VEGFR2抑制剂(Cediranib)正在出售的产品：NKG2D/CD314 NK受体2D抗体N--1-萘盐盐 97%
NKR(Neuromedin B Receptor) 神经激肽B受体抗体炔 98%
NKR/Neurokin B receptor 神经激肽B受体抗体三苯锑 97%
Nm23 肿瘤转移抑制因抗体2-(硅) 98%
Nm23-H1 肿瘤抑制因抗体海藻 CP
Nm23-H

中文名称：VEGFR2抑制剂(Cediranib)

注意事项：

1、本试剂盒仅供科学研究使用，不可用于诊断或治疗。

2、螺旋盖微量试剂管装的试剂在开盖前请短暂离心，将盖和管内壁上的液体离心至管底，避免开盖时试剂损失。

3、禁止与其他品牌的试剂混用，否则会影响使用效果。

4、样品或试剂被细菌或真菌污染或试剂交叉污染可能会导致错误的结果。

5、最好使用一次性吸头、管、瓶或玻璃器皿，可重复使用的玻璃器皿必须在使用前清洗并*清除残留清洁剂。

6、避免皮肤或粘膜与试剂接触。

7、需长时间保存可-20℃避光保存。避免反复冻融，否则将会增加空白吸收，从而影响检测结果。最好小剂量分装，用避光袋或是黑纸、锡箔纸包住避光。

8、用培养基或 PBS 来配制待检测药物。如果待测药物有还原性，则测定不含细胞，仅含有 MTS 的待测药物溶液在 490 nm处的空白吸光度。如果该吸光度很小，则可以直接加入 MTS ，如果吸光度相对较大，则需要除去培养基，并用新鲜培养基洗涤细胞两次，然后加入新的 100 μl 培养基和 10 μl MTS 进行检测。

9、细胞处理需要小心操作,尽量避免人为的损伤细胞。

10、加 MTS 溶液后孵育时间的长短根据细胞的类型和细胞的密度等实验情况而定，对于大多数情况孵育 1 小时即可，白细胞需要培养较长时间。

11、如果不是使用 96 孔板检测，MTS 溶液的用量相应等比例增加即可。

葡萄座腔菌磷化Src原癌基因抗体Anti-FLT1(VEGFR1) Antibody雄烯(ADT)ELISA试剂盒

酿酒酵母SH2结构含磷肌SHIP1抗体Anti-FLT1 Antibody雄烯二(AED)ELISA试剂盒

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枯草芽胞杆菌磷化核基质结合区结合蛋白1抗体Anti-FLT3LG Antibody胸腺β4(Tβ4)ELISA试剂盒

谢瓦散囊菌磷化糖皮质激调节激1抗体Anti-FLT3LG Antibody胸腺β10(TMSβ10)ELISA试剂盒

藤仓赤霉磷化糖皮质激调节激1抗体Anti-FLT3LG Antibody胸腺生成(TMPO)ELISA试剂盒

薄层杆菌分泌型卷曲相关蛋白1抗体Anti-FLT4 Antibody胸腺旁腺(PTMS)ELISA试剂盒

枯草芽孢杆菌精结合蛋白2抗体Anti-FLT4 Antibody胸腺激活调节趋化因子(TARC)ELISA试剂盒

*灰葡萄孢溶质载体锌转运3抗体Anti-FMN1 Antibody胸腺表达趋化因子(TECK)ELISA试剂盒

假诺卡氏菌丝蛋白抑制剂13抗体Anti-FMO1 Antibody胸肾表达趋化因子(BRAK)ELISA试剂盒

加纳链霉菌丝/苏激25抗体Anti-FMO4 Antibody胸苷合成(TYMS)ELISA试剂盒

尖孢镰刀菌染色体特异性转录延伸因子抗体Anti-FMO2 Antibody胸苷嘧啶DNA糖基化(TDG)ELISA试剂盒

新城疫病阅读障碍相关蛋白Shootin抗体Anti-FMO3 Antibody性别决定区Y框蛋白9(SOX9)ELISA试剂盒

壳蕉孢菌外纺锤体样蛋白1抗体Anti-FMO5 Antibody性别决定区Y框蛋白3(SOX3)ELISA试剂盒

烟色链霉菌溶质转运蛋白家族44成员1抗体Anti-FMR1 Antibody性别决定区Y框蛋白2(SOX2)ELISA试剂盒

硫酯2蛋白抗体燕麦状曲霉ST猪睾丸细胞

超氧化物歧化3抗体解脂耶氏酵母YAC-1小鼠淋巴瘤细胞

可溶性载质转运蛋白2B1抗体白曲霉HELF 人胚肺成纤维细胞

长链脂肪连接抗体红曲红曲菌MKN-28人胃癌高转移细胞
VEGFR2抑制剂(Cediranib)环氧大豆油

其他 环氧豆油；环氧化烯豆油酯；环氧化大豆油；环氧大豆油-2-甲基己酯

英文名称： ESBO

其他英文名称： Epoxidized soya bean oil；Soybean oil epoxidized

产品规格： CP

包　　装： 100毫升/500毫升

CAS号：8013-07-8

级别：CP

色泽：≤150号

密度：0.985～0.995g/cm3

值：0.5mgKOH/g

闪点：≥280℃

加热减量：≤0.3%

碘值：≤6.0

环氧值：≥6.0

性状：浅黄色油状液体。沸点：150℃；折光率：1.4713

用途：生化研究。一种广泛使用的聚氯乙烯增塑剂兼稳定剂，有良好的热、光稳定作用。与聚氯乙烯的相溶性好，挥发性小，适移性小，无毒，几乎可以用于所有的聚氯乙烯制品。软质制品通常用本品2-3份，即可明显改善其热光稳定性。在要求耐候性高的浓业薄膜中，用量可达5份以上。该品与聚酯类增塑剂并用，可避免聚酯类增塑剂的迁移。

保存：RT

操作规程：

1、在96孔板加入细胞00μL/孔，通常细胞增殖实验每孔加入00微升2000个细胞，细胞毒性实验每孔加入00微升5000～0000个细胞（具体每孔所用的细胞的数目，需根据细胞的大小，细胞增殖速度的快慢等决定）。置37℃ 5%CO2细胞培养箱培养24小时.

2、.加入适当浓度的0～0μL 受试化合物。

3、将96孔板在37℃，含5% CO2空气及00%湿度的细胞培养箱中孵育适当时间。

4、将5×MTT 用稀释液稀释成× MTT 溶液。

5、每孔加50μL × MTT 溶液，在37℃孵育4小时，使MTT 还原为甲臜。

6、吸出上清液，每孔加50μL DMSO 使甲臜溶解，用平板摇床摇匀。

7、酶标仪在570nm 波长处检测每孔的光密度（如无570nm 滤光片，可以使用560-600nm 的滤光片）。

8、结果分析

a、细胞的存活率：将各测试孔的OD 值减去本底OD 值（*培养基加MTT，无细胞）或空白药物孔OD 值（*培养基加受试药物的不同稀释度加MTT，无细胞），各重复孔的OD 值取平均数±SD。细胞的存活率以T/C%表示，T 为加药细胞的OD 值，C 为对照细胞的OD 值。细胞存活率% =（加药细胞OD/对照细胞OD）×00

b、求出T/C = 50% 时的药物浓度(IC50)及T/C = 0%时的药物浓度(IC90)