絲裂原活化蛋白激酶抑制劑(MEK162)正在出售的產(chǎn)品：GAPDH(3E12) 3-甘油脫氫單克隆抗體(內(nèi)參抗體)(R)-(-)-3--2-丁 98%, ee 97%
GAPDH 兔抗3-甘油脫氫單克隆抗體(內(nèi)參抗體)(S)-(+)-3--2-丁 98+%, ee 99%
Beta-Actin β-肌動蛋白抗體（內(nèi)參抗體）2-氨苯 99%
14-3-3 14-3-3蛋白抗體DL-3-氨丁

中文名稱：絲裂原活化蛋白激酶抑制劑(MEK162)

注意事項：

1、本試劑盒僅供科學研究使用，不可用于診斷或治療。

2、螺旋蓋微量試劑管裝的試劑在開蓋前請短暫離心，將蓋和管內(nèi)壁上的液體離心至管底，避免開蓋時試劑損失。

3、禁止與其他品牌的試劑混用，否則會影響使用效果。

4、樣品或試劑被細菌或真菌污染或試劑交叉污染可能會導致錯誤的結(jié)果。

5、最好使用一次性吸頭、管、瓶或玻璃器皿，可重復使用的玻璃器皿必須在使用前清洗并*清除殘留清潔劑。

6、避免皮膚或粘膜與試劑接觸。

7、需長時間保存可-20℃避光保存。避免反復凍融，否則將會增加空白吸收，從而影響檢測結(jié)果。最好小劑量分裝，用避光袋或是黑紙、錫箔紙包住避光。

8、用培養(yǎng)基或 PBS 來配制待檢測藥物。如果待測藥物有還原性，則測定不含細胞，僅含有 MTS 的待測藥物溶液在 490 nm處的空白吸光度。如果該吸光度很小，則可以直接加入 MTS ，如果吸光度相對較大，則需要除去培養(yǎng)基，并用新鮮培養(yǎng)基洗滌細胞兩次，然后加入新的 100 μl 培養(yǎng)基和 10 μl MTS 進行檢測。

9、細胞處理需要小心操作,盡量避免人為的損傷細胞。

10、加 MTS 溶液后孵育時間的長短根據(jù)細胞的類型和細胞的密度等實驗情況而定，對于大多數(shù)情況孵育 1 小時即可，白細胞需要培養(yǎng)較長時間。

11、如果不是使用 96 孔板檢測，MTS 溶液的用量相應(yīng)等比例增加即可。

污膠鼓菌人乙型肝炎表面抗原單克抗體（檢測）Human STOML1 ELISA Kit大鼠骨織(Ostn)免疫試劑盒

白色沉積物桿菌人乙型肝炎e抗原單克（包被）抗體Human STK4 ELISA Kit大鼠骨粘連蛋白(ON)免疫試劑盒

根瘤菌人乙型肝炎e抗原單克（檢測）抗體Human STOM(Stomatin) ELISA Kit大鼠骨形態(tài)形成蛋白拮抗蛋白免疫試劑盒

拜氏醋桿狀菌小鼠抗人血紅蛋白單克抗體Human STK16 ELISA Kit大鼠骨形成蛋白6(BMP-6)免疫試劑盒

貝倫格葡萄座腔菌梨生?；图仔土鞲胁⊙贵wHuman STXBP3 ELISA Kit大鼠骨特異性堿性磷B(ALP-B)免疫試劑盒

淡紫青霉磷化HER2受體抗體Human SULT1C2 ELISA Kit大鼠骨特性堿性磷C端肽免疫試劑盒

谷棒桿菌Ⅰ型組蛋白去乙?；?抗體Human SULT2B1 ELISA Kit大鼠骨橋(OPN)免疫試劑盒

假單胞菌屬磷化HER2受體抗體Human SULT2A1 ELISA Kit大鼠骨堿性磷(BALP)免疫試劑盒

莖點霉屬磷化組蛋白去乙?；?/span>8抗體Human SULT4A1 ELISA Kit大鼠骨鈣(OT)免疫試劑盒

黃柄雞油菌HLA-DR抗體Human SUMF2 ELISA Kit大鼠骨成型蛋白受體Ⅱ(BMPR-Ⅱ)免疫試劑盒

枯草芽孢桿菌人類白抗原G抗體Human SUMF1 ELISA Kit大鼠骨成型蛋白受體1A(BMPR-1A)免疫試劑盒

枯草芽孢桿菌高遷移率族蛋白A2抗體Human TBXAS1(Thromboxane-A synthase) ELISA Kit大鼠骨成型蛋白7(BMP-7)免疫試劑盒

丁香直絲鏈霉菌高遷移率族蛋白B1抗體Human SUCLA2 ELISA Kit大鼠骨成型蛋白4(BMP-4)免疫試劑盒

交鏈孢菌血紅氧合2抗體Human SUCLG2 ELISA Kit大鼠骨成型蛋白3(BMP-3)免疫試劑盒

白金針21HOXc8抗體Human SUCLG1 ELISA Kit大鼠骨成型蛋白2(BMP-2)免疫試劑盒

漏斗狀側(cè)耳（鳳尾菇）原癌基因H-ras抗體Human ARG1(Arginase-1) ELISA Kit大鼠骨保護(OPG)免疫試劑盒

核桃黃極毛桿菌Xanthomonas│campestris pvar. juglandis (Pammel) Dowson 質(zhì)量規(guī)格：standard for GC,≥99.5%(GC)楊梅苷

土生類諾卡氏菌Nocardioides│terrigena 質(zhì)量規(guī)格：Standard for GC,≥99.95%(GC)氧化槐果堿

大腸埃希氏菌DH5α/pcDNA-Gag-NC-C15S/C18SEscherichia│coli 質(zhì)量規(guī)格：Standard for GC,≥99.5%(GC)莪術(shù)二
絲裂原活化蛋白激酶抑制劑(MEK162)磷二酯Ⅱ

其他磷二脂；磷二酯

英文名稱：Phosphodiesterase II from bovine spleen

其他英文名稱：3′-Exonuclease；Spleen exonuclease；Spleen phosphodiesterase

產(chǎn)品規(guī)格：BR，10u/mg

包裝：10U

CAS號：9068-54-6

級別：BR

Activity：≥10u/mg

活力定義：One Unit increases the absorbance at 260 nm by 0.200 in 30 minutes at 37℃, pH 6.5, with an RNA substrate

產(chǎn)品描述：Spleen exonuclease (Phosphodiesterase II) excises 3'-phosphomononucleotides from oligonucleotides having a free OH terminus. The optimum pH for the enzyme is 5.5 using succinate and phosphate buffer and pH 6-7 with 0.1 M acetate buffer. The enzyme is assayed using a modification of the Hilmoe (Biochem. Prep., VII, (Meister, A., ed.), John Wiley and Sons, NY, 105, 1961) technique

性狀：粉末

用途：生化研究。

來源：Crotalus durissus terrificus venom

Activity：≥200u/mg

活力定義：One Unit releases one micromole of acid from soybean lecithin per minute at 25℃, pH 8.9

產(chǎn)品描述：Phospholipase A2 is a member of the class of heat-stable, calcium-dependent enzymes catalyzing the hydrolysis of the 2-acyl bond of 3-n-phosphoglycerides. The enzyme has a molecular weight of 30,000 daltons. Phospholipase A2 is activated by Ca2+. It is inhibited by zinc, barium, and manganese ions. Activity values for phospholipase A preparations which are derived from titrimetric assay procedures can be quite dependent on source and type of lecithin, its preparation as a substrate emulsion, other components of the reaction mixture, and the method and instrumentation used

來源：honey bee venom

Activity：600～2400u/mg protein

來源：porcine pancreas

Activity：≥600 units/mg protein

活力定義：One unit will hydrolyze 1.0 μmole of soybean L-α-phosphatidylcholine to L-α-lysophosphatidylcholine and a fatty acid per min at pH 8.0 at 37 °C

性狀：懸浮液。Suspension in 3.2 M (NH4)2SO4 solution, pH 5.5 。EC3.1.1.4

性狀：粉末。EC3.1.1.4

用途：生化研究。

保存：-20℃

操作規(guī)程：

1、在96孔板加入細胞00μL/孔，通常細胞增殖實驗每孔加入00微升2000個細胞，細胞毒性實驗每孔加入00微升5000～0000個細胞（具體每孔所用的細胞的數(shù)目，需根據(jù)細胞的大小，細胞增殖速度的快慢等決定）。置37℃ 5%CO2細胞培養(yǎng)箱培養(yǎng)24小時.

2、.加入適當濃度的0～0μL 受試化合物。

3、將96孔板在37℃，含5% CO2空氣及00%濕度的細胞培養(yǎng)箱中孵育適當時間。

4、將5×MTT 用稀釋液稀釋成× MTT 溶液。

5、每孔加50μL × MTT 溶液，在37℃孵育4小時，使MTT 還原為甲臜。

6、吸出上清液，每孔加50μL DMSO 使甲臜溶解，用平板搖床搖勻。

7、酶標儀在570nm 波長處檢測每孔的光密度（如無570nm 濾光片，可以使用560-600nm 的濾光片）。

8、結(jié)果分析

a、細胞的存活率：將各測試孔的OD 值減去本底OD 值（*培養(yǎng)基加MTT，無細胞）或空白藥物孔OD 值（*培養(yǎng)基加受試藥物的不同稀釋度加MTT，無細胞），各重復孔的OD 值取平均數(shù)±SD。細胞的存活率以T/C%表示，T 為加藥細胞的OD 值，C 為對照細胞的OD 值。細胞存活率% =（加藥細胞OD/對照細胞OD）×00

b、求出T/C = 50% 時的藥物濃度(IC50)及T/C = 0%時的藥物濃度(IC90)