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详细介绍
产品名称 | 规格 | 货号 |
50管/48样 | FS-01S63504 |
商品介绍：
植物叶绿体中果糖1,6-二磷酸醛缩酶是光合作用中参与calvin循环的重要酶。催化果糖1,6-二磷酸和景天庚酮糖1,7-二磷酸的合成反应，在各种逆境胁迫下表现不同的响应。 测定原理 果糖1,6-二磷酸醛缩酶催化果糖1,6-二磷酸生成3-磷酸甘油醛和磷酸二羟丙酮，在磷酸丙糖异构酶和α-磷酸甘油脱氢酶作用下催化NADH和磷酸二羟丙酮生成NAD和α-磷酸甘油，340nm处吸光值的变化可反映果糖1,6-二磷酸醛缩酶活性的高低。 自备实验用品及仪器 天平、震荡仪、低温离心机、研钵、紫外分光光度计/酶标仪、1mL石英比色皿（UV板）。 |
公司提供的生化试剂盒，质量信得过产品，售后完善。服务于高校及免疫学科研单位，竭诚为您提供更周到的服务更优质的产品。
公司产品仅用于科研试剂的组成和配制：
提取液：液体 100mL×1 瓶，4℃保存；
试剂一：液体 5mL×1 瓶，4℃保存；
试剂二：液体 200μL×1 支，4℃保存；
试剂三：液体 4mL×1 瓶，4℃保存；
试剂四：粉剂×2 瓶，4℃保存。
注意事项：
1、试剂二为酶，不可冷冻，使用时在冰上放置。 2、对照管只需要做一管。 3、若对照管吸光值大于 1，建议将试剂二用蒸馏水稀释 7 倍后使用（10μL 试剂二原液+60μL蒸馏水）。 4、SOD为什么有的样本测定管大于对照管，对照管数值在什么范围？对照管的范围是 0.4-1。对照管吸光值过低可能是（1）试剂二或试剂四没有现配现用； （2)没有按顺序加试剂；（3）反应时间不够，可以延长反应时间（反应时间 30min可以延长到 40min）。对照管吸光值过高可能是试剂二未按操作说明书稀释相应倍数。 若出现测定管大于对照管，可能是样本中杂质的影响太大，为了降低杂质的影响一般将样本提取上清液用蒸馏水或提取液稀释 10倍后再测，通常可以使测定正常。计算公式中乘以相应稀释倍数。 |
所需的仪器和用品：
可见分光光度计、1mL 玻璃比色皿（光径 1cm）、低温离心机、移液器、研钵、冰和蒸馏水
氢化奎宁 95%醋乙烯 18 wt. %, 熔融指数8 g/10 min (190°C/2.16kg)顶体检测试剂盒
1,6-庚二炔 91%醋乙烯 25 wt. %, 熔融指数19 g/10 min (190°C/2.16kg)相关抗原9检测试剂盒
4-羟基吡啶 97%醋乙烯 32 wt. %, 熔融指数43 g/10 min (190°C/2.16kg)静止Q6硫基氧化1检测试剂盒
1-己炔 97%醋乙烯 40 wt. %, 熔融指数52 g/10 min (190°C/2.16kg)生长分化因子15检测试剂盒
2-羟基-5-甲基吡啶 97%2, 2’-二硫代二甲 98%巨噬激蛋白α检测试剂盒
2-羟基-6-甲基吡啶 97%炔基正丁氨酯 97%巨噬集落激因子检测试剂盒
5-己炔-1- 96%对甲 CP,98%巨噬来源趋化因子检测试剂盒
6-庚炔 97%对甲 AR,99%巨噬清道夫受体1检测试剂盒
4-羟 97%6-正基-2-硫代 98%巨噬炎性蛋白1α检测试剂盒
2-羟基-4-甲基吡啶 98%1,1-环已基二乙单酰 99%巨噬炎性蛋白2检测试剂盒
4-羟基-3-硝基吡啶 98%1,1-环己基二乙酐 98%巨噬炎性蛋白3α检测试剂盒
1-庚炔-3- 97%3,4-二甲氧基甲 99%巨噬炎性蛋白3β检测试剂盒
3-吡啶 98%2,5-二甲氧基甲 98%巨噬炎症蛋白1β检测试剂盒
1--2-硅基乙炔 97%2,5-二甲氧基-β-乙烯 98%巨噬移动抑制因子检测试剂盒
甲基基硅烷 98%水杨酯 98%聚集蛋白检测试剂盒
FBA果糖1,6二磷酸醛缩酶紫外分光光度法乙肝病衣壳蛋白抗体Human SHC ELISA Kit琼脂糖凝胶4FF
型肝炎病1a基因型NS5蛋白抗体Human MUC20(Mucin-20) ELISA Kit镍NTA琼脂糖凝胶6FF
戊型肝炎病抗体Human SHE ELISA Kit4-甲氧基
HMG盒区内含蛋白1抗体Human SH3PXD2A ELISA Kit三氯叔丁
血红蛋白theta亚型1抗体Human SH3GL3 ELISA Kit十二烷
hbs1样蛋白抗体Human HAAO(3-hydroxyanthranilate 3,4-dioxygenase) ELISA Kit丁二二乙酯
缩复合物亚型蛋白3抗体Human SH2D4A ELISA Kit氧化铝G
RNA结合蛋白39抗体Human SH3BGR ELISA Kit肉豆蔻
测定：
建议正式实验前选取 2 个样本做预测定，了解本批样品情况，熟悉实验流程，避免实验样本和试剂浪费！
1、样本制备
① 组织样本：
取约 0.1g 组织（水分充足的样本可取 0.25g），加入 1mL 提取液，在 4oC 或冰浴进行
匀浆(或使用各类常见匀浆器)。4oC×12000rpm 离心 10min，取上清作为待测液。
【注】：若增加样本量，可按照组织质量（g）：提取液体积(mL)为 1：5~10 的比例进行提取
② 细菌/细胞样本：
先收集细菌或细胞到离心管内，离心后弃上清；取约 500 万细菌或细胞加入 1mL
提取液，超声波破碎细菌或细胞（冰浴，功率 200W，超声 3s，间隔 10s，重复 30 次）；
12000rpm 4℃离心 10min，取上清，置冰上待测。
【注】：若增加样本量，可按照细菌/细胞数量（104）：提取液（mL）为 500~1000：1 的比例进行提取。
③ 液体样本：直接检测；若浑浊，离心后取上清检测。
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