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详细介绍
产品属于：
中文名称 | 英文名称 | 产品规格 | 发货周期 |
MIR96-IN-1 | 1mL(10mM)|1mg|5mg|10mg|50mg|100mg | 1～3天 |
商品介绍：
MIR96-IN-1选择性抑制微小RNA-96的生物合成,上调蛋白靶点(FOXO1)且诱导癌细胞凋亡。 注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！ CAS号：1311982-88-3 分子量：588.79 储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。 |
培养操作步骤：
1．用盖片镊将盖玻片自75%乙醇中取出，用无菌丝绸布擦拭干净，不要用纱布；
2．将盖玻片轻轻放入6孔培养板（每孔一片）或培养皿中（每个平皿可放置2-3片）；
3．在距离紫外灯直射范围内20-30 厘米处照射2-3小时；
4．将经过计数的细胞悬浮液移入培养板中，使盖玻片*浸在培养液中；
5．将培养板在5% CO2水浴孵箱中37℃孵育2-3天，当贴壁细胞生长至覆盖培养板底部2/3面积时，将培养板取出，用盖片镊轻轻取出盖玻片，用蒸馏水漂洗后即可进行快速固定以及免疫细胞化学检测。
嗜根考克氏菌Bacillus thuringiensis
扩展青霉Bacillus thuringiensis
长孢黄色链霉菌(黄色长孢链霉菌)Bacillus thuringiensis
肺炎克雷伯氏菌Bacillus thuringiensis
大肠埃希氏菌Bacillus thuringiensis
大豆慢生根瘤菌Bacillus thuringiensis
德氏乳杆菌保加利亚亚种Bacillus thuringiensis
漆柄小孔菌Bacillus thuringiensis
酿酒酵母Bacillus thuringiensis
短小芽孢杆菌Bacillus thuringiensis
血红密孔菌Bacillus thuringiensis
Bacillus amyloliquefaciens subsp. plantarumBacillus thuringiensis
葡萄座腔菌Bacillus thuringiensis
枯草芽孢杆菌Bacillus thuringiensis
葡萄痂圆孢Bacillus thuringiensis
金针菇FV908Bacillus thuringiensis
磷化酪激A抗体安徽黄杆菌鸡葡萄球菌
磷化色羟化抗体巴伦氏类芽孢杆菌栓菌属
磷化TRAF2和NCK激相互作用蛋白抗体中华游动微菌茄病镰刀菌
磷化结节性硬化症蛋白1抗体莫雷洛斯中华根瘤菌产芽孢梭菌
微小RNA-96抑制剂(MIR96-IN-1)L-来苏糖
其他L-异木糖；L(-)-来苏糖；L-胶木糖；L-谷胺酯
英文名称：L-(+)-Lyxose
其他英文名称：L-Lyxopyranose
产品规格：BR，98%
包装：1克/5克
CAS号：1949-78-6
C5H10O5=150.13
级别：BR
含量：≥98.0%
比旋光度：+13～+15o（C=1，H2O）
性状：五碳糖(戊糖)中醛糖之一。熔点：108～112℃
用途：生化研究。松二糖是一种蔗糖类似物，不被高等植物代谢，但被许多、和其它有机物作为碳源。它依靠蔗糖转运蛋白被吸收进植物细胞，参与细胞内糖信号传导
保存：RT
实验报告：
一、分离与培养：
1、无菌条件下，取出1-3d 龄SD大鼠心房组织，然后用PBS将此组织块清洗2次，最后将1mm3左右大?。?/span>
2、往组织块中加入4 mL酶消化液（0.1% 胰酶和0.1% I型胶原酶），混悬10s，置37℃条件下消化10min，之后用滴管吹打制成单细胞悬液，自然沉淀并收集上清，用含10% FBS培养基终止消化后4℃放置；
3、剩下的组织再加入3～4mL酶消化液，混悬10s，置37℃消化10 min后，按上述方法收集上清并终止消化后4℃放置，重复此步骤2-3次，直至组织*被消化；
4、用200目不锈钢筛网过滤细胞消化液，1200r/min 离心10min，弃去上清，沉淀细胞用含有10％ FBS DMEM/F12培养基混悬，接种于25cm2培养瓶，放置于37℃ ，5％CO2 培养箱中培养；
5、差速贴壁1h后，吸出培养基，按实验需要接种于6孔板中继续培养；
二、免疫荧光鉴定：
1、待心房肌细胞生长至80%融合时，弃去培养基，用温育的PBS冲洗细胞2次，每次10min，然后用4%多聚甲醛在室温条件下固定细胞15min；
2、PBS冲洗细胞2次，每次10min，然后在4℃条件下，用0.1％Triton X-100透膜15min；
3、PBS冲洗细胞2次，每次10min，然后在室温条件下，用4% BSA封闭细胞30min；
4、按1: 100的比例稀释α-actin一抗，然后将其放在4℃冰箱中孵育细胞过夜；
5、PBS冲洗细胞3次，每次10min，按1：150的比例稀释抗α-actin的二抗， 37℃条件下放置1h；
6、用PBS冲洗3次，每次10min，最后在倒置荧光显微镜下观察图像并拍照。
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