Akt抑制剂（AKT Kinase Inhibitor）公司*的商品：肉桂色曲霉 乙酰酮铬脑膜炎奈瑟氏球IgM抗体Elisa
焦曲霉 5-硝基-4,6-二羟基嘧啶黑色瘤相关抗原D4Elisa
大肠埃希 5-基-2-三氟白介1受体样1Elisa
壳蕉孢 基二酸二乙酯黑色瘤相关抗原D4抗体Elisa
尖孢镰刀 N,N'-二(2,6-二异基苯基)碳二亚胱抑SNElisa

产品属于：

商品介绍：

培养操作步骤：

1．用盖片镊将盖玻片自75%乙醇中取出，用无菌丝绸布擦拭干净，不要用纱布；

2．将盖玻片轻轻放入6孔培养板（每孔一片）或培养皿中（每个平皿可放置2-3片）；

3．在距离紫外灯直射范围内20-30 厘米处照射2-3小时；

4．将经过计数的细胞悬浮液移入培养板中，使盖玻片*浸在培养液中；

5．将培养板在5% CO2水浴孵箱中37℃孵育2-3天，当贴壁细胞生长至覆盖培养板底部2/3面积时，将培养板取出，用盖片镊轻轻取出盖玻片，用蒸馏水漂洗后即可进行快速固定以及免疫细胞化学检测。

中生根瘤菌Saccharomyces cerevisiae

根瘤菌Pichia subpelliculosa

小皮伞Saccharomyces cerevisiae

酿酒酵母Pichia subpelliculosa

鸡伤寒沙门氏菌Pichia farinosa

黄絮鳞鹅膏菌Pichia farinosa

pGEX-2TPichia farinosa

扣囊复膜孢酵母Saccharomyces cerevisiae

气传原小单孢菌Saccharomyces cerevisiae

枯草芽孢杆菌Saccharomyces cerevisiae

淡紫拟青霉Saccharomyces cerevisiae

球毛壳Candida sp.

韩国基杆菌Saccharomyces cerevisiae

韩国游动微菌Pichia anomala

尖孢镰刀菌萎黄瓜专化型Saccharomyces cerevisiae

谷棒杆菌Saccharomyces cerevisiae

小鼠FMS样酪激3(Flt3)免疫试剂盒磷化癌抗雌激耐药蛋白1抗体人白喉抗体(Diphtheria Ab)ELISA试剂盒水苏碱

小鼠FAM84A蛋白(FAM84A)免疫试剂盒磷化相关死亡促进因子抗体人白喉抗体(Diphtheria Ab)ELISA试剂盒水苏糖

小鼠FAM172A蛋白(FAM172A)免疫试剂盒肌动蛋白样蛋白6A抗体人囊虫病抗体(CYT Ab)ELISA试剂盒水仙苷

小鼠E选择(E-Selectin/CD62E)免疫试剂盒磷化红阴离子交换蛋白1抗体人囊虫病抗体(CYT Ab)ELISA试剂盒水仙环
Akt抑制剂（AKT Kinase Inhibitor）5-鸟苷三磷二钠盐

其他鸟苷-5'-三磷二钠盐；5'-鸟嘌呤核苷三磷二钠盐

英文名称：5'-GTP，2NA

其他英文名称：Guanosine 5′-triphosphate disodium salt；Guanosine-5'-triphosphoric acid disodium salt

产品规格：高纯，95%

包　　装： 100毫克/500毫克/1克

CAS号：56001-37-7

C10H14N5Na2O14P3=567.13

级别：High putiry grade

纯度：≥95%

PH：3.0～5.0

含量：≥95.0% (HPLC)

A250/A260=0.92～1.00

A280/A260=0.65～0.69

PH：3.0～5.0

干燥失重：≤15.0%

Purity of GTP：≥98.0% (HPLC)

浓度：100mM

PH：7.0

性状：液体

用途：生化研究。For use in DNA-dependent RNA polymerase transcription

性状：粉末

用途：生化研究。GTP 功能是作为磷盐和焦磷盐的载体把通道化学能量带进专一的合成路径中，GTP激活信号传导G蛋白，后者涉及到各种各样的细胞程序包括增殖、分化和激活几种细胞内的具级联效益的激。 增殖和凋亡部分由GTP的水解调控，小型Ras 和 Rho GTP激控制GTP的水解。另外，在信号传导中，GTP在合成DNA和RNA时也作为单核苷的高能前提物

保存：-20℃

实验报告：

一、分离与培养：

1、无菌条件下，取出1-3d 龄SD大鼠心房组织，然后用PBS将此组织块清洗2次，最后将1mm3左右大??；

2、往组织块中加入4 mL酶消化液（0.1% 胰酶和0.1% I型胶原酶），混悬10s，置37℃条件下消化10min，之后用滴管吹打制成单细胞悬液，自然沉淀并收集上清，用含10% FBS培养基终止消化后4℃放置；

3、剩下的组织再加入3～4mL酶消化液，混悬10s，置37℃消化10 min后，按上述方法收集上清并终止消化后4℃放置，重复此步骤2-3次，直至组织*被消化；

4、用200目不锈钢筛网过滤细胞消化液，1200r/min 离心10min，弃去上清，沉淀细胞用含有10％ FBS DMEM/F12培养基混悬，接种于25cm2培养瓶，放置于37℃ ，5％CO2 培养箱中培养；

5、差速贴壁1h后，吸出培养基，按实验需要接种于6孔板中继续培养；

二、免疫荧光鉴定：

1、待心房肌细胞生长至80%融合时，弃去培养基，用温育的PBS冲洗细胞2次，每次10min，然后用4%多聚甲醛在室温条件下固定细胞15min；

2、PBS冲洗细胞2次，每次10min，然后在4℃条件下，用0.1％Triton X-100透膜15min；

3、PBS冲洗细胞2次，每次10min，然后在室温条件下，用4% BSA封闭细胞30min；

4、按1: 100的比例稀释α-actin一抗，然后将其放在4℃冰箱中孵育细胞过夜；

5、PBS冲洗细胞3次，每次10min，按1：150的比例稀释抗α-actin的二抗， 37℃条件下放置1h；

6、用PBS冲洗3次，每次10min，最后在倒置荧光显微镜下观察图像并拍照。