磷脂酶C抑制剂(D609)正在出售的产品：CCR-2B 表面趋化因子受体2B抗体蓝VF Indicator
CCR-3 表面趋化因子受体3抗体苯酯 99%
CCR-4/CD194 表面趋化因子受体4抗体扑草净 99%
CCR5 表面趋化因子受体5抗体扑草净标准溶液 10μg/ml,u=6%
CCR6/CD196 表面趋化因子受体6抗体扑草净标准溶液 100μg/ml,u=4%
CXCR

中文名称：磷脂酶C抑制剂(D609)

注意事项：

1、本试剂盒仅供科学研究使用，不可用于诊断或治疗。

2、螺旋盖微量试剂管装的试剂在开盖前请短暂离心，将盖和管内壁上的液体离心至管底，避免开盖时试剂损失。

3、禁止与其他品牌的试剂混用，否则会影响使用效果。

4、样品或试剂被细菌或真菌污染或试剂交叉污染可能会导致错误的结果。

5、最好使用一次性吸头、管、瓶或玻璃器皿，可重复使用的玻璃器皿必须在使用前清洗并*清除残留清洁剂。

6、避免皮肤或粘膜与试剂接触。

7、需长时间保存可-20℃避光保存。避免反复冻融，否则将会增加空白吸收，从而影响检测结果。最好小剂量分装，用避光袋或是黑纸、锡箔纸包住避光。

8、用培养基或 PBS 来配制待检测药物。如果待测药物有还原性，则测定不含细胞，仅含有 MTS 的待测药物溶液在 490 nm处的空白吸光度。如果该吸光度很小，则可以直接加入 MTS ，如果吸光度相对较大，则需要除去培养基，并用新鲜培养基洗涤细胞两次，然后加入新的 100 μl 培养基和 10 μl MTS 进行检测。

9、细胞处理需要小心操作,尽量避免人为的损伤细胞。

10、加 MTS 溶液后孵育时间的长短根据细胞的类型和细胞的密度等实验情况而定，对于大多数情况孵育 1 小时即可，白细胞需要培养较长时间。

11、如果不是使用 96 孔板检测，MTS 溶液的用量相应等比例增加即可。

Enterobacter cowanii磷化整合连接激1抗体Human RAI14 ELISA Kit整合αⅤβ3(ITG αⅤβ3)ELISA试剂盒

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酿酒酵母磷化胰岛受体底物1抗体Human RALA ELISA Kit整合α2(ITGA2)ELISA试剂盒

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银耳、白木耳（可订购）磷化胰岛样生长因子1受体抗体Human RAD51AP1 ELISA Kit真核翻译起始因子3a(eIF3a)ELISA试剂盒

产气肠杆菌磷化整合β3抗体Human RABGGTA ELISA Kit着丝粒蛋白B(CENP-B)ELISA试剂盒

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破伤风试验白介2抗体Human RABL2A ELISA Kit张力蛋白4(TNS4)ELISA试剂盒

酿酒酵母白介2抗体Human RABL2B ELISA Kit粘膜相关上皮趋化因子(MEC/CCL28)ELISA试剂盒

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塔宾曲霉胰岛样生长因子2受体抗体Human RAC2 ELISA Kit粘蛋白2(MUC2)ELISA试剂盒

*松乳菇锌指蛋白Aiolos抗体Human RAD1 ELISA Kit粘蛋白/粘液7(MUC7)ELISA试剂盒

乌饭树拟茎点霉胰岛抗原12/核转录因子SOX13抗体Human RACK1 ELISA Kit粘蛋白/粘液5B(MUC5B)ELISA试剂盒

大肠埃希氏菌Escherichia│coli 质量规格：>99.5%(GC),标准物质巴西苏木

长柄链格孢Alternaria│longipes 质量规格：>99.5%(GC),标准物质麦冬皂苷D

大肠埃希氏菌Escherichia│coli 质量规格：>99.5%(GC),标准物质异去氢钩藤碱
磷脂酶C抑制剂(D609)藜芦

其他 3,4-二甲氧基甲；3,4-二甲氧基苄；藜芦基；绿藜芦；3,4-二甲氧甲；3,4-二甲氧苄

英文名称： Veratryl alcohol

其他英文名称： 3,4-Dimethoxybenzyl alcohol

产品规格： BR

包　　装： 25克/100克/500克

CAS号：93-03-8

C9H12O3=168.19

级别：BR

含量：≥98%

性状：无色或淡黄色液体。熔点22℃，折光率1.5520；密度1.18；闪点：>110℃(230F)；沸点173℃/14mmHg

用途：生化研究。有机合成

保存：RT

操作规程：

1、在96孔板加入细胞00μL/孔，通常细胞增殖实验每孔加入00微升2000个细胞，细胞毒性实验每孔加入00微升5000～0000个细胞（具体每孔所用的细胞的数目，需根据细胞的大小，细胞增殖速度的快慢等决定）。置37℃ 5%CO2细胞培养箱培养24小时.

2、.加入适当浓度的0～0μL 受试化合物。

3、将96孔板在37℃，含5% CO2空气及00%湿度的细胞培养箱中孵育适当时间。

4、将5×MTT 用稀释液稀释成× MTT 溶液。

5、每孔加50μL × MTT 溶液，在37℃孵育4小时，使MTT 还原为甲臜。

6、吸出上清液，每孔加50μL DMSO 使甲臜溶解，用平板摇床摇匀。

7、酶标仪在570nm 波长处检测每孔的光密度（如无570nm 滤光片，可以使用560-600nm 的滤光片）。

8、结果分析

a、细胞的存活率：将各测试孔的OD 值减去本底OD 值（*培养基加MTT，无细胞）或空白药物孔OD 值（*培养基加受试药物的不同稀释度加MTT，无细胞），各重复孔的OD 值取平均数±SD。细胞的存活率以T/C%表示，T 为加药细胞的OD 值，C 为对照细胞的OD 值。细胞存活率% =（加药细胞OD/对照细胞OD）×00

b、求出T/C = 50% 时的药物浓度(IC50)及T/C = 0%时的药物浓度(IC90)