詳細介紹
產(chǎn)品信息:
產(chǎn)品名稱:MCF 10A人正常乳腺上皮細胞說明書
產(chǎn)品貨號:FS-X9980
細胞活力:98%(Viability by Trypan Blue Exclusion)
細胞檢測:細胞不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、細菌、酵母和真菌
細胞凍存:液氮凍存(基礎培養(yǎng)基+10%DMSO+20%FBS)
細胞運輸:干冰運輸(1 Vial)或活細胞運輸(T-25 flasks)
細胞用途:只可用于科研,不可用于臨床診斷和治療
儲存:接收到凍存細胞時請立即從干冰轉入液氮中保存
運輸:凍存的細胞干冰運輸,復蘇的細胞冰袋運輸
提供的實驗細胞及其子代,不能用于人體實驗和臨床診斷、治療,不能直接或間接用于商業(yè)行為。在接收、處理、保存、丟棄、轉讓及使用細胞的時候要遵守國內(nèi)外有關的法律法規(guī),充分考慮可能存在的風險和責任,采取適當?shù)陌踩吞幚泶胧┍M量降低對健康或環(huán)境的危害。
對于培養(yǎng),只要細心操作,注意細節(jié),并不是大家說的那樣困難。對于有經(jīng)驗和有條件的客戶,我們提供專人指導。對于無培養(yǎng)經(jīng)驗和條件的客戶,建議由公司代為培養(yǎng)細胞及進行后續(xù)研究。我司對每一位客戶追蹤服務,因材施教,對產(chǎn)品不僅售前負責,售后更負責。
我司全程提供細胞生物體、生長特性、來源、器官、類型、形態(tài)、培養(yǎng)條件、應用、組織、凍存條件等復蘇及凍存細胞株說明書信息,我們專業(yè)您的細胞系實驗,讓您實驗再無煩擾!?
培養(yǎng)方法收到產(chǎn)品后,在倒置顯微鏡下觀察整個細胞生長情況:如果細胞未長滿,用75%酒精噴灑整個瓶消毒后放到超菌臺內(nèi),嚴格無菌操作,打開細胞培養(yǎng)瓶,留10ml培養(yǎng)液繼續(xù)培養(yǎng)。
如果細胞已長滿(達80-90%)。即可進行傳代,具體步驟如下:
1)棄去培養(yǎng)液,用PBS洗1-2次。
2)向瓶內(nèi)加入1.0-2.0ml胰蛋白酶液,在倒置顯微鏡下觀察細胞消化情況,若細胞大部分變圓,迅速拿回操作臺,吸取胰蛋白酶,加含有6ml 含10%血清的培養(yǎng)液,輕輕吹打細胞。
3)加入等量的的培養(yǎng)液,輕輕吹打混勻后吸出一半,分到新別的地方培養(yǎng)。4)傳代比例:1:2-1:3
雜交瘤細胞;S-71-9拉丁屬名: Hymenobacter metalli2-氨基-4-苯基噻唑Human TFE3 ELISA Kit
雜交瘤細胞;S-66-5用途: 害蟲生物防治2-氨基-4-苯基噻唑Human TFEC ELISA Kit
雜交瘤細胞;1B8拉丁屬名: Chaetomium bostrychodesDeferasiroxHuman TFEB ELISA Kit
雜交瘤細胞;A3C注意事項: 僅用于科學研究或者工業(yè)應用等非醫(yī)療目的,不可用于人類或動物的臨床診斷或治療,非藥用,非食用辛酸-1-13CHuman TGDS ELISA Kit
雜交瘤細胞;SCRV-G-1B2用途: 害蟲生物防治十四Human TFIP11 ELISA Kit
雜交瘤細胞;IIC4拉丁屬名: Penicillium nepalense十四Human TFPT ELISA Kit
雜交瘤細胞;WL-3C2用途: 研究十四Human HDAC7(Histone deacetylase 7) ELISA Kit
單抗細胞;THC10A拉丁屬名: Bacillus subtilis癸Human TGFBR3(Transforming growth factor beta receptor 3) ELISA Kit
單抗細胞;Met-1拉丁屬名: Aspergillus tubingensis癸Human TEX38 ELISA Kit
雜交瘤細胞;20-G8拉丁屬名: Flavobacterium tiangeerense3,5-二叔丁基-4-羥基苯基酸Human TFAM(TFAM) ELISA Kit
雜交瘤細胞;DF4拉丁屬名: Escherichia coli3,5-二叔丁基-4-羥基苯基酸Human TFE3 ELISA Kit
雜交瘤細胞;1D12-B5拉丁屬名: Halomicrobium mukohataei聯(lián)酸新戊二酯Human TEX12 ELISA Kit
MCF 10A人正常乳腺上皮細胞說明書馬鈴薯葡萄糖瓊脂C18orf1 18號染色體開放閱讀框1抗體100 ul
Potato Dextrose AgarRBFA 核糖體結合因子RBFA抗體100 ul
磷酸緩沖液pH7.2Apg12 自噬相關蛋白12抗體20 ul
Phosphate Buffer, pH 7.2pan 14-3-3 14-3-3蛋白抗體300 ul
緩沖-蛋白胨溶液pH7.0ATG13 自噬相關蛋白13抗體100 ul
BUFFERED SOD CHLOR PEPTONEAPNG/MPG N-甲基嘌呤DNA糖基化酶100 ul
液體硫乙酸鹽培養(yǎng)基(FTM)RIMKLA/FAM80A 核糖體蛋白S6修飾樣蛋白A抗體20 ul
細胞處理:
1) 復蘇細胞:將含有1mL細胞懸液的凍存管迅速放入37℃水浴中(水面要低于凍存管蓋部)搖晃解凍,移入事先準備好的含有4mL培養(yǎng)基的15ml離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,加入1mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細胞懸液移入含有5ml培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜。第二天換液并檢查細胞密度。
2) 細胞傳代:如果細胞密度達80%-90%,即可進行傳代培養(yǎng)。
對于貼壁細胞,傳代可參考以下方法:
1.棄去培養(yǎng)上清,用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細胞1-2次。
2.加2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養(yǎng)瓶中,置于37℃培養(yǎng)箱中消化1-2分鐘,然后在顯微鏡下觀察細胞消化情況,若細胞大部分變圓并脫落,迅速拿回操作臺,輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加少量培養(yǎng)基終止消化。
3.按6-8ml/瓶補加培養(yǎng)基,輕輕打勻后吸出,在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,補加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻。
4.將細胞懸液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。