甲基绿-派络宁染色液公司*的商品：龙血竭（标准品）英文名称： 2-(Chloromethyl)-4-(4-Nitrophenyl)-1,3-thiazole微小染色体维持缺陷蛋白7抗体包装25g
龙血A（标准品）英文名称： 2-(Chloromethyl)-4-(4-Nitrophenyl)-1,3-thiazoleE3泛连接MUL1抗体包装5g
龙芽楤木（标准品）英文名称： 2-(Chlo

商品介绍：

产品属于：

培养操作步骤：

1．用盖片镊将盖玻片自75%乙醇中取出，用无菌丝绸布擦拭干净，不要用纱布；

2．将盖玻片轻轻放入6孔培养板（每孔一片）或培养皿中（每个平皿可放置2-3片）；

3．在距离紫外灯直射范围内20-30 厘米处照射2-3小时；

4．将经过计数的细胞悬浮液移入培养板中，使盖玻片*浸在培养液中；

5．将培养板在5% CO2水浴孵箱中37℃孵育2-3天，当贴壁细胞生长至覆盖培养板底部2/3面积时，将培养板取出，用盖片镊轻轻取出盖玻片，用蒸馏水漂洗后即可进行快速固定以及免疫细胞化学检测。

实验报告：

一、分离与培养：

1、无菌条件下，取出1-3d 龄SD大鼠心房组织，然后用PBS将此组织块清洗2次，最后将1mm3左右大小；

2、往组织块中加入4 mL酶消化液（0.1% 胰酶和0.1% I型胶原酶），混悬10s，置37℃条件下消化10min，之后用滴管吹打制成单细胞悬液，自然沉淀并收集上清，用含10% FBS培养基终止消化后4℃放置；

3、剩下的组织再加入3～4mL酶消化液，混悬10s，置37℃消化10 min后，按上述方法收集上清并终止消化后4℃放置，重复此步骤2-3次，直至组织*被消化；

4、用200目不锈钢筛网过滤细胞消化液，1200r/min 离心10min，弃去上清，沉淀细胞用含有10％ FBS DMEM/F12培养基混悬，接种于25cm2培养瓶，放置于37℃ ，5％CO2 培养箱中培养；

5、差速贴壁1h后，吸出培养基，按实验需要接种于6孔板中继续培养；

二、免疫荧光鉴定：

1、待心房肌细胞生长至80%融合时，弃去培养基，用温育的PBS冲洗细胞2次，每次10min，然后用4%多聚甲醛在室温条件下固定细胞15min；

2、PBS冲洗细胞2次，每次10min，然后在4℃条件下，用0.1％Triton X-100透膜15min；

3、PBS冲洗细胞2次，每次10min，然后在室温条件下，用4% BSA封闭细胞30min；

4、按1: 100的比例稀释α-actin一抗，然后将其放在4℃冰箱中孵育细胞过夜；

5、PBS冲洗细胞3次，每次10min，按1：150的比例稀释抗α-actin的二抗， 37℃条件下放置1h；

6、用PBS冲洗3次，每次10min，最后在倒置荧光显微镜下观察图像并拍照。

石榴干腐菌通用转录因子IIA样因子抗体Human LIN28B ELISA Kit小鼠血管内皮粘附分子1(VCAM-1/CD106)免疫试剂盒

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大豆慢生根瘤菌缩C抗体Human LILRA5 ELISA Kit小鼠血管内皮生长因子受体1(VEGFR-1/Flt1)免疫试剂盒

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藤黄类诺卡氏菌长链脂肪连接1/2抗体Human LIMK2 ELISA Kit小鼠雄烯二(ASD)免疫试剂盒

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中甸隔指孢Dactylella│zhongdianensis 质量规格：>98%,BR百日咳病抗体试剂盒盐罗格列

枯草芽孢杆菌Bacillus│subtilis 质量规格：>98%,BR百日咳病抗体试剂盒盐吡格列
甲基绿-派络宁染色液琼脂糖凝胶CL-6B

英文名称：Sepharose CL-6B

产品规格：进分

包装：100毫升/500毫升

产品规格：国产

包装：100毫升/500毫升

CAS号：62610-50-8

级别：BR

Agarose：6%

Optimal MW Separation range(globular proteins)：10×103～4×106

Bead size range：45～165um

Recommend linear flow rate：30cm/h

pH stability：long term and working 3～13,short term ：2～14

Chemical stability：Stable to all solutions commonly used in gel.filtration including 8 M urea and 6 M guanidine hydrochloride.Also stable in organic solvents such as ethanol、DMF、THF、acetone、DMS、chloroform、dichloromethane、dichloroethnae、pyridine、triethyl phosphate and acetonitrile

Physical stability：Negligible volume variation due to changes in pH or ionic strength

Agarose：6%

Optimal MW Separation range(globular proteins)：10×103～4×106

Bead size range：45～165um

Recommend linear flow rate：30cm/h

pH stability：long term and working 3～13,short term ：2～14

Chemical stability：Stable to all solutions commonly used in gel.filtration including 8 M urea and 6 M guanidine hydrochloride.Also stable in organic solvents such as ethanol、DMF、THF、acetone、DMS、chloroform、dichloromethane、dichloroethnae、pyridine、triethyl phosphate and acetonitrile

Physical stability：Negligible volume variation due to changes in pH or ionic strength

性状：含20%乙，底部为胶体。

用途：生化研究。蛋白、多糖、多肽分离，特别是不能溶解或凝集于水溶液的分子

保存：2～8℃