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乌梢蛇（标准品）英文名称： Isofraxidin核受体Rev-Erbα抗体包装25g
乌药（标准品

商品介绍：

产品属于：

培养操作步骤：

1．用盖片镊将盖玻片自75%乙醇中取出，用无菌丝绸布擦拭干净，不要用纱布；

2．将盖玻片轻轻放入6孔培养板（每孔一片）或培养皿中（每个平皿可放置2-3片）；

3．在距离紫外灯直射范围内20-30 厘米处照射2-3小时；

4．将经过计数的细胞悬浮液移入培养板中，使盖玻片*浸在培养液中；

5．将培养板在5% CO2水浴孵箱中37℃孵育2-3天，当贴壁细胞生长至覆盖培养板底部2/3面积时，将培养板取出，用盖片镊轻轻取出盖玻片，用蒸馏水漂洗后即可进行快速固定以及免疫细胞化学检测。

实验报告：

一、分离与培养：

1、无菌条件下，取出1-3d 龄SD大鼠心房组织，然后用PBS将此组织块清洗2次，最后将1mm3左右大?。?/span>

2、往组织块中加入4 mL酶消化液（0.1% 胰酶和0.1% I型胶原酶），混悬10s，置37℃条件下消化10min，之后用滴管吹打制成单细胞悬液，自然沉淀并收集上清，用含10% FBS培养基终止消化后4℃放置；

3、剩下的组织再加入3～4mL酶消化液，混悬10s，置37℃消化10 min后，按上述方法收集上清并终止消化后4℃放置，重复此步骤2-3次，直至组织*被消化；

4、用200目不锈钢筛网过滤细胞消化液，1200r/min 离心10min，弃去上清，沉淀细胞用含有10％ FBS DMEM/F12培养基混悬，接种于25cm2培养瓶，放置于37℃ ，5％CO2 培养箱中培养；

5、差速贴壁1h后，吸出培养基，按实验需要接种于6孔板中继续培养；

二、免疫荧光鉴定：

1、待心房肌细胞生长至80%融合时，弃去培养基，用温育的PBS冲洗细胞2次，每次10min，然后用4%多聚甲醛在室温条件下固定细胞15min；

2、PBS冲洗细胞2次，每次10min，然后在4℃条件下，用0.1％Triton X-100透膜15min；

3、PBS冲洗细胞2次，每次10min，然后在室温条件下，用4% BSA封闭细胞30min；

4、按1: 100的比例稀释α-actin一抗，然后将其放在4℃冰箱中孵育细胞过夜；

5、PBS冲洗细胞3次，每次10min，按1：150的比例稀释抗α-actin的二抗， 37℃条件下放置1h；

6、用PBS冲洗3次，每次10min，最后在倒置荧光显微镜下观察图像并拍照。

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热带假丝酵母Candida│tropicalis 质量规格：>98%,BRβ淀粉样蛋白1-40试剂盒七叶皂苷IIb

球毛壳Chaetomium│globosum 质量规格：>97%,BCβ半乳糖苷试剂盒七叶皂苷IIa
红色标本保色液Ⅰ茜

其他1,2-二羟基蒽醌；1，2-二羟基-9，10-蒽二；性媒介红B；性媒介红11；茜草；媒染红11

英文名称：Alizarin

其他英文名称：1,2-Dihydroxy anthraquinone；C.I. 58000；Mordant Red 11；Alizarin Red；Dihydroxy-9,10-anthracenedione；1,2-Dihydroxy-9,10-anthracenedione

产品规格：IND

包装：10克/25克/100克/500克

CAS号：72-48-0

C14H8O4=240.21

级别：IND

pH变色域：5.8(黄)～7.2(紫红)

灵敏度试验：合格

乙溶解试验：合格

灼烧残渣：≤3.0%

水溶解试验：合格

性状：橙黄色或黄棕色粉末。易溶于水，微溶于乙，不溶于和。1%水溶液pH为2.15，其水溶液呈浅黄褐色，加盐后变成黄色，加氢氧化钠后则变成蓝紫色。有刺激性

用途：生化研究。测定氟化物。碱指示剂。能与许多金属离子生成带色化合物，供锆、钍、铝、钛及铍的显色反应和比色测定。显微染色剂，神经组织的活体染色，植物细胞学中染色体染色和检定颠茄碱的试剂

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