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详细介绍
商品介绍:
测定意义 果糖-1,6二磷酸酶又称果糖1,6二磷酸酯酶，催化1,6二磷酸果糖和水生成6磷酸果糖和无机磷，在糖的异生代谢和光合作用同化物蔗糖的合成中起关键性的作用。 测定原理 FBP催化1,6二磷酸果糖和水生成6磷酸果糖和无机磷，在反应体系中添加的磷酸葡萄糖异构酶和6-磷酸葡萄糖脱氢酶依次催化生成6-磷酸葡萄糖酸和NADPH，340nm下测定NADPH增加速率，即可计算FBP活性。 需自备的仪器和用品 分光光度计/酶标仪、恒温水浴锅、台式离心机、可调式移液器、微量石英比色皿/96孔板、研钵、冰和蒸馏水。 |
产品简介:
产品名称：FBP果糖1,6二磷酸酶检测试剂盒微量法
规格： 100管/96样
货号：FS-01S63856
检测方法：微量法
产品分类：糖异生系列
贮存温度：2～8℃。
本试剂盒保质期：6个月
特点:
(1)应用广泛
公司产品仅用于科研由于各种各样的无机物和有机物在紫外可见区都有吸收,因此均可借此法加以测定。到目前为止,几乎化学元素周期表上的所有元素(除少数放射性元素和惰性元素之外)均可采用此法。
(2)灵敏度高
由于相应学科的发展,使新的有机显色剂的合成和研究取得可喜的进展,从而对元素测定的灵敏度大大提高了一步。特别是由于多元络合物和各种表面活性剂的应用研究,使许多元素的摩尔吸光系数由原来的几万提高到几十万。相对于其它痕量分析方法而言,光度法的精密度和准确度一致*是比较高的。不但在实际工作中光度法被广泛采用,在标准参考物质的研制中,它更受重视,很多光度分析法已制定成为标准方法。
(3)选择性好
目前已有些元素只要利用控制适当的显色条件就可直接进行光度法测定,如钴、铀、镍、铜、银、铁等元素的测定,已有比较满意的方法了。
(4)准确度高
对于一般的分光光度法来说,其浓度测量的相对误差在1-3%范围内,如采用示差分光度法测量,则误差往往可减少到千分之几。
(5)适用浓度范围广
可从常量(1-50%)(尤其是使用示差法)到痕量(10-6-10-8%)(经预富集后)。
(6)分析成本低、操作简便、快速
1-金刚烷羧 98%双(2,2,6,6,-四甲基-3,5-庚二酮)铜 99%磷脂检测试剂盒
2,5-二甲基-2,5-己二 99%过钌四内 97%绿色荧光蛋白检测试剂盒
2,5-二甲基-3-己炔-2,5-二 99%三(乙基)环戊二烯六磷钌 98%茉莉检测试剂盒
烯 CP(剧品)基环戊二烯铂(IV) 99%茉莉甲酯检测试剂盒
1,2-环己烷二甲二缩水甘油酯 90%反式二-(m)-双[2-(二邻甲基膦)苄基]乙二钯(II) 98%木质检测试剂盒
戊二(50%) AR,50% in H2O 穿心莲内酯 98%尿二磷检测试剂盒
异丁基乙烯基 99.5%黄芪甲 分析标准品，≥98%脲检测试剂盒
异丁基乙烯基 99%红 98%柠檬合检测试剂盒
嘧啶 98%甲 98%苹果检测试剂盒
嘧啶 99%黄豆黄 分析标准品，≥97%脯氨检测试剂盒
1,1,3,3-四乙氧基烷 97%邻二甲二(2-甲氧基)酯 分析标准品，用于环境分析葡聚糖检测试剂盒
1,1,3,3-四甲氧基烷 98%邻二甲二(2-甲氧基)酯 94%葡萄糖-6-磷脱氢检测试剂盒
2-乙基-1,3-己二 98%烯基三丁基锡 97%葡萄糖6磷异构检测试剂盒
98%氧化二辛基锡 98%葡萄糖激检测试剂盒
FBP果糖1,6二磷酸酶检测试剂盒微量法硝铋(III) 五水合物 AR ,99.0%BOC-D-2- 98%CAP1/Park7/DJ-1 Park7/DJ-1/CAP1抗原
硝铋(III) 五水合物 ACS,≥98.0%BOC-D-4-溴 98%CAP2(Adenylyl cyclase-associated protein 2) 环化相关蛋白CAP-2抗原
硝铋 CP,99.0%BOC-L-2-溴 98%TGF- Beta2 (Ttansforming Growth Factor – Beta2) 转移生长因子–β2（抗原）
硝铋(III) 五水合物 ≥99.99% metals basisBOC-L-3,4-二氯 98%TGF- Beta3 (Ttansforming Growth Factor – Beta3) 转移生长因子–β3（抗原）
硝铋(III) 五水合物 ≥99.995% metals basisBOC-D-3,4-二氯 98%TGF- Beta R2 peptide 转移生长因子β受体2（多肽抗原）
咖啡 98%BOC-L-2-氯 98%Thymosin Alpha-1 胸腺肽 α-1 （胸腺肽-Thymosin alpha-1）
咖啡 99%BOC-D-2-氯 98%Caspase-12 半胱蛋白蛋白-12(多肽)
咖啡 分析标准品4-溴-2-甲氧基 98%Caspase-12(hunman) 半胱蛋白蛋白-12抗原()
操作步骤:
实验开始前，各试剂均应平衡至室温（试剂不能直接在37℃溶解）；试剂或样品稀释时，均需混匀，混匀时尽量避免起泡。实验前应预测样品含量，如样品浓度过高时，应对样品进行稀释，以使稀释后的样品符合试剂盒的检测范围，计算时再乘以相应的稀释倍数。
1. 加样：分别设空白孔、标准孔、待测样品孔?？瞻卓准友废∈鸵?00μl，余孔分别加标准品或待测样品100μl，注意不要有气泡，加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀，酶标板加上盖或覆膜，37℃反应120分钟。为保证实验结果有效性，每次实验请使用新的标准品溶液。
2. 弃去液体，甩干，不用洗涤。每孔加检测溶液A工作液 100μl（在使用前一小时内配制），酶标板加上覆膜, 37℃反应60分钟。
3. 温育60分钟后，弃去孔内液体，甩干，洗板3次，每次浸泡1-2分钟，大约400μl/每孔，甩干（也可轻拍将孔内液体拍干）。
4. 每孔加检测溶液B工作液（同检测A工作液） 100μl，酶标板加上覆膜37℃反应60分钟。
5. 温育60分钟后，弃去孔内液体，甩干，洗板5次，每次浸泡1-2分钟，350μl/每孔，甩干（也可轻拍将孔内液体拍干）。
6. 依序每孔加底物溶液90μl，酶标板加上覆膜37℃避光显色（30分钟内，此时肉眼可见标准品的前3-4孔有明显的梯度兰色，后3-4孔梯度不明显，即可终止）。
7. 依序每孔加终止溶液50μl，终止反应，此时蓝色立转黄色。终止液的加入顺序应尽量与底物液的加入顺序相同。为了保证实验结果的准确性，底物反应时间到后应尽快加入终止液。
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