详细介绍
产品属于:
中文名称 | 英文名称 | 产品规格 | 发货周期 |
Thiazolyl blue tetrazolium bromid | 250mg|1g | 1~3天 |
商品介绍:
本品常用于生化研究中酶活力的测定,也可用于细胞增殖检测。 |
CAS号:298-93-1
分子式:C18H16N5SBr
分子量:414.3
纯度:≥98%
性状:黄色粉末
溶解性:溶于甲醇和DMSO,微溶于水
储存条件:2~8℃避光
培养操作步骤:
1.用盖片镊将盖玻片自75%乙醇中取出,用无菌丝绸布擦拭干净,不要用纱布;
2.将盖玻片轻轻放入6孔培养板(每孔一片)或培养皿中(每个平皿可放置2-3片);
3.在距离紫外灯直射范围内20-30 厘米处照射2-3小时;
4.将经过计数的细胞悬浮液移入培养板中,使盖玻片*浸在培养液中;
5.将培养板在5% CO2水浴孵箱中37℃孵育2-3天,当贴壁细胞生长至覆盖培养板底部2/3面积时,将培养板取出,用盖片镊轻轻取出盖玻片,用蒸馏水漂洗后即可进行快速固定以及免疫细胞化学检测。
IgE-Fc片段受体Ⅱ(FcεRⅡ)elisa试剂盒英文名称:FcεRⅡ ELISA Kit组织蛋白A抗体包装5g
G蛋白偶联受体120(GPR120)elisa试剂盒英文名称:GPR120 ELISA KitCD34抗体包装1g
G蛋白偶联雌激受体1(GPER)elisa试剂盒英文名称:GPER ELISA Kit周期D3抗体包装100g
G蛋白β1(GNβ1)elisa试剂盒英文名称:GNβ1 ELISA Kit紧密连接蛋白1抗体(C端)包装25g
Gremlin1蛋白(GREM1)elisa试剂盒英文名称:GREM1 ELISA Kit转录调节因子C/EBP α 抗体包装500g
GATA结合蛋白2(GATA2)elisa试剂盒英文名称:GATA2 ELISA Kit核黄转运蛋白2抗体包装1g
F-框亮丰富重复蛋白3(FBXL3)elisa试剂盒英文名称:FBXL3 ELISA Kit磷化钙介质抗体包装25g
FK506结合蛋白样蛋白(FKBPL)elisa试剂盒英文名称:FKBPL ELISA Kit7号染色体开放阅读框26抗体包装5g
E选择(SELE)elisa试剂盒英文名称:SELE ELISA Kit衰变加速因子CD55抗体包装5g
Endoglin蛋白(ENG)elisa试剂盒英文名称:ENG ELISA KitCD59抗体包装25g
EglNine同源物1(EGLN1)elisa试剂盒英文名称:EGLN1 ELISA Kit畸胎瘤衍化生长因子抗体(N端)包装5g
EGF样域蛋白7(EGFL7)elisa试剂盒英文名称:EGFL7 ELISA Kit钙激活蛋白14抗体包装25g
EB病毒诱导蛋白3(EBI3)elisa试剂盒英文名称:EBI3 ELISA Kit角蛋白18抗体(C端)包装5g
E1A结合蛋白P300(EP300)elisa试剂盒英文名称:EP300 ELISA Kit7型胶原抗体包装5mg
E1A激活基因阻遏子1(CREG1)elisa试剂盒英文名称:CREG1 ELISA Kit磷化β 连环蛋白抗体包装1g
: HBUM70097资源名称: 链霉菌 质量规格:>98.5%,BR乙型肝炎病表面抗体试剂盒异莲心碱;Isoliensinine
金顶侧耳(榆黄蘑)Pleurotus│citrinopileatus 质量规格:HPLC>98%,标准品乙型肝炎病X抗原试剂盒原阿片碱;protopine
鲍曼不动杆菌Acinetobacter│baumanii 质量规格:>98%,?;蜓虻ㄖ?培养基用乙型肝炎病X蛋白相互作用蛋白试剂盒异甜菊 ;isosteviol
噻唑蓝MTT依来铬氰蓝R
其他蓝光性铬花青;羊毛铬菁;媒介蓝3;羊毛铬花青R;3,3'-(3H-2,1-并恶噻-3-亚基)双(6-羟基-5-甲) S,S-二氧化物三钠盐;铬花青R
英文名称:Eriochrome cyanine R
其他英文名称:5-[α-(3-carboxy-5-methyl-4-oxo-2, 5-cyclohexadien-1-ylidene)-2-sulfobenzyl]-3-methylsalicylic acid,Eriochrome cyanine;Chromoxane cyanine R;Cyanine R;Chrome cyanine R;Solochrome cyanine R;C.I. 43820
产品规格:试剂级
包装:5克/25克
CAS号:3564-18-9
C23H15Na3O9S=536.39
级别:Reagent grade
含量:≥99.0%
λmax:508~512nm
吸光度(E1%1cm):≥200(508~512nm,甲)
用途:生化研究。显色剂,光度法测定Cd,镍Ni等。
保存:RT
实验报告:
一、分离与培养:
1、无菌条件下,取出1-3d 龄SD大鼠心房组织,然后用PBS将此组织块清洗2次,最后将1mm3左右大??;
2、往组织块中加入4 mL酶消化液(0.1% 胰酶和0.1% I型胶原酶),混悬10s,置37℃条件下消化10min,之后用滴管吹打制成单细胞悬液,自然沉淀并收集上清,用含10% FBS培养基终止消化后4℃放置;
3、剩下的组织再加入3~4mL酶消化液,混悬10s,置37℃消化10 min后,按上述方法收集上清并终止消化后4℃放置,重复此步骤2-3次,直至组织*被消化;
4、用200目不锈钢筛网过滤细胞消化液,1200r/min 离心10min,弃去上清,沉淀细胞用含有10% FBS DMEM/F12培养基混悬,接种于25cm2培养瓶,放置于37℃ ,5%CO2 培养箱中培养;
5、差速贴壁1h后,吸出培养基,按实验需要接种于6孔板中继续培养;
二、免疫荧光鉴定:
1、待心房肌细胞生长至80%融合时,弃去培养基,用温育的PBS冲洗细胞2次,每次10min,然后用4%多聚甲醛在室温条件下固定细胞15min;
2、PBS冲洗细胞2次,每次10min,然后在4℃条件下,用0.1%Triton X-100透膜15min;
3、PBS冲洗细胞2次,每次10min,然后在室温条件下,用4% BSA封闭细胞30min;
4、按1: 100的比例稀释α-actin一抗,然后将其放在4℃冰箱中孵育细胞过夜;
5、PBS冲洗细胞3次,每次10min,按1:150的比例稀释抗α-actin的二抗, 37℃条件下放置1h;
6、用PBS冲洗3次,每次10min,最后在倒置荧光显微镜下观察图像并拍照。