瑞氏染色试剂盒公司*的商品：血管紧张Ⅱ-1型受体抗体核因子κB受体活化因子配(RANKL)检测试剂盒RANKL ELISA Kit
腺苷A2b受体/神经生长因子1受体抗体核因子κB受体活化剂配体(RANKL)检测试剂盒RANKL ELISA Kit
去整合样金属蛋白19抗体核因子κB(NF-κB)检测试剂盒NF-κB ELISA Kit
原癌因AF4蛋白抗体核因子κB(NF-Kb)检测试剂盒

产品属于：

商品介绍：

储存条件：室温密封保存。

有效期：一年。
培养操作步骤：

1．用盖片镊将盖玻片自75%乙醇中取出，用无菌丝绸布擦拭干净，不要用纱布；

2．将盖玻片轻轻放入6孔培养板（每孔一片）或培养皿中（每个平皿可放置2-3片）；

3．在距离紫外灯直射范围内20-30 厘米处照射2-3小时；

4．将经过计数的细胞悬浮液移入培养板中，使盖玻片*浸在培养液中；

5．将培养板在5% CO2水浴孵箱中37℃孵育2-3天，当贴壁细胞生长至覆盖培养板底部2/3面积时，将培养板取出，用盖片镊轻轻取出盖玻片，用蒸馏水漂洗后即可进行快速固定以及免疫细胞化学检测。

葛根-6''-O-木糖苷英文名称： Basic Fuchsin促卵泡激抗体包装1g

葛根芹菜糖苷英文名称： Bromothymol blue神经元核抗原抗体包装5g

蛤蚧（标准品）英文名称： Bismuthiol IIFAM135B蛋白抗体包装1g

油（标准品）英文名称： Bismuthiol II“衰老关键蛋白"抗体包装5g

隔山消（标准品）英文名称： Beryllon II促卵泡激受体抗体包装25g

根皮苷（标准品）英文名称： Bromopyrogallol red成纤维生长因子12抗体包装5g

根皮(标准品)英文名称： Basic Fuchsin成纤维生长因子14抗体包装100ml

功劳木（标准品）英文名称： Brilliant Yellow脑型脂肪结合蛋白抗体包装25ml

钩藤(钩藤)（标准品）英文名称： Congo redFAM96B蛋白抗体包装5ml

钩藤碱(标准品)英文名称： Calconcarboxylic acid脑胚胎锌指样蛋白1抗体包装1g

钩吻（标准品）英文名称： Calconcarboxylic acidFAM29蛋白抗体包装25g

钩吻子（标准品）英文名称： Chlorophenol redMaFF相关蛋白抗体包装5g

狗脊（标准品）英文名称： Calmagite凝血因子7抗体包装100g

枸杞子（标准品）英文名称： CadionFEM1B抗体包装25g

枸橼血根碱英文名称： Cupferron纤维母生长因子3抗体包装5g

黑曲霉Aspergillus│niger var. niger Tiegh. 质量规格：HPLC>98%,标准品状瘤病抗体试剂盒千金藤;Cepharanthine

螺卷毛壳Chaetomium│cochliodes 质量规格：>98.5%,BR状瘤病抗体试剂盒秦皮乙;Esculetin

乳乳球菌乳亚种Lactococcus│lactis subsp. lactis 质量规格：HPLC>98%,标准品状瘤病18型衣壳蛋白L1试剂盒秦皮;Fraxetin
瑞氏染色试剂盒无水氯化铜

其他 无水氯化铜(Ⅱ)

英文名称： Copper(II) chloride

其他英文名称： Copper dichloride

产品规格： AR，98%

包装：500克

CAS号：7447-39-4

CuC12=134.45

级别：AR

含量：≥98.0%

水不溶物：≤0.25%

水分：≤0.75%

性状：棕色结晶粉末，对空气敏感，水中溶解度：620 g/L (20°C)，溶于、和醚。密度386；熔点620℃。

用途：生化研究。

保存：RT

实验报告：

一、分离与培养：

1、无菌条件下，取出1-3d 龄SD大鼠心房组织，然后用PBS将此组织块清洗2次，最后将1mm3左右大?。?/span>

2、往组织块中加入4 mL酶消化液（0.1% 胰酶和0.1% I型胶原酶），混悬10s，置37℃条件下消化10min，之后用滴管吹打制成单细胞悬液，自然沉淀并收集上清，用含10% FBS培养基终止消化后4℃放置；

3、剩下的组织再加入3～4mL酶消化液，混悬10s，置37℃消化10 min后，按上述方法收集上清并终止消化后4℃放置，重复此步骤2-3次，直至组织*被消化；

4、用200目不锈钢筛网过滤细胞消化液，1200r/min 离心10min，弃去上清，沉淀细胞用含有10％ FBS DMEM/F12培养基混悬，接种于25cm2培养瓶，放置于37℃ ，5％CO2 培养箱中培养；

5、差速贴壁1h后，吸出培养基，按实验需要接种于6孔板中继续培养；

二、免疫荧光鉴定：

1、待心房肌细胞生长至80%融合时，弃去培养基，用温育的PBS冲洗细胞2次，每次10min，然后用4%多聚甲醛在室温条件下固定细胞15min；

2、PBS冲洗细胞2次，每次10min，然后在4℃条件下，用0.1％Triton X-100透膜15min；

3、PBS冲洗细胞2次，每次10min，然后在室温条件下，用4% BSA封闭细胞30min；

4、按1: 100的比例稀释α-actin一抗，然后将其放在4℃冰箱中孵育细胞过夜；

5、PBS冲洗细胞3次，每次10min，按1：150的比例稀释抗α-actin的二抗， 37℃条件下放置1h；

6、用PBS冲洗3次，每次10min，最后在倒置荧光显微镜下观察图像并拍照。