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详细介绍
中文名称：微管聚合和HIF-1抑制剂
英文名称：2-Methoxyestradiol 产品规格：1mL(10mM)|10mg|50mg|100mg 发货周期：1～3天 2-Methoxyestradiol是一种microtubule和HIF-1抑制剂，在秋水仙位点或附近结合到tubulin，且抑制微管聚合，通过干扰正常微管功能而发挥作用。 注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！ CAS号：362-07-2 别名：2-ME2;NSC-659853 纯度：99.54% 分子量：302.41 储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。 |
注意事项：
1、本试剂盒仅供科学研究使用，不可用于诊断或治疗。
2、螺旋盖微量试剂管装的试剂在开盖前请短暂离心，将盖和管内壁上的液体离心至管底，避免开盖时试剂损失。
3、禁止与其他品牌的试剂混用，否则会影响使用效果。
4、样品或试剂被细菌或真菌污染或试剂交叉污染可能会导致错误的结果。
5、最好使用一次性吸头、管、瓶或玻璃器皿，可重复使用的玻璃器皿必须在使用前清洗并*清除残留清洁剂。
6、避免皮肤或粘膜与试剂接触。
7、需长时间保存可-20℃避光保存。避免反复冻融，否则将会增加空白吸收，从而影响检测结果。最好小剂量分装，用避光袋或是黑纸、锡箔纸包住避光。
8、用培养基或 PBS 来配制待检测药物。如果待测药物有还原性，则测定不含细胞，仅含有 MTS 的待测药物溶液在 490 nm处的空白吸光度。如果该吸光度很小，则可以直接加入 MTS ，如果吸光度相对较大，则需要除去培养基，并用新鲜培养基洗涤细胞两次，然后加入新的 100 μl 培养基和 10 μl MTS 进行检测。
9、细胞处理需要小心操作,尽量避免人为的损伤细胞。
10、加 MTS 溶液后孵育时间的长短根据细胞的类型和细胞的密度等实验情况而定，对于大多数情况孵育 1 小时即可，白细胞需要培养较长时间。
11、如果不是使用 96 孔板检测，MTS 溶液的用量相应等比例增加即可。
比阿娄维扎青霉 磷化淋巴特异性蛋白酪激抗体Human PKD2L1 ELISA Kit因子信号转导抑制因子1(SOCS-1)ELISA试剂盒
枯草芽孢杆菌膜相关蛋白酪激Lyn抗体Human PIWIL2 ELISA Kit纤维连接蛋白(cFn)ELISA试剂盒
黑腐皮壳磷化膜相关蛋白酪激Lyn抗体Human PIP5K1A ELISA Kit外基质磷糖蛋白(MEPE)ELISA试剂盒
解脂假丝酵母磷化膜相关蛋白酪激Lyn抗体Human PJA1 ELISA Kit色P450c21B/21-羟化(CYP21B)ELISA试剂盒
洛格酵母脑瘤相关基因抗体Human PIP5K1B ELISA Kit色P450c21A/21-羟化(CYP21A)ELISA试剂盒
香菇大脑边缘系统相关膜蛋白抗体Human PIP5K3 ELISA Kit色P450(CYP450)ELISA试剂盒
相思根瘤菌神经突触粘附样分子1抗体Human PIP5KL1 ELISA Kit色c氧化Ⅵα亚基多肽1(COX6A1)ELISA试剂盒
大肠埃希氏杆菌富含亮重复序列/Ⅲ型纤维连接蛋白4抗体Human PITPNA ELISA Kit色C氧化(COX)ELISA试剂盒
球孢白僵菌层粘蛋白α4抗体(Lamininα4)Human PIR ELISA Kit色C-1(CYC1)ELISA试剂盒
酿酒酵母层粘蛋白α4抗体(Lamininα4)Human PITPNB ELISA Kit色C(Cyt-C)ELISA试剂盒
链霉菌 (灰褐类群)脂质运载蛋白1抗体Human PIGT ELISA Kit色b561(cytb561)ELISA试剂盒
天蓝色链霉菌淋巴趋化因子抗体Human PIGS ELISA Kit绒毛蛋白/埃兹蛋白(cytovillin/ezrin)ELISA试剂盒
产短杆菌低密度脂蛋白受体5样蛋白抗体Human PIGZ ELISA Kit绒毛蛋白/埃兹蛋白(CVL)ELISA试剂盒
根瘤菌富含亮重复跨膜神经元蛋白3抗体Human PIH1D1 ELISA Kit膜表面免疫球蛋白(SmIg)ELISA试剂盒
单色革盖菌扁豆凝集Human PIK3C2G ELISA Kit膜DNA抗体(cmDNA)ELISA试剂盒
卷枝毛霉磷化富亮重复激2抗体Human IL20RA(Interleukin-20 receptor subunit alpha) ELISA Kit角蛋白21-1片段(CYFRA21-1)ELISA试剂盒
芽孢杆菌Bacillus│sp. 质量规格：>98.0%(HPLC)(T)贝母乙
暂无Prolixibacter│sp. 质量规格：>98.0%(HPLC)贝母
蛹假交替单胞菌Pseudoalteromonas│undina 质量规格：>99.0%(HPLC)(T)2,3,5,4-四羟基二乙烯葡萄糖苷
微管聚合和HIF-1抑制剂考马斯亮蓝R250
其他考马斯亮兰R250；性蓝83；性艳蓝6B；考马斯亮蓝R；考马斯灿烂蓝；康美赛蓝R250；弱性艳蓝6B；亮蓝R
英文名称：Coomassie brilliant blue R250
其他英文名称：Brilliant blue R；Coomassie brilliant blue R；Brilliant indocyanin 6B；Coomassie blue R 250；Brilliant blue R 250；Acid blue 83；C.I. 42660
产品规格：高纯，65%
包装：10克/25克/100克/500克
CAS号：6104-59-2
C45H44N3NaO7S2=825.97
级别：High purity grade
C18H16BrN5S=414.32
级别：BR
含量：≥98.0%
重金属：≤5ppm
水分：≤0.5%
级别：Ultra Pure Grade
熔点：≥187℃
性状：淡黄色或黄色粉末或橙黄色粉末，微溶于甲中，但难溶于水或乙中。用或乙乙酯也不能将其*溶解。195℃溶于水或DMSO。常配制成5mg/ml的储备液。熔点：195℃(分解）
用途：生化研究。常用于基于MTT检测方法的细胞活力、细胞增殖或细胞毒性检测。因为MTT具有正电荷，它可以穿过细胞膜并被线粒体还原形成紫色甲臜染料。溶解MTT甲臜染料需要使用有机溶剂。脱氢的检测，生化研究中活力的测定，测定NADH2、NADPH2和心肌黄(Diaphorase)。
保存：2～8℃，避光
操作规程：
1、在96孔板加入细胞00μL/孔，通常细胞增殖实验每孔加入00微升2000个细胞，细胞毒性实验每孔加入00微升5000～0000个细胞（具体每孔所用的细胞的数目，需根据细胞的大小，细胞增殖速度的快慢等决定）。置37℃ 5%CO2细胞培养箱培养24小时.
2、.加入适当浓度的0～0μL 受试化合物。
3、将96孔板在37℃，含5% CO2空气及00%湿度的细胞培养箱中孵育适当时间。
4、将5×MTT 用稀释液稀释成× MTT 溶液。
5、每孔加50μL × MTT 溶液，在37℃孵育4小时，使MTT 还原为甲臜。
6、吸出上清液，每孔加50μL DMSO 使甲臜溶解，用平板摇床摇匀。
7、酶标仪在570nm 波长处检测每孔的光密度（如无570nm 滤光片，可以使用560-600nm 的滤光片）。
8、结果分析
a、细胞的存活率：将各测试孔的OD 值减去本底OD 值（*培养基加MTT，无细胞）或空白药物孔OD 值（*培养基加受试药物的不同稀释度加MTT，无细胞），各重复孔的OD 值取平均数±SD。细胞的存活率以T/C%表示，T 为加药细胞的OD 值，C 为对照细胞的OD 值。细胞存活率% =（加药细胞OD/对照细胞OD）×00
b、求出T/C = 50% 时的药物浓度(IC50)及T/C = 0%时的药物浓度(IC90)
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