ASK1抑制剂（ASK1-IN-1）正在出售的产品：黄色直丝链霉 4-氟-3-甲氧基溴苄甘胆酸Elisa
黑木耳 4-噻吩[2,3-D]嘧啶阿法骨化Elisa
假单胞 噻吩并[2,3-D]嘧啶-4(3H)-酮磷酸化p38丝裂原活化蛋白激Elisa
短小芽孢杆 羟乙磺酸喷他眯缩宫Elisa
秦氏蜜环 4-甲硫基乙酯曼氏裂头蚴IgG抗体Elisa

中文名称：ASK1抑制剂（ASK1-IN-1）

注意事项：

1、本试剂盒仅供科学研究使用，不可用于诊断或治疗。

2、螺旋盖微量试剂管装的试剂在开盖前请短暂离心，将盖和管内壁上的液体离心至管底，避免开盖时试剂损失。

3、禁止与其他品牌的试剂混用，否则会影响使用效果。

4、样品或试剂被细菌或真菌污染或试剂交叉污染可能会导致错误的结果。

5、最好使用一次性吸头、管、瓶或玻璃器皿，可重复使用的玻璃器皿必须在使用前清洗并*清除残留清洁剂。

6、避免皮肤或粘膜与试剂接触。

7、需长时间保存可-20℃避光保存。避免反复冻融，否则将会增加空白吸收，从而影响检测结果。最好小剂量分装，用避光袋或是黑纸、锡箔纸包住避光。

8、用培养基或 PBS 来配制待检测药物。如果待测药物有还原性，则测定不含细胞，仅含有 MTS 的待测药物溶液在 490 nm处的空白吸光度。如果该吸光度很小，则可以直接加入 MTS ，如果吸光度相对较大，则需要除去培养基，并用新鲜培养基洗涤细胞两次，然后加入新的 100 μl 培养基和 10 μl MTS 进行检测。

9、细胞处理需要小心操作,尽量避免人为的损伤细胞。

10、加 MTS 溶液后孵育时间的长短根据细胞的类型和细胞的密度等实验情况而定，对于大多数情况孵育 1 小时即可，白细胞需要培养较长时间。

11、如果不是使用 96 孔板检测，MTS 溶液的用量相应等比例增加即可。

鸭疫里氏杆菌Micrococcus antarcticus

溶藻细菌Bacillus idriensis

日本根霉Bacillus indicus

产核青霉Bacillus muralis

棉花立枯菌Bacillus muralis

水稻汉纳酵母Marinobacter salsuginis

泰坦尼克盐单胞菌Marinobacter salsuginis

白黄侧耳（姬菇）Bacillus idriensis

埃里温链霉菌Marinobacter salsuginis

坚强芽胞杆菌Marinobacter salsuginis

树舌5-3Marinobacter salsuginis

球毛壳菌Marinobacter salsuginis

毕赤酵母菌属Marinobacter segnicrescens

层出镰孢原变种Marinobacter hydrocarbonoclasticus

球拟酵母属Marinobacter hydrocarbonoclasticus

副猪嗜血杆菌Marinobacter pelagius

猪单核趋化蛋白1(MCP-1/CCL2/MCAF)免疫试剂盒干扰诱导蛋白AIM2抗体人P选择(P-Selectin/CD62P/GMP140)ELISA试剂盒大黄葡萄糖苷

猪催乳(PRL)免疫试剂盒水通道蛋白-2抗体人P选择(P-Selectin/CD62P/GMP140)ELISA试剂盒大黄

猪催产(OT)免疫试剂盒肿瘤抑制基因ABI2/精酪蛋白激结合蛋白抗体人血血小板衍生生长因子AB(PDGF-AB)ELISA试剂盒大黄-8-O-β-D-葡萄糖苷

猪促性腺激抑制激(GnIH)免疫试剂盒ADP核糖基化因子样11抗体人血血小板衍生生长因子AB(PDGF-AB)ELISA试剂盒大戟二烯
ASK1抑制剂（ASK1-IN-1）D-木糖

其他D(+)木糖；D-THREO-戊糖

英文名称：D-Xylulose

其他英文名称：D-threo-Pentulose

产品规格：生物技术级，95%

包装：25毫克

CAS号：551-84-8

C5H10O5=150.13

级别：BioChemika

含量：～95.0%

比旋光度：-28～-34°(C=2.5 in water)

Solubility：Clear colorless to yellow solution at 50mg/ml in water

性状：类淡黄色粉末

熔点：92～96℃

PH：5.0～7.0

氯化物：≤50ppm

性状：略带甜味的斜方晶系结晶体或单斜晶系结晶体或结晶性粉末。沸点215-217℃。易溶于水、乙及吡啶类溶剂

用途：生化研究。有机合成原料，可制取表面活性剂、乳化剂、破乳剂、各种树脂及涂料、清漆等。和合成脂肪所生成的酯是不易挥发的增塑剂。木糖可代替甘油，应用于造纸、日用品及国防工业中。

保存：RT

操作规程：

1、在96孔板加入细胞00μL/孔，通常细胞增殖实验每孔加入00微升2000个细胞，细胞毒性实验每孔加入00微升5000～0000个细胞（具体每孔所用的细胞的数目，需根据细胞的大小，细胞增殖速度的快慢等决定）。置37℃ 5%CO2细胞培养箱培养24小时.

2、.加入适当浓度的0～0μL 受试化合物。

3、将96孔板在37℃，含5% CO2空气及00%湿度的细胞培养箱中孵育适当时间。

4、将5×MTT 用稀释液稀释成× MTT 溶液。

5、每孔加50μL × MTT 溶液，在37℃孵育4小时，使MTT 还原为甲臜。

6、吸出上清液，每孔加50μL DMSO 使甲臜溶解，用平板摇床摇匀。

7、酶标仪在570nm 波长处检测每孔的光密度（如无570nm 滤光片，可以使用560-600nm 的滤光片）。

8、结果分析

a、细胞的存活率：将各测试孔的OD 值减去本底OD 值（*培养基加MTT，无细胞）或空白药物孔OD 值（*培养基加受试药物的不同稀释度加MTT，无细胞），各重复孔的OD 值取平均数±SD。细胞的存活率以T/C%表示，T 为加药细胞的OD 值，C 为对照细胞的OD 值。细胞存活率% =（加药细胞OD/对照细胞OD）×00

b、求出T/C = 50% 时的药物浓度(IC50)及T/C = 0%时的药物浓度(IC90)