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详细介绍
注意事项
1.公司产品仅用于科研整个检测过程应严格按照本说明书要求分别在试剂准备区、样本处理区和PCR扩增区进行操作，各区实验服、仪器、耗材应独立使用，不能混用；实验用吸头采用带滤芯吸头；样本处理区应配有生物安全柜，样本处理在生物安全柜中进行操作；三个区应该配有紫外线杀菌装置。
2.为避免RNA降解，样本处理过程应在0-4℃条件下操作，且完成实验后立即上机检测；样本处理过程中使用的器具耗材应经过无核酶处理。
3.每次实验应该设置阴、阳性对照。
4.试剂盒所有试剂在使用前应该在常温下充分融化混匀，并应瞬时离心。
5.试剂盒内所配阴性和阳性对照在第一次使用前应全部转移至标本准备区，并单独存放。
6.为防止荧光干扰，应避免裸手直接接触PCR反应管，并应避免在PCR反应管上进行任何标记。
7.仪器扩增相关参数应按照本说明书相关要求进行设置；不同批号试剂不能混用。
8.ABI系列荧光定量PCR仪参数设置中不选ROX校正，淬灭基因选择None。
9.实验过程中产品的废弃物应该进行无害化处理后方可丢弃。
参数规格：
产品货号：FS-P013534
产品规格：50次
产品分类：纯化试剂盒
产品运输：低温运输
实验过程：
一、试剂准备 1. DNA模板 2．对应目的基因的特异引物（在PCR反应中，新合成的DNA是要接在一小段序列上才能继续按照模板DNA复制，而不能从无到有，凭空合成。这一小段序列就是你所要有设计的引物?？梢允荄NA也可以是RNA，一般20多bp，需要根据你的模板链设计。因此，扩增不同的基因需要设计不同的引物） 3．10×PCR Buffer 4．2mM dNTPmix：含dATP、dCTP、dGTP、dTTP各2mM 5．Taq酶 | 二、操作步骤 1．在冰浴中，按以下次序将各成分加入一无菌0.5ml离心管中。 10×PCR buffer 5μl dNTP mixl 4μl 引物1（10pM） 2μl 引物2（10PM） 2μl Taq酶（2U/μl） 1μl DNA模板（50ng-1μg/μl） 1 μl 加ddH2O至 50 μl 视PCR仪有无热盖，不加或添加石蜡油。 2．调整好反应程序。将上述混合液稍加离心，立即置PCR仪上，执行扩增。一般：在93℃预变性3-5min，进入循环扩增阶段：93℃ 40s → 58℃ 30s → 72℃ 60s，循环30-35次，zui后在72℃ 保温7min。 3．结束反应，PCR产物放置于4℃待电泳检测或-20℃长期保存。 4．PCR的电泳检测：如在反应管中加有石蜡油，需用100μlLuFang进行抽提反应混合液，以除去石蜡油；否则，直接取5-10μl电泳检测。 |
操作流程:
1.从室温平衡20min后的铝箔袋中取出所需板条，剩余板条用自封袋密封放回4℃。
2.设置标准品孔和样本孔，标准品孔各加不同浓度的标准品50μL；
3.样本孔中加入待测样本50μL；空白孔不加。
4.除空白孔外，标准品孔和样本孔中每孔加入辣根过氧化物酶（HRP）标记的检测抗体100μL，用封板膜封住反应孔，37℃水浴锅或恒温箱温育60min。
5.弃去液体，吸水纸上拍干，每孔加满洗涤液（350μL），静置1min，甩去洗涤液，吸水纸上拍干，如此重复洗板5次（也可用洗板机洗板）。
6.每孔加入底物A、B各50μL，37℃避光孵育15min。
7.每孔加入终止液50μL，15min内，在450nm波长处测定各孔的OD值。
lamin A/FITC 荧光标记核纤层蛋白A抗体IgGMulti-class antibodies： 0.2ml
SOD2/FITC 荧光超氧化物歧化2抗体IgGMulti-class antibodies： 0.2ml
Rhesus antibody Rh AKIRIN2 AKIRIN2蛋白抗体 0.2ml
Rabbit horse IgG/PE-Cy7 PE-Cy7标记的兔抗马IgG 0.1ml
GLUT2 葡萄糖转运蛋白2抗体 0.1ml
Rhesus antibody Rh Rabbit Goat IgM/PE-Cy5.5 PE-Cy5.5标记的兔抗羊IgM 0.1ml
SOD2/FITC 荧光超氧化物歧化2抗体IgGMulti-class antibodies： 0.2ml
FEP(Human Free erythrocyte proloporphyrin) ELISA Kit 人游离原卟啉Multi-class antibodies： 48T
Mast Cell Tryptase 肥大细胞蛋白7抗体Multi-class antibodies： 0.2ml
Rhesus antibody Rh JUP/Cateninma γ γ连环蛋白抗体(Catenin γ ， γ链接) 0.2ml
MIF ELISA Kit 大鼠巨噬细胞移动抑制因子 96T
Proteasome 20S beta 6 蛋白体PSMβ6抗体 0.2ml
C4orf21 4号染色体开放阅读框21抗体 0.2ml
Mast Cell Tryptase 肥大细胞蛋白7抗体Multi-class antibodies： 0.2ml
Donkey human IgG/Cy5 Cy5标记的驴抗人IgG 0.1ml
GBP1 G蛋白结合蛋白1抗体 0.2ml
Rhesus antibody Rh ARRDC4 抑制蛋白结构域蛋白4抗体 0.2ml
IFITM1/FITC 荧光标记干扰诱导跨膜蛋白1抗体IgGMulti-class antibodies： 0.2ml
Rhesus antibody Rh Rabbit Monkey IgG/Cy5.5 Cy5.5标记的兔抗猴IgG 0.1ml
Phospho-PKR (Thr451) /FITC 荧光标记磷化蛋白激R抗体IgGMulti-class antibodies： 0.2ml
人乳头瘤病毒18染料法荧光定量PCR试剂盒50次伤寒沙门氏菌种属: Salmonella│typhi提供形式: 冻干物安全等级: 2模式菌株: no培养基: CM0051生长条件: 37℃存储条件: 真空冷冻干燥法
侧耳(平菇)种属: Pleurotus│sp.提供形式: 斜面培养物安全等级: 1模式菌株: no培养基: 0091生长条件: 25℃存储条件: 液氮超低温冻结法;矿物油法
龟分支杆菌龟型亚种种属: Mycobacterium│Mycobacterium chelonae subsp chelonae提供形式: 冻干物安全等级: 3模式菌株: no应用领域: 研究生长条件: 37存储条件: 真空冷冻干燥法
堪萨斯分枝杆菌种属: Mycobacterium│kansasii提供形式: 冻干物安全等级: 2模式菌株: no应用领域: 国际标准菌种,供菌型检定用培养基: CM0125生长条件: 37℃存储条件: 真空冷冻干燥法
酮(MGO)ELISA试剂盒碳银 AR,99.0%1,3-二 分析标准品, ≥99.5% (GC)式碳镁五(>98%,BC)
二单酰辅A(malonyl CoA)ELISA试剂盒金钠 金含量,48% 2-氨基-6-吡啶 97%二氧化锰(>97.5%,BC)
二(MDA)ELISA试剂盒银 银含量, 77.0 % 2-氨基-4-吡啶 97%1,3－二基脲(>98%,BR)
氨转氨/谷转氨(ALT/GPT)ELISA试剂盒二四氨钯 Pd ≥43.0%2-氨基-6-甲氧基吡啶 97%聚乙二600
别孕烯酮/3α,5α-四氢孕酮(AP/3α,5α-THP)ELISA试剂盒四氨合化铂 合物 98%2-溴-6-氨基吡啶 98%普鲁士兰(>98%,BS)
表皮生长因子受体(EGFR)ELISA试剂盒四（三基膦）钯(0) 99.8% metals basis, Pd 9.0%5-溴噻吩-2-磺酰 97%派洛宁B(Ind)
表皮活化肽因子(CAPF)ELISA试剂盒三基膦化铑 RH 11.1%5-溴噻吩-2-磺酰 97%5-溴-4--3-吲哚基-N-乙酰-beta-D-氨基半乳糖苷
表皮生长因子样结构域蛋白7(EGFL7)ELISA试剂盒虫草 分析标准品，99%（HPLC）叔丁基异酯 97%岩藻黄质；褐藻
表皮生长因子(EGF)ELISA试剂盒总银杏(C13:0,C15:1,C17:2,C15:0,C17:1) ≥90%3-溴-2-基吡啶 98%乙钡(>99%,BR)
表皮角蛋白(EK)ELISA试剂盒6--1-己 95%3-基异酯 96%甲酐(>99%,BR)
表面膜球蛋白M(mIgM)ELISA试剂盒辛二 99%邻异酯 98%Brij 58
表面膜球蛋白D(mIgD)ELISA试剂盒辛二 99%间异酯 98%硫钴七(>99%,BR)
表面膜球蛋白A(mIgA)ELISA试剂盒N-氨酰甲基乙磺 99%环己基异酯 98%二硫代乙酰(>98%,BR)
表面活性蛋白D(SP-D)ELISA试剂盒4-氨基-3-肼基-5-巯基-1,2,5-三唑(用于的测定) 99%4--2-吡啶甲 98%脱氧核糖核 II
表面活性蛋白A(SP-A)ELISA试剂盒琼脂糖 for biochemistry 4-吡啶-2-甲甲酯 98%高粘度纤维
表达于SiSo系的受体结合型肿瘤抗原(RCAS1)ELISA试剂盒3-氨基-9-乙基咔唑 95%5-噻吩-2-磺酰 97%L-天冬氨钠一
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