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磷化血小板源性生长因子受体α包装25g
磷化血小板源性生长因子受体α包装5

培养操作步骤：

1．用盖片镊将盖玻片自75%乙醇中取出，用无菌丝绸布擦拭干净，不要用纱布；

2．将盖玻片轻轻放入6孔培养板（每孔一片）或培养皿中（每个平皿可放置2-3片）；

3．在距离紫外灯直射范围内20-30 厘米处照射2-3小时；

4．将经过计数的细胞悬浮液移入培养板中，使盖玻片*浸在培养液中；

5．将培养板在5% CO2水浴孵箱中37℃孵育2-3天，当贴壁细胞生长至覆盖培养板底部2/3面积时，将培养板取出，用盖片镊轻轻取出盖玻片，用蒸馏水漂洗后即可进行快速固定以及免疫细胞化学检测。

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商品介绍：

实验报告：

一、分离与培养：

1、无菌条件下，取出1-3d 龄SD大鼠心房组织，然后用PBS将此组织块清洗2次，最后将1mm3左右大??；

2、往组织块中加入4 mL酶消化液（0.1% 胰酶和0.1% I型胶原酶），混悬10s，置37℃条件下消化10min，之后用滴管吹打制成单细胞悬液，自然沉淀并收集上清，用含10% FBS培养基终止消化后4℃放置；

3、剩下的组织再加入3～4mL酶消化液，混悬10s，置37℃消化10 min后，按上述方法收集上清并终止消化后4℃放置，重复此步骤2-3次，直至组织*被消化；

4、用200目不锈钢筛网过滤细胞消化液，1200r/min 离心10min，弃去上清，沉淀细胞用含有10％ FBS DMEM/F12培养基混悬，接种于25cm2培养瓶，放置于37℃ ，5％CO2 培养箱中培养；

5、差速贴壁1h后，吸出培养基，按实验需要接种于6孔板中继续培养；

二、免疫荧光鉴定：

1、待心房肌细胞生长至80%融合时，弃去培养基，用温育的PBS冲洗细胞2次，每次10min，然后用4%多聚甲醛在室温条件下固定细胞15min；

2、PBS冲洗细胞2次，每次10min，然后在4℃条件下，用0.1％Triton X-100透膜15min；

3、PBS冲洗细胞2次，每次10min，然后在室温条件下，用4% BSA封闭细胞30min；

4、按1: 100的比例稀释α-actin一抗，然后将其放在4℃冰箱中孵育细胞过夜；

5、PBS冲洗细胞3次，每次10min，按1：150的比例稀释抗α-actin的二抗， 37℃条件下放置1h；

6、用PBS冲洗3次，每次10min，最后在倒置荧光显微镜下观察图像并拍照。

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嗜热链球菌剪切和多聚腺苷化特异性因子4抗体Human PTPRN(Protein Tyrosine Phosphatase Receptor Type N) ELISA Kit人碳酐(CA)免疫试剂盒

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平滑白蛋巢菌分化周期CDC42相互作用蛋白4抗体Human Pro-MMP-1(pro-Matrix Metalloproteinase 1) ELISA Kit人肽聚糖(PG)免疫试剂盒

巨兽芽孢杆菌Bacillus│megaterium 质量规格：>98%,BRCD82分子试剂盒二氢草莓

无花果曲霉Aspergillus│ficuum 质量规格：>98%,BRCD73分子试剂盒二氢石蒜碱

假单胞菌Pseudomonas│sp. 质量规格：>98%,BRCD6分子试剂盒二氢
受体相互作用蛋白1激酶抑制剂偶氮脒类引发剂V65

其他偶氮二异庚腈；2，2'-偶氮二异庚腈；2，2'-偶氮双(2，4-二甲基戊腈)；2,2’-偶氮-二-(2,4-二甲基戊腈)；偶氮二甲基戊腈；2,2'-氮杂双异庚腈

英文名称：ABVN

其他英文名称：VAZO52；2，2'-azobisisoheptonitrile；2,2'-Azobis(2,4-dimethyl)valeronitrile

产品规格：高纯，98%

包装：25克/500克

CAS号：4419-11-8

C14H24N4=248.37

级别：High purity grade

含量：≥98.0%(HPLC)

熔点：40～70℃

活化能：122KJ/mol

性状：结晶或粉末。溶于甲、甲和等有机溶剂，不溶于水。属于油溶性引发剂，10h半衰期分解温度：51℃（在甲中）

用途：生化研究。主要用作聚合引发剂。

保存：2～8℃，避光