天青A-伊红染色液正在出售的产品：马尿泡（标准品）英文名称： ALLYL-BETA-D-GALACTOPYRANOSIDEMyc基因相关X因子抗体包装25mg
马钱苷；马钱子苷(标准品)英文名称： 2-Aminocyclohexanol  凋亡信号调节激1抗体包装1g
马钱苷(标准品）英文名称： Y27632NFKB激活蛋白1抗体包装250mg
马钱子（标准品）英文名称： Ganoderic ac

中文名称：天青A-伊红染色液

注意事项：

1、本试剂盒仅供科学研究使用，不可用于诊断或治疗。

2、螺旋盖微量试剂管装的试剂在开盖前请短暂离心，将盖和管内壁上的液体离心至管底，避免开盖时试剂损失。

3、禁止与其他品牌的试剂混用，否则会影响使用效果。

4、样品或试剂被细菌或真菌污染或试剂交叉污染可能会导致错误的结果。

5、最好使用一次性吸头、管、瓶或玻璃器皿，可重复使用的玻璃器皿必须在使用前清洗并*清除残留清洁剂。

6、避免皮肤或粘膜与试剂接触。

7、需长时间保存可-20℃避光保存。避免反复冻融，否则将会增加空白吸收，从而影响检测结果。最好小剂量分装，用避光袋或是黑纸、锡箔纸包住避光。

8、用培养基或 PBS 来配制待检测药物。如果待测药物有还原性，则测定不含细胞，仅含有 MTS 的待测药物溶液在 490 nm处的空白吸光度。如果该吸光度很小，则可以直接加入 MTS ，如果吸光度相对较大，则需要除去培养基，并用新鲜培养基洗涤细胞两次，然后加入新的 100 μl 培养基和 10 μl MTS 进行检测。

9、细胞处理需要小心操作,尽量避免人为的损伤细胞。

10、加 MTS 溶液后孵育时间的长短根据细胞的类型和细胞的密度等实验情况而定，对于大多数情况孵育 1 小时即可，白细胞需要培养较长时间。

11、如果不是使用 96 孔板检测，MTS 溶液的用量相应等比例增加即可。

芽孢杆菌二磷腺苷核糖基化因子鸟嘌呤核苷交换因子2抗体Human KLHDC4 ELISA Kit小鼠糖原磷化同工MM(GP-MM)免疫试剂盒

孢吸水链霉菌α增强子结合蛋白1抗体Human KLHL32 ELISA Kit小鼠糖原磷化同工II(GP-II)免疫试剂盒

荷叶蘑脊髓小脑共济失调10抗体Human KLHL35 ELISA Kit小鼠糖原磷化同工BB(GP-BB)免疫试剂盒

多栏纯洁杆菌蛋白激A锚定蛋白7抗体Human KLHL34 ELISA Kit小鼠糖原合成激(GSK)免疫试剂盒

苏云金芽孢杆菌库尔斯塔克亚种腺苷三磷结合盒转运体12抗体Human KRT12 ELISA Kit小鼠糖缺失性转铁蛋白(CDT)免疫试剂盒

Arthrobacter腺苷三磷结合盒转运体9抗体Human KLHL10 ELISA Kit小鼠糖皮质类固受体(GR)免疫试剂盒

弗雷德里克斯堡假单胞菌三磷腺苷结合盒转运蛋白4抗体Human KRT33B ELISA Kit小鼠糖皮质激受体β(GR-β)免疫试剂盒

孢小克银汉霉肌动蛋白结合蛋白LIM3抗体Human KRT34 ELISA Kit小鼠糖皮质激受体α(GR-α)免疫试剂盒

球孢白僵菌高尔基复合体相关蛋白1抗体Human KRT36 ELISA Kit小鼠糖类抗原199(CA199)免疫试剂盒

暗灰链霉菌乙酰羧化1ACCα抗体Human KLHL4 ELISA Kit小鼠糖类抗原125(CA125)免疫试剂盒

酿酒酵母腺嘌呤核苷转运蛋白1、2、3、4抗体Human KLHL9 ELISA Kit小鼠糖化血红蛋白A1c(A1c)免疫试剂盒

芽孢杆菌去整合样金属蛋白12Human KLRF1 ELISA Kit小鼠糖蛋白130(gp130)免疫试剂盒

大肠杆菌磷化乙酰羧化1ACCα抗体Human KRT40 ELISA Kit小鼠碳酐2(CA-2)免疫试剂盒

卡尔斯巴德唯盐菌膜粘连蛋白2受体抗体Human KPNA1 ELISA Kit小鼠碳酐1(CA-1)免疫试剂盒

单孢共头霉晚期糖基化终末产物特异性受体抗体Human KLRG1 ELISA Kit小鼠胎球蛋白A(Fetuin A)免疫试剂盒

奇异球菌ADCK5蛋白抗体Human KLHL28 ELISA Kit小鼠胎盘生长因子(PLGF)免疫试剂盒

芽孢杆菌属Bacillus│sp. 质量规格：38000~42000 mpa.s白介8试剂盒香叶

谷棒杆菌Corynebacterium│glutamicum 质量规格：>99%，BR白介8试剂盒小檗红碱硫酯

短杆菌Brevibacterium│sp. 质量规格：>99%，5N白介7试剂盒腺嘌呤
天青A-伊红染色液琼脂糖凝胶2B

英文名称：Sepharose 2B

产品规格：进分

包装：100毫升/500毫升

产品规格：国产

包装：100毫升/500毫升

CAS号：9050-94-6

级别：BR

Agarose：2%

Optimal MW Separation range(globular proteins)：7×103～40×106

Bead size range：60～200um

Recommend linear flow rate：10cm/h

pH stability：long term and working,short term ：4～9

Chemical stability：Stable to all solutions commonly used in gel.filtration including 8 M urea and 6 M guanidine hydrochloride

Physical stability：Negligible volume variation due to changes in pH or ionic strength

凝胶类型：凝胶过滤填料,凝胶层析介质

结构成分：2%交联度琼脂糖

粒    径：60-200µm

工作PH值：4-9

操作温度：4-40℃

分离范围：70000～40 ×106

性状：含20%的乙，底部为乳白色胶体。凝胶要反复使用的话要用纯净水将酒精洗下来，装到层析柱里就可以用了

用途：生化研究。适合于分离蛋白、生物大分子复合物、病毒、核及多糖、蛋白多糖

保存：2～8℃，保质期5年

操作规程：

1、在96孔板加入细胞00μL/孔，通常细胞增殖实验每孔加入00微升2000个细胞，细胞毒性实验每孔加入00微升5000～0000个细胞（具体每孔所用的细胞的数目，需根据细胞的大小，细胞增殖速度的快慢等决定）。置37℃ 5%CO2细胞培养箱培养24小时.

2、.加入适当浓度的0～0μL 受试化合物。

3、将96孔板在37℃，含5% CO2空气及00%湿度的细胞培养箱中孵育适当时间。

4、将5×MTT 用稀释液稀释成× MTT 溶液。

5、每孔加50μL × MTT 溶液，在37℃孵育4小时，使MTT 还原为甲臜。

6、吸出上清液，每孔加50μL DMSO 使甲臜溶解，用平板摇床摇匀。

7、酶标仪在570nm 波长处检测每孔的光密度（如无570nm 滤光片，可以使用560-600nm 的滤光片）。

8、结果分析

a、细胞的存活率：将各测试孔的OD 值减去本底OD 值（*培养基加MTT，无细胞）或空白药物孔OD 值（*培养基加受试药物的不同稀释度加MTT，无细胞），各重复孔的OD 值取平均数±SD。细胞的存活率以T/C%表示，T 为加药细胞的OD 值，C 为对照细胞的OD 值。细胞存活率% =（加药细胞OD/对照细胞OD）×00

b、求出T/C = 50% 时的药物浓度(IC50)及T/C = 0%时的药物浓度(IC90)