TrKA磷酸化抑制剂(Tyrphostin AG 879)正在出售的产品：弗氏链霉 [4-(反-4-N-基环己基)苯基]甲型肝炎病IgM抗体Elisa
木菇属 1-Boc-3-戊型肝炎病IgM抗体Elisa
瓜果腐霉 六硝基钴(III)酸钠幽门螺杆抗体Elisa
酿酒酵母 四苯基卟啉镁幽门螺杆抗原Elisa
优美毡被 Cy5-N-羟基琥珀酰亚酯黄热病抗原Elisa

中文名称：TrKA磷酸化抑制剂(Tyrphostin AG 879)

注意事项：

1、本试剂盒仅供科学研究使用，不可用于诊断或治疗。

2、螺旋盖微量试剂管装的试剂在开盖前请短暂离心，将盖和管内壁上的液体离心至管底，避免开盖时试剂损失。

3、禁止与其他品牌的试剂混用，否则会影响使用效果。

4、样品或试剂被细菌或真菌污染或试剂交叉污染可能会导致错误的结果。

5、最好使用一次性吸头、管、瓶或玻璃器皿，可重复使用的玻璃器皿必须在使用前清洗并*清除残留清洁剂。

6、避免皮肤或粘膜与试剂接触。

7、需长时间保存可-20℃避光保存。避免反复冻融，否则将会增加空白吸收，从而影响检测结果。最好小剂量分装，用避光袋或是黑纸、锡箔纸包住避光。

8、用培养基或 PBS 来配制待检测药物。如果待测药物有还原性，则测定不含细胞，仅含有 MTS 的待测药物溶液在 490 nm处的空白吸光度。如果该吸光度很小，则可以直接加入 MTS ，如果吸光度相对较大，则需要除去培养基，并用新鲜培养基洗涤细胞两次，然后加入新的 100 μl 培养基和 10 μl MTS 进行检测。

9、细胞处理需要小心操作,尽量避免人为的损伤细胞。

10、加 MTS 溶液后孵育时间的长短根据细胞的类型和细胞的密度等实验情况而定，对于大多数情况孵育 1 小时即可，白细胞需要培养较长时间。

11、如果不是使用 96 孔板检测，MTS 溶液的用量相应等比例增加即可。

假单胞菌属Alcaligenes faecalis subsp. faecalis

大肠埃希氏菌Aeromonas hydrophila subsp. Hydrophila

Bacteroides sartoriiCorynebacterium gummiferum

KnoelliaCorynebacterium crenatum

越南伯克霍尔德氏菌Brevibacillus brevis

乳镰孢Enterococcus hirae

有孢圆酵母Geobacillus stearothermophilus

弗雷德里克斯堡假单胞菌Erwinia carotovora

慢生海杆状菌Corynebacterium crenatum

相思根瘤菌Corynebacterium crenatum

莫氏克罗诺杆菌Azotobacter vinelandii

凝结芽孢杆菌Cellulomonas flavigena

拟可可毛球二孢Streptococcus pernyi

瑞士乳杆菌Azotobacter vinelandii

远东假单胞菌Hafnia alvei

黑曲霉Corynebacterium ammoniagenes

猪肌激同工MB(CK-MB)免疫试剂盒双链RNA腺苷脱基抗体（N端）人B活化因子受体(BAFF-R)ELISA试剂盒 赤芝D

猪肌激(CK)免疫试剂盒腺苷单磷活化蛋白激α2抗体人B活化因子受体(BAFF-R)ELISA试剂盒 赤芝E

猪肌红蛋白(MB)免疫试剂盒腺苷激抗体人血管内皮生长因子受体3(VEGFR-3/Flt-4)ELISA试剂盒赤芝L

猪肌U型激,线粒体(CKMT1)免疫试剂盒α2巨球蛋白样蛋白1抗体 α2ML1人血管内皮生长因子受体3(VEGFR-3/Flt-4)ELISA试剂盒赤芝LM1
TrKA磷酸化抑制剂(Tyrphostin AG 879)D-葡萄糖溶液

其他葡萄糖；葡糖；D-葡萄糖；1,2,3,4,5-五羟基己

英文名称：D-Gluconic acid solution

其他英文名称：2,3,4,5,6-Pentahydroxycaproic acid

产品规格：BR，50%

包装：100毫升/500毫升/1升/10升

CAS号：526-95-4

C6H12O7=196.16

级别：BR

含量：≥50.0%

比重：1.22～1.25

干燥失重：≤0.1%（60～70℃）

性状：结晶或粉末。无气味。有吸湿性。无还原性。17℃时溶解度(G/100ml)：水63,80%乙7.3,90%乙1.6。相对密度(d304)1.46。熔点168℃。沸点200℃(26.67PA)。

用途：生化研究。生化研究。非离子型表面活性剂。增塑剂

保存：RT

操作规程：

1、在96孔板加入细胞00μL/孔，通常细胞增殖实验每孔加入00微升2000个细胞，细胞毒性实验每孔加入00微升5000～0000个细胞（具体每孔所用的细胞的数目，需根据细胞的大小，细胞增殖速度的快慢等决定）。置37℃ 5%CO2细胞培养箱培养24小时.

2、.加入适当浓度的0～0μL 受试化合物。

3、将96孔板在37℃，含5% CO2空气及00%湿度的细胞培养箱中孵育适当时间。

4、将5×MTT 用稀释液稀释成× MTT 溶液。

5、每孔加50μL × MTT 溶液，在37℃孵育4小时，使MTT 还原为甲臜。

6、吸出上清液，每孔加50μL DMSO 使甲臜溶解，用平板摇床摇匀。

7、酶标仪在570nm 波长处检测每孔的光密度（如无570nm 滤光片，可以使用560-600nm 的滤光片）。

8、结果分析

a、细胞的存活率：将各测试孔的OD 值减去本底OD 值（*培养基加MTT，无细胞）或空白药物孔OD 值（*培养基加受试药物的不同稀释度加MTT，无细胞），各重复孔的OD 值取平均数±SD。细胞的存活率以T/C%表示，T 为加药细胞的OD 值，C 为对照细胞的OD 值。细胞存活率% =（加药细胞OD/对照细胞OD）×00

b、求出T/C = 50% 时的药物浓度(IC50)及T/C = 0%时的药物浓度(IC90)