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培养操作步骤：

1．用盖片镊将盖玻片自75%乙醇中取出，用无菌丝绸布擦拭干净，不要用纱布；

2．将盖玻片轻轻放入6孔培养板（每孔一片）或培养皿中（每个平皿可放置2-3片）；

3．在距离紫外灯直射范围内20-30 厘米处照射2-3小时；

4．将经过计数的细胞悬浮液移入培养板中，使盖玻片*浸在培养液中；

5．将培养板在5% CO2水浴孵箱中37℃孵育2-3天，当贴壁细胞生长至覆盖培养板底部2/3面积时，将培养板取出，用盖片镊轻轻取出盖玻片，用蒸馏水漂洗后即可进行快速固定以及免疫细胞化学检测。

海床游动微菌Mycobacterium abscessus猪主要组织相容性复合体Ⅰ类(MHCⅠ/SLAⅠ)ELISA试剂盒

黑葡萄穗霉Klebsiella oxytoca猪β干扰(IFN-β/IFNB)ELISA试剂盒

聚生壳菌Arthrobacter nicotianae猪β干扰(IFN-β/IFNB)ELISA试剂盒

大肠埃希氏菌Arthrobacter nicotianae猪食欲受体(OXR)ELISA试剂盒

普通红色杆菌Brevundimonas subribrioides猪食欲受体(OXR)ELISA试剂盒

喜土毛束霉Burkholderia cepacia猪食欲/阿立新B(OX-B)ELISA试剂盒

芽植单胞菌属Lactobacillus amylophilus猪食欲/阿立新B(OX-B)ELISA试剂盒

地罗河杆菌Lactobacillus amylovorus猪白介1α(IL-1α)ELISA试剂盒

香菇Lactobacillus gasseri猪白介1α(IL-1α)ELISA试剂盒

化妆品  二恶烷Lactobacillus johnsonii猪促胃液受体(GsaR)ELISA试剂盒

粉红单端孢Lactobacillus parakefiri猪促胃液受体(GsaR)ELISA试剂盒

苏云金芽胞杆菌加拿大亚种Geobacillus stearothermophilus猪生长激释放肽ghrelin(GHRP-Ghrelin)ELISA试剂盒

三侧毛壳Halobacillus halophilus猪生长激释放肽ghrelin(GHRP-Ghrelin)ELISA试剂盒

鸡伤寒沙门氏菌Halobacillus trueperi猪地塞米松(Dex)ELISA试剂盒

谷棒杆菌Xanthomonas campestris猪地塞米松(Dex)ELISA试剂盒

圆弧青霉Halobacillus litoralis猪D二聚体(D2D)ELISA试剂盒

4羟基壬烯抗体根瘤菌(红豆草)沙门氏菌第IIIb亚属

精神障碍相关GAP蛋白抗体根瘤菌(小冠花)渥兴顿沙门氏菌

神经生长相关蛋白SCG10抗体产油油脂酵母甲型副伤寒沙门氏菌无动力变种

S100A4抗体布鲁塞尔德克酵母德比沙门氏菌
β-catenin抑制剂(JW 55)Na-甲酰-DL-精-对硝基酰胺盐盐

其他Na-甲酰-DL-精酰-4-硝基胺盐盐；盐-Na-甲酰-DL-精-4-硝基酰胺

英文名称：BAPNA

其他英文名称：BANI ；Na-Benzoy-DL-Arginine-Pnitroanilide HC1

产品规格：BR,98%

包装：1克/5克

CAS号：911-77-3

C19H22N6O4•HCl=434.89

级别：BR

含量：≥98.0%

吸光值A1%1㎝：330～350(315nm，50%EtOH)

性状：黄色结晶粉末

用途：生化研究。用于的发色底物

保存：2～8℃，避光

实验报告：

一、分离与培养：

1、无菌条件下，取出1-3d 龄SD大鼠心房组织，然后用PBS将此组织块清洗2次，最后将1mm3左右大??；

2、往组织块中加入4 mL酶消化液（0.1% 胰酶和0.1% I型胶原酶），混悬10s，置37℃条件下消化10min，之后用滴管吹打制成单细胞悬液，自然沉淀并收集上清，用含10% FBS培养基终止消化后4℃放置；

3、剩下的组织再加入3～4mL酶消化液，混悬10s，置37℃消化10 min后，按上述方法收集上清并终止消化后4℃放置，重复此步骤2-3次，直至组织*被消化；

4、用200目不锈钢筛网过滤细胞消化液，1200r/min 离心10min，弃去上清，沉淀细胞用含有10％ FBS DMEM/F12培养基混悬，接种于25cm2培养瓶，放置于37℃ ，5％CO2 培养箱中培养；

5、差速贴壁1h后，吸出培养基，按实验需要接种于6孔板中继续培养；

二、免疫荧光鉴定：

1、待心房肌细胞生长至80%融合时，弃去培养基，用温育的PBS冲洗细胞2次，每次10min，然后用4%多聚甲醛在室温条件下固定细胞15min；

2、PBS冲洗细胞2次，每次10min，然后在4℃条件下，用0.1％Triton X-100透膜15min；

3、PBS冲洗细胞2次，每次10min，然后在室温条件下，用4% BSA封闭细胞30min；

4、按1: 100的比例稀释α-actin一抗，然后将其放在4℃冰箱中孵育细胞过夜；

5、PBS冲洗细胞3次，每次10min，按1：150的比例稀释抗α-actin的二抗， 37℃条件下放置1h；

6、用PBS冲洗3次，每次10min，最后在倒置荧光显微镜下观察图像并拍照。