改良Palmgren神经染色液公司*的商品：肿瘤/抗原2抗体淀粉样蛋白β1-40(Aβ1-40)检测试剂盒Aβ1-40 ELISA Kit
肿瘤/抗原1B碘腺原脱碘Ⅲ(DIO3)检测试剂盒DIO3 ELISA Kit
皮肤T淋巴瘤相关抗原5抗体（脑膜瘤表达抗原6）碘腺原脱碘Ⅱ(DIO2)检测试剂盒DIO2 ELISA Kit
肿瘤/抗原3抗体抵抗(RETN)检测试剂盒RETN ELISA K

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商品介绍：

培养操作步骤：

1．用盖片镊将盖玻片自75%乙醇中取出，用无菌丝绸布擦拭干净，不要用纱布；

2．将盖玻片轻轻放入6孔培养板（每孔一片）或培养皿中（每个平皿可放置2-3片）；

3．在距离紫外灯直射范围内20-30 厘米处照射2-3小时；

4．将经过计数的细胞悬浮液移入培养板中，使盖玻片*浸在培养液中；

5．将培养板在5% CO2水浴孵箱中37℃孵育2-3天，当贴壁细胞生长至覆盖培养板底部2/3面积时，将培养板取出，用盖片镊轻轻取出盖玻片，用蒸馏水漂洗后即可进行快速固定以及免疫细胞化学检测。

野牡丹（标准品）英文名称： Nefopam HCl间质衍化因子受体1抗体包装100ml

野木瓜（标准品）英文名称： 17-Methyltestosterone神经分化因子2抗体包装25ml

野漆树苷（标准品）英文名称： Bumetanide核孔复合体蛋白抗体包装25g

叶黄; 二羟基-d-胡萝卜(标准品)英文名称： Tranexamic acid神经性因子ICP34.5（人单纯疱疹?、裥停┛固灏?g

叶(标准品)英文名称： Tranexamic acid背板胶质乙酰酯抗体包装100g

叶下珠（标准品）英文名称： Proglumide神经PAS结构域蛋白3抗体包装500g

夜香牛（标准品）英文名称： GW501516(GSK-516; GW1516)神经增殖和分化调控蛋白1抗体包装10g

一点红（标准品）英文名称： IbuprofenNOTCH调节锚蛋白抗体包装250g

一叶秋碱 ，一叶萩碱(标准品)英文名称： Bisacodyl神经囊泡膜蛋白1抗体包装50g

一枝黄花（标准品）英文名称： Chlorhexidine Acatate突触生长相关蛋白抗体包装250ml

伊贝母(新疆贝母)（标准品）英文名称： CyclopenthiazideNDUFA9蛋白抗体包装50ml

乙酰酚英文名称： L-Methyldopa间变性淋巴瘤激核相互作用伴侣蛋白抗体包装1g

乙酰杠柳寡糖C英文名称： L-Methyldopa磷化间变性淋巴瘤激核相互作用伴侣蛋白抗体包装5g

乙酰哈巴苷(标准品)英文名称： Mefenamic acid核仁和纺锤体相关蛋白1抗体包装5g

乙?；邹悸?/span>(标准品)英文名称： Potassium iodide心脏特异性同源盒转录因子NKX2.5抗体包装25g

发酵乳杆菌Lactobacillus fermentum 质量规格：>98%,BR胶质系来源的神经营养因子试剂盒柴胡皂苷D;Saikosaponin D

灰葡萄孢Botrytis│cinerea 质量规格：>99%,BR胶原吡啶交联试剂盒柴胡皂苷C;Saikosaponin C

链霉菌Streptomyces│sp. 质量规格：>98.5%,BR降脂试剂盒柴胡皂苷A;Saikosaponin A
改良Palmgren神经染色液山梨钾

其他2，4-己二烯钾；花楸钾；清凉茶钾；(E,E)-2,4-己二烯钾盐

英文名称：Potassium sorbate

其他英文名称：2,4-Hexadienoic acid potassium salt；Sorbic acid potassium salt

产品规格：高纯，98%

包装：100克/500克

CAS号：24634-61-5

C6H7KO2=150.21

级别：High purity grade

含量：≥98.0%

澄清度：合格

游离碱（以K2CO3计）：合格

保存：RT

实验报告：

一、分离与培养：

1、无菌条件下，取出1-3d 龄SD大鼠心房组织，然后用PBS将此组织块清洗2次，最后将1mm3左右大??；

2、往组织块中加入4 mL酶消化液（0.1% 胰酶和0.1% I型胶原酶），混悬10s，置37℃条件下消化10min，之后用滴管吹打制成单细胞悬液，自然沉淀并收集上清，用含10% FBS培养基终止消化后4℃放置；

3、剩下的组织再加入3～4mL酶消化液，混悬10s，置37℃消化10 min后，按上述方法收集上清并终止消化后4℃放置，重复此步骤2-3次，直至组织*被消化；

4、用200目不锈钢筛网过滤细胞消化液，1200r/min 离心10min，弃去上清，沉淀细胞用含有10％ FBS DMEM/F12培养基混悬，接种于25cm2培养瓶，放置于37℃ ，5％CO2 培养箱中培养；

5、差速贴壁1h后，吸出培养基，按实验需要接种于6孔板中继续培养；

二、免疫荧光鉴定：

1、待心房肌细胞生长至80%融合时，弃去培养基，用温育的PBS冲洗细胞2次，每次10min，然后用4%多聚甲醛在室温条件下固定细胞15min；

2、PBS冲洗细胞2次，每次10min，然后在4℃条件下，用0.1％Triton X-100透膜15min；

3、PBS冲洗细胞2次，每次10min，然后在室温条件下，用4% BSA封闭细胞30min；

4、按1: 100的比例稀释α-actin一抗，然后将其放在4℃冰箱中孵育细胞过夜；

5、PBS冲洗细胞3次，每次10min，按1：150的比例稀释抗α-actin的二抗， 37℃条件下放置1h；

6、用PBS冲洗3次，每次10min，最后在倒置荧光显微镜下观察图像并拍照。