GlyT1抑制劑（LY2365109 hydrochloride）公司*的商品：Paraconiothyrium sp. 4-乙酸乙酯植酸Elisa
火木層孔 六鈷酸鋅植酸Elisa
異常漢遜酵母 鹽酸奧洛他定癸酸甘油酯-1Elisa
鍺栓孔 (淡黃褐栓) 1-(N-Boc-氨乙基)哌40S核糖體蛋白S3Elisa
德氏乳桿保加利亞亞種 4-脲脊髓灰質(zhì)炎病IgG抗體Elisa

產(chǎn)品屬于：

商品介紹：

培養(yǎng)操作步驟：

1．用蓋片鑷將蓋玻片自75%乙醇中取出，用無菌絲綢布擦拭干凈，不要用紗布；

2．將蓋玻片輕輕放入6孔培養(yǎng)板（每孔一片）或培養(yǎng)皿中（每個平皿可放置2-3片）；

3．在距離紫外燈直射范圍內(nèi)20-30 厘米處照射2-3小時；

4．將經(jīng)過計數(shù)的細胞懸浮液移入培養(yǎng)板中，使蓋玻片*浸在培養(yǎng)液中；

5．將培養(yǎng)板在5% CO2水浴孵箱中37℃孵育2-3天，當貼壁細胞生長至覆蓋培養(yǎng)板底部2/3面積時，將培養(yǎng)板取出，用蓋片鑷輕輕取出蓋玻片，用蒸餾水漂洗后即可進行快速固定以及免疫細胞化學檢測。

Enterococcus faeciumHalomonas neptunia

毛栓孔菌Halomonas neptunia

疣梗青霉Halomonas neptunia

淺藍灰曲霉Halomonas neptunia

糙皮側(cè)耳Halomonas neptunia

*薔薇放線孢Halomonas meridiana

熱淀粉鏈霉菌Halomonas meridiana

柱孢犁頭霉Halomonas meridiana

釀酒酵母Halomonas aquamarina

蘋果雙殼菌Halomonas aquamarina

炭黑曲霉Halobacillus trueperi

鴨疫里氏桿菌Micrococcus antarcticus

米曲霉Virgibacillus pantothenticus

漢遜德巴利酵母Marinococcus halophilus

蘇云金芽胞桿菌Kocuria polaris

大腸桿菌Idiomarina seosinensis

豬促生長激釋放激(GHRH)免疫試劑盒ARM重復(fù)X連鎖蛋白ARMCX3抗體人血血小板衍生生長因子可溶性受體α(PDGFsR-α)ELISA試劑盒大戟因子L1

豬促腎上腺皮質(zhì)激(ACTH)免疫試劑盒ARM重復(fù)X連鎖蛋白ARMCX1抗體人血血小板衍生生長因子可溶性受體α(PDGFsR-α)ELISA試劑盒大薊苷

豬促卵泡(FSH)免疫試劑盒ARM重復(fù)X連鎖蛋白ARMCX2抗體人神經(jīng)營養(yǎng)因子4(NT-4)ELISA試劑盒酰

豬促甲狀腺釋放激(TRH)免疫試劑盒自噬相關(guān)蛋白10抗體人神經(jīng)營養(yǎng)因子4(NT-4)ELISA試劑盒大麥芽堿
GlyT1抑制劑（LY2365109 hydrochloride）D-木糖

其他木糖；戊醛糖；木質(zhì)醛糖；五碳醛糖；D-戊醛糖；D(+)木質(zhì)醛糖

英文名稱：D-Xylose

其他英文名稱：Wood sugar；D(+)-Xylose

產(chǎn)品規(guī)格：BR，99%

包裝：25克/100克/500克

CAS號：58-86-6

C5H10O5=150.13

級別：BR

含量：≥99.0%

比旋光度：+18.5～+19.5o

用途：生化研究

保存：2～8℃

實驗報告：

一、分離與培養(yǎng)：

1、無菌條件下，取出1-3d 齡SD大鼠心房組織，然后用PBS將此組織塊清洗2次，最后將1mm3左右大?。?/span>

2、往組織塊中加入4 mL酶消化液（0.1% 胰酶和0.1% I型膠原酶），混懸10s，置37℃條件下消化10min，之后用滴管吹打制成單細胞懸液，自然沉淀并收集上清，用含10% FBS培養(yǎng)基終止消化后4℃放置；

3、剩下的組織再加入3～4mL酶消化液，混懸10s，置37℃消化10 min后，按上述方法收集上清并終止消化后4℃放置，重復(fù)此步驟2-3次，直至組織*被消化；

4、用200目不銹鋼篩網(wǎng)過濾細胞消化液，1200r/min 離心10min，棄去上清，沉淀細胞用含有10％ FBS DMEM/F12培養(yǎng)基混懸，接種于25cm2培養(yǎng)瓶，放置于37℃ ，5％CO2 培養(yǎng)箱中培養(yǎng)；

5、差速貼壁1h后，吸出培養(yǎng)基，按實驗需要接種于6孔板中繼續(xù)培養(yǎng)；

二、免疫熒光鑒定：

1、待心房肌細胞生長至80%融合時，棄去培養(yǎng)基，用溫育的PBS沖洗細胞2次，每次10min，然后用4%多聚甲醛在室溫條件下固定細胞15min；

2、PBS沖洗細胞2次，每次10min，然后在4℃條件下，用0.1％Triton X-100透膜15min；

3、PBS沖洗細胞2次，每次10min，然后在室溫條件下，用4% BSA封閉細胞30min；

4、按1: 100的比例稀釋α-actin一抗，然后將其放在4℃冰箱中孵育細胞過夜；

5、PBS沖洗細胞3次，每次10min，按1：150的比例稀釋抗α-actin的二抗， 37℃條件下放置1h；

6、用PBS沖洗3次，每次10min，最后在倒置熒光顯微鏡下觀察圖像并拍照。