 小时即可,白细胞需要培养较长时间。
11、如果不是使用 96 孔板检测,MTS 溶液的用量相应等比例增加即可。
酵母Bullera mrakii
粗状假丝酵母Sporobolomyces phaffii
鸭疫里氏杆菌Candida tropicalis
皱褶青霉Bullera variabilis
黄曲霉Sporobolomyces roseus
新城疫病Sporobolomyces roseus
玉蕈属Sporobolomyces roseus
裂拟迷孔菌Sporobolomyces roseus
宿毛原小单孢菌Sporobolomyces roseus
壳菌Sporobolomyces roseus
多布克鲁维酵母Sporobolomyces roseus
德里腐霉Sporobolomyces roseus
链霉菌Sporobolomyces roseus
酿酒酵母Sporobolomyces phaffii
酿酒酵母Sporobolomyces roseus
白僵菌Sporobolomyces roseus
小鼠结蛋白(Des)免疫试剂盒肌侧索硬化症相关蛋白1抗体人抗钙蛋白抑抗体(ACAST-DⅣ)ELISA it马兜铃C
小鼠窖蛋白Caveolin1(Cav-1)免疫试剂盒β淀粉样前体蛋白结合蛋白2抗体(X11β)人抗钙蛋白抑抗体(ACAST-DⅣ)ELISA it马兜铃
小鼠角化生长因子(KGF/FGF-7)免疫试剂盒乙酰结合蛋白抗体人卵清蛋白特异性IgE(OVA sIgE)ELISA试剂盒马来
小鼠角化内分泌因子(KAF)/双调蛋白(AR)免疫试剂盒磷化分裂周期蛋白16抗体人卵清蛋白特异性IgE(OVA sIgE)ELISA试剂盒马钱苷
甲硫氨酸氨肽酶-2抑制剂(TNP-470)BOC-甘
其他N-叔丁氧羰基-甘
英文名称:BOC-Glycine
其他英文名称:Boc-Gly-OH;N-(tert-Butoxycarbonyl)glycine
产品规格:BR,99%
包装:5克/25克/100克/500克
CAS号:4530-20-5
C7H13NO4=175.18
级别:BR
含量:≥99.0%
熔点:88~89℃
300MHz 1H:与标样一致
TLC Analysis:One spot
性状:结晶或结晶性粉末。溶于水
用途:生化研究。多肽合成
保存:RT
操作规程:
1、在96孔板加入细胞00μL/孔,通常细胞增殖实验每孔加入00微升2000个细胞,细胞毒性实验每孔加入00微升5000~0000个细胞(具体每孔所用的细胞的数目,需根据细胞的大小,细胞增殖速度的快慢等决定)。置37℃ 5%CO2细胞培养箱培养24小时.
2、.加入适当浓度的0~0μL 受试化合物。
3、将96孔板在37℃,含5% CO2空气及00%湿度的细胞培养箱中孵育适当时间。
4、将5×MTT 用稀释液稀释成× MTT 溶液。
5、每孔加50μL × MTT 溶液,在37℃孵育4小时,使MTT 还原为甲臜。
6、吸出上清液,每孔加50μL DMSO 使甲臜溶解,用平板摇床摇匀。
7、酶标仪在570nm 波长处检测每孔的光密度(如无570nm 滤光片,可以使用560-600nm 的滤光片)。
8、结果分析
a、细胞的存活率:将各测试孔的OD 值减去本底OD 值(*培养基加MTT,无细胞)或空白药物孔OD 值(*培养基加受试药物的不同稀释度加MTT,无细胞),各重复孔的OD 值取平均数±SD。细胞的存活率以T/C%表示,T 为加药细胞的OD 值,C 为对照细胞的OD 值。细胞存活率% =(加药细胞OD/对照细胞OD)×00
b、求出T/C = 50% 时的药物浓度(IC50)及T/C = 0%时的药物浓度(IC90)