MT1-MMP抑制劑（NSC 405020）公司*的商品：栗疫病 4,5-二氟鄰苯二甲酸酐端粒逆轉(zhuǎn)錄Elisa
肋生鹽弧肋生亞種 1-異基吡唑?qū)ΨQ性二甲基精氨酸Elisa
教堂小短桿 4-叔丁氧羰基-2-嗎啉甲酸對氧磷Elisa
多產(chǎn)色鏈霉 1-Boc-4-甲基-4-甲酸對氧磷1Elisa
大腸埃希 3,4-二氟水楊酸多巴Elisa

產(chǎn)品屬于：

商品介紹：

培養(yǎng)操作步驟：

1．用蓋片鑷將蓋玻片自75%乙醇中取出，用無菌絲綢布擦拭干凈，不要用紗布；

2．將蓋玻片輕輕放入6孔培養(yǎng)板（每孔一片）或培養(yǎng)皿中（每個平皿可放置2-3片）；

3．在距離紫外燈直射范圍內(nèi)20-30 厘米處照射2-3小時；

4．將經(jīng)過計數(shù)的細胞懸浮液移入培養(yǎng)板中，使蓋玻片*浸在培養(yǎng)液中；

5．將培養(yǎng)板在5% CO2水浴孵箱中37℃孵育2-3天，當(dāng)貼壁細胞生長至覆蓋培養(yǎng)板底部2/3面積時，將培養(yǎng)板取出，用蓋片鑷輕輕取出蓋玻片，用蒸餾水漂洗后即可進行快速固定以及免疫細胞化學(xué)檢測。

鼠傷寒沙門氏菌Rhizobium leguminosarum大鼠己糖激(HK)ELISA試劑盒

蘇云金芽胞桿菌尼日利亞亞種Rhizobium leguminosarum大鼠糖原合成激(GSK)ELISA試劑盒

解脂假絲酵母Rhizobium leguminosarum大鼠糖原合成激(GSK)ELISA試劑盒

鞘單胞菌屬Rhizobium leguminosarum大鼠CXC趨化因子配體16(CXCL16)ELISA試劑盒

弗雷德里克斯堡假單胞菌Rhizobium leguminosarum大鼠CXC趨化因子配體16(CXCL16)ELISA試劑盒

繡色土生單胞菌Rhizobium leguminosarum大鼠高敏狀腺原(u-T3)ELISA試劑盒

牛肝菌Rhizobium leguminosarum大鼠高敏狀腺原(u-T3)ELISA試劑盒

大腸埃希菌Rhizobium leguminosarum大鼠BH3結(jié)構(gòu)域凋亡誘導(dǎo)蛋白(Bid)ELISA試劑盒

芽孢桿菌Rhizobium leguminosarum大鼠BH3結(jié)構(gòu)域凋亡誘導(dǎo)蛋白(Bid)ELISA試劑盒

海水球菌Rhizobium leguminosarum大鼠胱天蛋白9(Casp-9)ELISA試劑盒

孢籃狀菌Rhizobium leguminosarum大鼠胱天蛋白9(Casp-9)ELISA試劑盒

白黃阮繼生氏菌Rhizobium leguminosarum大鼠阿立新A(Orexin A)ELISA試劑盒

彎孢Rhizobium leguminosarum大鼠阿立新A(Orexin A)ELISA試劑盒

異常威克漢姆酵母Rhizobium leguminosarum大鼠胱天蛋白3(Casp-3)ELISA試劑盒

糙卷霉Rhizobium leguminosarum大鼠胱天蛋白3(Casp-3)ELISA試劑盒

類食品乳桿菌Rhizobium leguminosarum大鼠B淋巴瘤因子2(Bcl-2)ELISA試劑盒

G蛋白偶合受體激2抗體土壤三線鐮孢小鼠誘導(dǎo)型多能干細胞（iPS細胞）OSK-1（干細胞庫保藏）

蛋白激N2抗體粘帚霉屬小鼠胚胎干細胞（干細胞庫保藏）

乳腺癌易感基因相關(guān)蛋白2四孢脈孢菌小鼠胚胎干細胞G-Olig2（干細胞庫保藏）

T淋巴細胞凋亡相關(guān)蛋白TDAG51抗體殼青霉小鼠胚胎干細胞C57BL/6（干細胞庫保藏）
MT1-MMP抑制劑（NSC 405020）α-戊二

其他 2-戊二；2-氧代戊二；α-基戊二；2-氧代-1，5戊二；α-羰基戊二；2-氧代-1,5戊二；α-膠

英文名稱： α-Ketoglutaric acid

其他英文名稱： 2-Oxopentanedioic acid；2-Oxo-1,5-pentanedioic acid

產(chǎn)品規(guī)格： BR，99%

包裝：5克/100克/500克

CAS號：328-50-7

C5H6O5=146.10

級別：Biothnology grade

含量：99%～101%

熔點：113～117℃

重金屬：≤10ppm

鐵：≤10ppm

灼燒殘渣：≤0.2%

性狀：結(jié)晶性粉末，見光易變黃色。易吸濕。易溶于水、、；極難溶于醚，久貯變淡灰黃色，易潮解。

用途：生化研究。色分析試劑，谷脫氫的底物(基轉(zhuǎn)換及脫氫)。測定肝功能的配套試劑。

保存：2～8℃，避光

實驗報告：

一、分離與培養(yǎng)：

1、無菌條件下，取出1-3d 齡SD大鼠心房組織，然后用PBS將此組織塊清洗2次，最后將1mm3左右大??；

2、往組織塊中加入4 mL酶消化液（0.1% 胰酶和0.1% I型膠原酶），混懸10s，置37℃條件下消化10min，之后用滴管吹打制成單細胞懸液，自然沉淀并收集上清，用含10% FBS培養(yǎng)基終止消化后4℃放置；

3、剩下的組織再加入3～4mL酶消化液，混懸10s，置37℃消化10 min后，按上述方法收集上清并終止消化后4℃放置，重復(fù)此步驟2-3次，直至組織*被消化；

4、用200目不銹鋼篩網(wǎng)過濾細胞消化液，1200r/min 離心10min，棄去上清，沉淀細胞用含有10％ FBS DMEM/F12培養(yǎng)基混懸，接種于25cm2培養(yǎng)瓶，放置于37℃ ，5％CO2 培養(yǎng)箱中培養(yǎng)；

5、差速貼壁1h后，吸出培養(yǎng)基，按實驗需要接種于6孔板中繼續(xù)培養(yǎng)；

二、免疫熒光鑒定：

1、待心房肌細胞生長至80%融合時，棄去培養(yǎng)基，用溫育的PBS沖洗細胞2次，每次10min，然后用4%多聚甲醛在室溫條件下固定細胞15min；

2、PBS沖洗細胞2次，每次10min，然后在4℃條件下，用0.1％Triton X-100透膜15min；

3、PBS沖洗細胞2次，每次10min，然后在室溫條件下，用4% BSA封閉細胞30min；

4、按1: 100的比例稀釋α-actin一抗，然后將其放在4℃冰箱中孵育細胞過夜；

5、PBS沖洗細胞3次，每次10min，按1：150的比例稀釋抗α-actin的二抗， 37℃條件下放置1h；

6、用PBS沖洗3次，每次10min，最后在倒置熒光顯微鏡下觀察圖像并拍照。