Mps1抑制剂（Mps1-IN-2）公司*的商品：类干酪乳杆 Alvelestat肿瘤坏死因子α转化Elisa
新泻氨基杆 Enalaprilat Dihydrate蛋白激CεElisa
蜡状芽孢杆 Bitopertin谷转氨Elisa
NCI-H1563（人胚肺） AT7519琥珀酸；丁二酸Elisa
公牛链霉 Canagliflozin病性出血病病抗体Elisa

商品介绍：

产品属于：

培养操作步骤：

1．用盖片镊将盖玻片自75%乙醇中取出，用无菌丝绸布擦拭干净，不要用纱布；

2．将盖玻片轻轻放入6孔培养板（每孔一片）或培养皿中（每个平皿可放置2-3片）；

3．在距离紫外灯直射范围内20-30 厘米处照射2-3小时；

4．将经过计数的细胞悬浮液移入培养板中，使盖玻片*浸在培养液中；

5．将培养板在5% CO2水浴孵箱中37℃孵育2-3天，当贴壁细胞生长至覆盖培养板底部2/3面积时，将培养板取出，用盖片镊轻轻取出盖玻片，用蒸馏水漂洗后即可进行快速固定以及免疫细胞化学检测。

实验报告：

一、分离与培养：

1、无菌条件下，取出1-3d 龄SD大鼠心房组织，然后用PBS将此组织块清洗2次，最后将1mm3左右大??；

2、往组织块中加入4 mL酶消化液（0.1% 胰酶和0.1% I型胶原酶），混悬10s，置37℃条件下消化10min，之后用滴管吹打制成单细胞悬液，自然沉淀并收集上清，用含10% FBS培养基终止消化后4℃放置；

3、剩下的组织再加入3～4mL酶消化液，混悬10s，置37℃消化10 min后，按上述方法收集上清并终止消化后4℃放置，重复此步骤2-3次，直至组织*被消化；

4、用200目不锈钢筛网过滤细胞消化液，1200r/min 离心10min，弃去上清，沉淀细胞用含有10％ FBS DMEM/F12培养基混悬，接种于25cm2培养瓶，放置于37℃ ，5％CO2 培养箱中培养；

5、差速贴壁1h后，吸出培养基，按实验需要接种于6孔板中继续培养；

二、免疫荧光鉴定：

1、待心房肌细胞生长至80%融合时，弃去培养基，用温育的PBS冲洗细胞2次，每次10min，然后用4%多聚甲醛在室温条件下固定细胞15min；

2、PBS冲洗细胞2次，每次10min，然后在4℃条件下，用0.1％Triton X-100透膜15min；

3、PBS冲洗细胞2次，每次10min，然后在室温条件下，用4% BSA封闭细胞30min；

4、按1: 100的比例稀释α-actin一抗，然后将其放在4℃冰箱中孵育细胞过夜；

5、PBS冲洗细胞3次，每次10min，按1：150的比例稀释抗α-actin的二抗， 37℃条件下放置1h；

6、用PBS冲洗3次，每次10min，最后在倒置荧光显微镜下观察图像并拍照。

HIV假病 X4-6Bullera sp.

气囊水栖菌Sporobolomyces sp.

长枝木霉Bullera sp.

大肠杆菌Bullera sp.

土曲霉原变种Bullera sp.

广岛链霉菌Bullera sp.

枯草芽孢杆菌Sporobolomyces sp.

枯草芽孢杆菌Candida sp.

鼠伤寒沙门氏菌Pseudozyma sp.

平脐蠕孢菌Sporobolomyces sp.

希瓦氏菌Pseudozyma sp.

酿酒酵母Pseudozyma sp.

新月弯孢Bullera sp.

哈茨木霉Bullera sp.

HydrogenophagaBullera sp.

肺炎克雷伯氏菌Sporobolomyces sp.

小鼠白介6(IL-6)免疫试剂盒Bcl2样凋亡蛋白13抗体人落叶型天疱疮抗体(PF)ELISA试剂盒人参皂苷Ro

小鼠白介-5(IL-5)免疫试剂盒Bcl2样凋亡蛋白14抗体人落叶型天疱疮抗体(PF)ELISA试剂盒忍冬苷

小鼠白介4(IL-4)免疫试剂盒Bcl2蛋白修饰因子抗体人β2糖蛋白1抗体IgA(β2-GP1 Ab IgA)ELISA试剂盒日蟾蜍他灵

小鼠白介35(IL-35)免疫试剂盒骨形态发生蛋白11抗体人β2糖蛋白1抗体IgA(β2-GP1 Ab IgA)ELISA试剂盒日蟾它灵
Mps1抑制剂（Mps1-IN-2）6-氯嘌呤

其他6-氯代嘌呤

英文名称：6-CP

其他英文名称：6-Chlorpurine

产品规格：高纯，98%

包　　装： 5克/25克/100克/500克

CAS号：87-42-3

C5H3ClN4=154.56

级别：High purity grade

含量：≥98.0%（HPLC）

熔点：＞300℃

干燥失重：≤0.50%

性状：微黄色结晶性粉末或黄色棱状结晶。无气味。味微苦。在空气和光线中颜色变深。在140℃时失去1分子水。溶于热乙,在碱性溶液中缓慢分解。不溶于水、。大吸收波长(0.1mol/L氢氧化钠溶液中)230、312nm(ε 14000、19600),(0.1mol/L盐中)222、327nm(ε 9240、21300) 。毒性：半数致死量(大鼠,腹腔)250mg/kg

用途：生化研究。

保存：2～8℃