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兔前列腺上皮細(xì)胞

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規(guī)格
5×1054520元15 瓶 可售
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更新時間:2025-04-09 10:53:01瀏覽次數(shù):377

聯(lián)系我們時請說明是化工儀器網(wǎng)上看到的信息,謝謝!

產(chǎn)品簡介

供貨周期 現(xiàn)貨 規(guī)格 5×105cells/T25細(xì)胞培養(yǎng)瓶
貨號 主要用途 僅供科研實驗
組織來源 前列腺 種屬來源
兔前列腺上皮細(xì)胞的相關(guān)產(chǎn)品:小鼠腹腔巨噬細(xì)胞A-204人橫紋肌肉瘤細(xì)胞專用培養(yǎng)基A2058人黑色瘤細(xì)胞專用培養(yǎng)基A2058人黑色瘤細(xì)胞專用培養(yǎng)基A2780人卵巢癌細(xì)胞專用培養(yǎng)基A2780人卵巢癌細(xì)胞專用培養(yǎng)基A2780+GFP人卵巢癌+GFP細(xì)胞專用培養(yǎng)基A2780+GFP人卵巢癌+GFP細(xì)胞專用培養(yǎng)基A3人T淋巴白血病細(xì)胞專用培養(yǎng)基A3人T淋巴白血病細(xì)胞專用培養(yǎng)基A375人惡性黑色瘤細(xì)胞專用培養(yǎng)

詳細(xì)介紹

兔前列腺上皮細(xì)胞

一、細(xì)胞基本屬性

細(xì)胞名稱

兔前列腺上皮細(xì)胞

商品貨號

A01X2088

組織來源

前列腺

種屬來源

產(chǎn)品規(guī)格

5×105cells/T25細(xì)胞培養(yǎng)瓶

生長特性

貼壁

換液頻率

2-3天換液一次

細(xì)胞形態(tài)

鋪路石狀細(xì)胞,不規(guī)則細(xì)胞

 

培養(yǎng)基:原代上皮細(xì)胞培養(yǎng)體系

傳代特性:根據(jù)細(xì)胞特性

消化液:0.25%胰dan白酶

培養(yǎng)條件:氣相:空氣,95%;CO2,5%

細(xì)胞簡介:前列腺位于膀胱頸下方,包繞著膀胱口與尿道結(jié)合部位。上皮細(xì)胞與前列腺的功能關(guān)系密切,上皮細(xì)胞的損傷是前列腺炎的主要病癥,重度的前列腺炎患者的前列腺液內(nèi)可檢測到脫落的上皮細(xì)胞,這是上皮細(xì)胞損傷的標(biāo)志。因此,體外培養(yǎng)前列腺上皮細(xì)胞是研究前列腺炎及前列腺上皮內(nèi)瘤等疾病的前提和基礎(chǔ)。
原代細(xì)胞分離培養(yǎng)的思路:

取材--分離--培養(yǎng)--鑒定

首先將組織從機(jī)體中取出,經(jīng)胰dan白酶/膠原酶處理后分散成單細(xì)胞,再在合適的培養(yǎng)基中培養(yǎng),使細(xì)胞繁殖到一定系數(shù)后進(jìn)行細(xì)胞鑒定。

6.jpg

實驗步驟:

一、取7-10d雄性SD大鼠,頸椎脫臼處死,浸泡于75%乙醇消毒3-5min。

二、在超凈工作臺中,將大鼠斷頭置于玻璃培養(yǎng)皿中,打開顱腔后取出全腦,放在盛有預(yù)冷的PBS玻璃培養(yǎng)皿中,去除小腦和間腦。

三、將大腦半球在干濾紙上緩慢滾動以去除軟腦膜和腦膜大血管,再放在新的盛有預(yù)冷的PBS玻璃培養(yǎng)皿中。

四、用細(xì)解剖鑷去除大腦白質(zhì)、殘余大血管和軟腦膜,保留大腦皮質(zhì)。

五、大腦皮質(zhì)放于DMEM中,剪碎成約1mm3大小,放入50ml的離心管中,加入混合酶液I(0.05-0 .1%II型膠原酶,0 .025-0 .05%IV型膠原酶,200-400U DNaseI),混勻后37℃水浴消化1-1.5h。

六、室溫1 000×g離心8min,去上清液。

七、沉淀中加入20%BSA重懸浮,充分混勻,1 000×g,20min,4℃離心,去上清。

八、沉淀加入4ml混合酶液II( 0.05-0.1%的膠原酶/分散酶,0.05-0.1%I型膠原酶,100-300U DNaseI )重懸浮,混勻,37℃水浴消化0.5-1h,700×g室溫離心6min,去上清液。

九、沉淀加入2ml DMEM培養(yǎng)液懸浮混勻,鋪于經(jīng)離心形成連續(xù)梯度的12ml 50%Percoll(25 000×g,60min,4℃),1000×g,4℃離心10min。

十、靠近底部的紅細(xì)胞層之上的白黃色的層面即為純化的微血管段,吸出后DMEM漂洗兩次(離心1000×rpm,6min,室溫),去上清液。

加入DMEM培養(yǎng)液(20%FBS,4ug/ml素 )重懸浮,接種于含5%的大鼠 血清37℃孵育過夜所制備的細(xì)胞培養(yǎng)皿中,置于37℃、5%CO2培養(yǎng)箱內(nèi)靜置培養(yǎng)24h后更換不含素的混合培養(yǎng)基,隨后隔天換液。

2.png
注意事項:

1. 培養(yǎng)基于4℃條件下可保存3-6個月。

2. 在細(xì)胞培養(yǎng)過程中,請注意保持無菌操作。

3. 傳代培養(yǎng)過程中,yi酶消化時間不宜過長,否則會影響細(xì)胞貼壁及其生長狀態(tài)。

4. 建議客戶收到細(xì)胞后前3天每個倍數(shù)各拍幾張細(xì)胞照片,記錄細(xì)胞狀態(tài),便于和技術(shù)部溝通;由于運(yùn)輸?shù)脑?,個別敏感細(xì)胞會出現(xiàn)不穩(wěn)定的情況,請及時和我們聯(lián)系,詳盡告知細(xì)胞的具體情況,以便我們的技術(shù)人員跟蹤、回訪直至問題得到解決。
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