荚膜染色液(Hiss法)正在出售的产品：转录调节因子C/EBPδ抗体精(Arg)检测试剂盒Arg ELISA Kit
转录调节因子C/EBPε抗体精加压原(VP)检测试剂盒VP ELISA Kit
磷化转录调节因子C/EBPε抗体精加压受体1B(AVPR1B)检测试剂盒AVPR1B ELISA Kit
脑血管内皮粘附分子1抗体精/丝丰富剪接因子4(SRSF4)检测试剂盒SRSF4 ELISA Ki

中文名称：荚膜染色液(Hiss法)

注意事项：

1、本试剂盒仅供科学研究使用，不可用于诊断或治疗。

2、螺旋盖微量试剂管装的试剂在开盖前请短暂离心，将盖和管内壁上的液体离心至管底，避免开盖时试剂损失。

3、禁止与其他品牌的试剂混用，否则会影响使用效果。

4、样品或试剂被细菌或真菌污染或试剂交叉污染可能会导致错误的结果。

5、最好使用一次性吸头、管、瓶或玻璃器皿，可重复使用的玻璃器皿必须在使用前清洗并*清除残留清洁剂。

6、避免皮肤或粘膜与试剂接触。

7、需长时间保存可-20℃避光保存。避免反复冻融，否则将会增加空白吸收，从而影响检测结果。最好小剂量分装，用避光袋或是黑纸、锡箔纸包住避光。

8、用培养基或 PBS 来配制待检测药物。如果待测药物有还原性，则测定不含细胞，仅含有 MTS 的待测药物溶液在 490 nm处的空白吸光度。如果该吸光度很小，则可以直接加入 MTS ，如果吸光度相对较大，则需要除去培养基，并用新鲜培养基洗涤细胞两次，然后加入新的 100 μl 培养基和 10 μl MTS 进行检测。

9、细胞处理需要小心操作,尽量避免人为的损伤细胞。

10、加 MTS 溶液后孵育时间的长短根据细胞的类型和细胞的密度等实验情况而定，对于大多数情况孵育 1 小时即可，白细胞需要培养较长时间。

11、如果不是使用 96 孔板检测，MTS 溶液的用量相应等比例增加即可。

操作规程：

1、在96孔板加入细胞00μL/孔，通常细胞增殖实验每孔加入00微升2000个细胞，细胞毒性实验每孔加入00微升5000～0000个细胞（具体每孔所用的细胞的数目，需根据细胞的大小，细胞增殖速度的快慢等决定）。置37℃ 5%CO2细胞培养箱培养24小时.

2、.加入适当浓度的0～0μL 受试化合物。

3、将96孔板在37℃，含5% CO2空气及00%湿度的细胞培养箱中孵育适当时间。

4、将5×MTT 用稀释液稀释成× MTT 溶液。

5、每孔加50μL × MTT 溶液，在37℃孵育4小时，使MTT 还原为甲臜。

6、吸出上清液，每孔加50μL DMSO 使甲臜溶解，用平板摇床摇匀。

7、酶标仪在570nm 波长处检测每孔的光密度（如无570nm 滤光片，可以使用560-600nm 的滤光片）。

8、结果分析

a、细胞的存活率：将各测试孔的OD 值减去本底OD 值（*培养基加MTT，无细胞）或空白药物孔OD 值（*培养基加受试药物的不同稀释度加MTT，无细胞），各重复孔的OD 值取平均数±SD。细胞的存活率以T/C%表示，T 为加药细胞的OD 值，C 为对照细胞的OD 值。细胞存活率% =（加药细胞OD/对照细胞OD）×00

b、求出T/C = 50% 时的药物浓度(IC50)及T/C = 0%时的药物浓度(IC90)

奈帕芬英文名称： Osteostatin (human)原钙粘附蛋白α2抗体包装1g

萘普生英文名称： Osteostatin (1-5) amide(human, bovine, dog, horse,mouse, rabbit, rat)配对盒同源基因4抗体包装5g

萘普生钠英文名称： Osteostatin amide (human)白蛋白3抗体包装1ml

尼卡巴英文名称： p60 v-src (137-157)PRELP蛋白抗体包装1g

尼美舒利英文名称： p60c-src Substrate ILys(Biotin)原钙粘附蛋白10抗体包装5g

帕米磷二钠英文名称： PACAP-27 (human, mouse,ovine, porcine, rat)原钙粘附蛋白β1抗体包装10g

帕米膦英文名称： PACAP-27 (6-27) (human,chicken, mouse, ovine,porcine, rat)原钙粘附蛋白β10抗体包装1g

帕潘立英文名称： PACAP-38 (16-38) (human,chicken, mouse, ovine,porcine, rat)原钙粘附蛋白β6抗体包装100g

泮托拉唑钠1.5合物英文名称： PACAP-Related Peptide (1-29)(rat)原钙粘附蛋白β14抗体包装500g

泮托拉唑钠一物英文名称： Pancreatic Polypeptide,human钙粘蛋白LKC抗体包装5mg

替佐米中间体I英文名称： Pancreatic Polypeptide, ratPLEKHA7蛋白抗体包装5g

匹多莫德英文名称： Parathyroid Hormone (1-38),human钙粘蛋白21抗体包装100g

匹卡米英文名称： Pentagastrin钙粘蛋白β12抗体包装10g

匹可硫钠；匹克硫钠英文名称： Peptide YY, Human磷化磷脂酰肌激调节亚单位gamma抗体包装25g

扑热息痛/对乙?；佑⑽拿疲?Peptide YY (canine, mouse,porcine, rat)状旁腺激相关蛋白抗体包装25mg

黑木耳Auricularia│auricula 质量规格：HPLC≥98%,标准品核因子κB抑制物激α试剂盒澳茄新碱;Solasurine

地中海马特尔氏菌Martelella│mediterranea 质量规格：>97%,BR核因子κB试剂盒7-基-4-基;7-aMino

毛茎点霉Chaetophoma│sp. 质量规格：0.8%内酯含量,BR核心结合因子α1,CBFA1/RUNX2 elisa试剂盒9-基喜树碱;9-Aminocampt
荚膜染色液(Hiss法)瑞氏色

其他曙红亚甲基蓝I；瑞氏染色；赖氏色；曙红变性次甲蓝；瑞氏染液；赖特染色剂；瑞特染色剂

英文名称：Wright′s stain

其他英文名称：Eosin Methylene blue according to Wright；Rosin methylene blue I

产品规格：BS

包装：25克/500克

产品规格：BS

包装：90毫升

产品规格：高纯

包装：25克/100克

产品规格：高纯

包装：10克/25克

CAS号：68988-92-1

级别：BS

生物染色试验Dyeing test：合格

级别：High Purity Grade

Visible Abs. Max. (Wavelength) 2(nm)：645～649

Visible Abs. Max. (Wavelength) 1(nm)：523～526

Solubility (MeOH)：Pass

操作步骤：

1.       平置血涂片于染色架上，滴加试剂一3～5滴，使其迅速盖满血膜，染色1分钟左右，以固定血片

2.       不要倒丢试剂一，直接滴加试剂二6～10滴，轻摇玻片或用洗耳球对准血涂片吹气使染液充分混合，染色5～8分钟

3.       水洗30秒，待干后镜检

染色结果：

1. 红细胞呈浅红色，中央稍淡而略有蝶形态

2. 白细胞系统清晰易分，细胞膜清晰呈紫黑色，细胞核着色呈深浅不同的紫红色，胞浆浅红色。胞浆中各种颗粒区分明显。其中中性粒细胞胞浆中颗粒呈淡紫红色、嗜粒细胞胞浆中颗粒呈桔红色、嗜碱性粒细胞胞浆中颗粒呈蓝褐色；单核细胞的胞浆呈灰蓝色，胞浆中颗粒呈细小淡紫红色或蓝紫色；细胞胞浆呈淡蓝色

注意事项：

1、 推片：取全血3微升左右置载玻片上，将推玻片保持与载玻片30度角，置于血滴正前方，稍往后移与血滴接触，即可见血液沿推片下缘散开，再匀速沿载玻片平面平稳向前滑动，至血液铺完血膜为止。

2、 涂片时不要太厚也不要太薄。太厚红细胞重叠并易皱，太薄时不易找到白细胞。

3、 用蜡笔在血膜两头划线，平放于染色架上。血膜要干透后才能染色，否则染色时血膜易脱落。

4、 试剂一及二染液不能过少，以防很快蒸发引起染液沉淀。试剂一不可少于400微升，试剂二是试剂一的1倍量。滴加试剂一及二时要轻摇玻片或用洗耳球对准血片吹气，使染液充分混合。

5、 冲洗时不能先倒掉染液，应以流水冲，防染料沉着。溃洗 时间也不能太长。一般在30~50秒左右。

染色过淡，可复染。染色过深，可用水冲洗或浸泡，还可用70%乙脱色3~5秒。

性状：液体

用途：生化研究。应用于血液和骨髓涂片染色。仅供科研

性状：浅绿色粉末。是复合中性染色剂。对原生质的染色有嗜中性、嗜碱性和嗜性部分的作用。溶于乙，不溶于水。大吸收波长 640(522)nm

用途：生化研究。显微镜涂片用染色剂，如血、骨髓的染色、血液中寄生虫染色(原 虫、利什曼原虫、血丝虫等)。

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