TMEM16A chloride通道抑制劑(Shikonin)正在出售的產(chǎn)品：CD36L1/SRB1 高密度脂蛋白受體/清道夫受體抗體硫代硫銨 99%
Heamachrome 血紅抗體硫代硫銨 98%
HER2/c-erbB2 HER2受體抗體3-酚 98%
HER2 receptor HER2受體抗體3-酚 分析標準品
HER2 receptor(NT) HER2受體抗體性鉻藍K AR

中文名稱：TMEM16A chloride通道抑制劑(Shikonin)

注意事項：

1、本試劑盒僅供科學研究使用，不可用于診斷或治療。

2、螺旋蓋微量試劑管裝的試劑在開蓋前請短暫離心，將蓋和管內(nèi)壁上的液體離心至管底，避免開蓋時試劑損失。

3、禁止與其他品牌的試劑混用，否則會影響使用效果。

4、樣品或試劑被細菌或真菌污染或試劑交叉污染可能會導致錯誤的結(jié)果。

5、最好使用一次性吸頭、管、瓶或玻璃器皿，可重復使用的玻璃器皿必須在使用前清洗并*清除殘留清潔劑。

6、避免皮膚或粘膜與試劑接觸。

7、需長時間保存可-20℃避光保存。避免反復凍融，否則將會增加空白吸收，從而影響檢測結(jié)果。最好小劑量分裝，用避光袋或是黑紙、錫箔紙包住避光。

8、用培養(yǎng)基或 PBS 來配制待檢測藥物。如果待測藥物有還原性，則測定不含細胞，僅含有 MTS 的待測藥物溶液在 490 nm處的空白吸光度。如果該吸光度很小，則可以直接加入 MTS ，如果吸光度相對較大，則需要除去培養(yǎng)基，并用新鮮培養(yǎng)基洗滌細胞兩次，然后加入新的 100 μl 培養(yǎng)基和 10 μl MTS 進行檢測。

9、細胞處理需要小心操作,盡量避免人為的損傷細胞。

10、加 MTS 溶液后孵育時間的長短根據(jù)細胞的類型和細胞的密度等實驗情況而定，對于大多數(shù)情況孵育 1 小時即可，白細胞需要培養(yǎng)較長時間。

11、如果不是使用 96 孔板檢測，MTS 溶液的用量相應等比例增加即可。

栗疫菌眼部白化病相關蛋白OA1/蛋白偶聯(lián)受體143抗體Anti-ABCG2 Antibody多萜長二磷寡糖蛋白環(huán)糊精糖基轉(zhuǎn)移(DDOST/OST-48)ELISA試劑盒

腐生葡萄球菌癌基因蛋白抑瘤M抗體Anti-ABCG2 Antibody多肽YY(Peptide-YY)ELISA試劑盒

豇豆慢生根瘤菌卵巢癌相關基因2蛋白抗體Anti-ABCG2 Antibody(PB0380)多免疫球蛋白受體(poly-IgR)ELISA試劑盒

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耶爾森氏菌耳聾、常染色體隱性遺傳22抗體Anti-ABCG5 Antibody多聚腺苷二磷核糖聚合(PARP)ELISA試劑盒

水稻節(jié)桿菌1號染色體開放閱讀框80抗體Anti-ABCG8 Antibody多聚ADP核糖聚合(PARP)ELISA試劑盒

云芝栓孔菌（變色栓菌）寡腺苷合成-1Anti-ABCG4 Antibody多功能蛋白聚糖(VS)ELISA試劑盒

山綠豆根瘤菌KLHDC9蛋白抗體Anti-ABHD5 Antibody(PB1073)多功能蛋白聚糖(versican)ELISA試劑盒

海陳文新氏菌少突膠質(zhì)轉(zhuǎn)錄因子3抗體Anti-ABI1 Antibody多巴色異構(gòu)(DT)ELISA試劑盒

葡萄座腔菌螺旋轉(zhuǎn)錄因子OTP抗體Anti-ABCG8 Antibody多巴脫羧(DDC)ELISA試劑盒

總狀毛霉小腸結(jié)腸炎耶爾森氏菌膜通道蛋白抗體Anti-ABI1 Antibody(PB0459)多巴-β羥化(DBH)ELISA試劑盒

大腸埃希菌緊密連接蛋白/小分子膠原蛋白OCEL1抗體Anti-ABL1 Antibody多巴D2受體(D2R)ELISA試劑盒

根瘤菌富含脯突觸相關蛋白SHANK3抗體Anti-ABI2 Antibody多巴D1受體(D1R)ELISA試劑盒

鮑魚側(cè)耳癌調(diào)蛋白/癌鈣蛋白抗體Anti-ABL2 Antibody多巴(DA)ELISA試劑盒

樹舌靈芝少突髓磷脂糖蛋白抗體Anti-ABL2 Antibody(PB0959)對氧磷-3(PON3)ELISA試劑盒

Magnivallibacter阿片樣物質(zhì)結(jié)合蛋白/粘附分子樣蛋白抗體Anti-ABR Antibody對氧磷(PON)ELISA試劑盒

海綿假單胞菌Pseudomonas│pachastrellae 質(zhì)量規(guī)格：>15Units/mg protein

豌豆根瘤菌Rhizobium│leguminosarum 質(zhì)量規(guī)格：>98.5%,合物,BR

蒙氏假單胞菌Pseudomonas│monteilii Elomari et al. 質(zhì)量規(guī)格：>99%
TMEM16A chloride通道抑制劑(Shikonin)堿性品紅

其他品紅；鹽基品紅；堿性紫14；玫胺；深紅色；紅色胺染料；堿性新品紅；玫瑰胺鹽鹽；玫瑰色；4-胺-3-甲雙(4-胺)甲

英文名稱：Fuchsin basic

其他英文名稱：Basic Violet 14；Magenta；Basic magenta；Basic rubin；C.I. 42510

產(chǎn)品規(guī)格：IND

包裝：25克/100克/500克

CAS號：632-99-5

C20H20N3Cl=337.85

級別：IND

干燥失重：≤14.6%

亞硫鈉試驗：合格

用途：生化研究。檢定游離氯；生物染色劑；結(jié)締組織染色；pH指示劑

保存：RT

操作規(guī)程：

1、在96孔板加入細胞00μL/孔，通常細胞增殖實驗每孔加入00微升2000個細胞，細胞毒性實驗每孔加入00微升5000～0000個細胞（具體每孔所用的細胞的數(shù)目，需根據(jù)細胞的大小，細胞增殖速度的快慢等決定）。置37℃ 5%CO2細胞培養(yǎng)箱培養(yǎng)24小時.

2、.加入適當濃度的0～0μL 受試化合物。

3、將96孔板在37℃，含5% CO2空氣及00%濕度的細胞培養(yǎng)箱中孵育適當時間。

4、將5×MTT 用稀釋液稀釋成× MTT 溶液。

5、每孔加50μL × MTT 溶液，在37℃孵育4小時，使MTT 還原為甲臜。

6、吸出上清液，每孔加50μL DMSO 使甲臜溶解，用平板搖床搖勻。

7、酶標儀在570nm 波長處檢測每孔的光密度（如無570nm 濾光片，可以使用560-600nm 的濾光片）。

8、結(jié)果分析

a、細胞的存活率：將各測試孔的OD 值減去本底OD 值（*培養(yǎng)基加MTT，無細胞）或空白藥物孔OD 值（*培養(yǎng)基加受試藥物的不同稀釋度加MTT，無細胞），各重復孔的OD 值取平均數(shù)±SD。細胞的存活率以T/C%表示，T 為加藥細胞的OD 值，C 為對照細胞的OD 值。細胞存活率% =（加藥細胞OD/對照細胞OD）×00

b、求出T/C = 50% 時的藥物濃度(IC50)及T/C = 0%時的藥物濃度(IC90)