PRMT5抑制剂（HLCL-61 hydrochloride）公司*的商品：松杉灵芝 3--4-(吡啶-3-基)-1,2,5-噻二唑白介33受体Elisa
尖孢镰刀棉花专化型 2--5-NSMCE2Elisa
梨头霉(+) 2-溴-5-溴甲基噻唑谷氨酸盐Elisa
凸脐儒孢 2-三氟甲基-4-吡啶磷脂酸Elisa
古布尔班克氏属 6-(三氟甲基)吡啶-2-甲酸软脂酸Elisa

产品属于：

商品介绍：

培养操作步骤：

1．用盖片镊将盖玻片自75%乙醇中取出，用无菌丝绸布擦拭干净，不要用纱布；

2．将盖玻片轻轻放入6孔培养板（每孔一片）或培养皿中（每个平皿可放置2-3片）；

3．在距离紫外灯直射范围内20-30 厘米处照射2-3小时；

4．将经过计数的细胞悬浮液移入培养板中，使盖玻片*浸在培养液中；

5．将培养板在5% CO2水浴孵箱中37℃孵育2-3天，当贴壁细胞生长至覆盖培养板底部2/3面积时，将培养板取出，用盖片镊轻轻取出盖玻片，用蒸馏水漂洗后即可进行快速固定以及免疫细胞化学检测。

酿酒酵母Alcaligenes faecalis subsp. faecalis

被孢霉属Algoriphagus aquatilis

嗜线虫致病杆菌Algoriphagus halophilus

鲤链霉菌Algoriphagus mannitolivorans

日本根霉Alicyclobacillus aeris

枯草芽孢杆菌Alishewanella fetalis

嗜乳杆菌Alishewanella aestuarii

米根霉Alishewanella jeotgali

卵形巴贝斯虫（文县株）Alishewanella agri

毛木耳Alkaliphilus halophilus

食芽胞杆菌Alkaliphilus crotonatoxidans

苏云金芽孢杆菌Alkalimonas amylolytica

纤细白僵菌Altererythrobacter epoxidivorans

粘质沙雷氏菌Altererythrobacter marinus

猴头Altererythrobacter luteolus

耐盐咸海鲜球菌Alteromonas slipolaris

小鼠中性粒弹性蛋白(NE)免疫试剂盒顶体前体蛋白抗体人凋亡相关因子(FAS/CD95)ELISA试剂盒二咖啡酰菊苣

小鼠脂氧A4(LXA4)免疫试剂盒黑色瘤缺失样蛋白1抗体人凋亡相关因子(FAS/CD95)ELISA试剂盒二钠

小鼠脂联(ADP)免疫试剂盒未知糖基化转移AER61抗体人E选择(E-Selectin/CD62E)ELISA试剂盒 二羟茶碱E

小鼠脂肪合成(FASN)免疫试剂盒铁蛋白Fe65抗体人E选择(E-Selectin/CD62E)ELISA试剂盒 二氢草莓
PRMT5抑制剂（HLCL-61 hydrochloride）D-甘露

其他甘露；甘露糖；已六；木密；D-甘露糖；甘露密；木蜜；D-甘露密；D-木蜜

英文名称：D-Mannitol

其他英文名称：1,2,3,4,5,6-Hexanehexol；Diosmol；Manicol；Manita；Manna sugar

产品规格：AR，99%

包装：100克/500克

CAS号：69-65-8

C6H14O6=182.17

级别：AR

含量：≥98.0%

熔点：166～170℃

比旋光度：+23～+24°

比旋光度：+7.5o～+8.5o

熔点：90～92℃

灼烧残渣：≤0.15％

重金属：≤5ppm

钙盐：≤10ppm

性状：结晶性粉末，甘露糖6位的一个羟基被氢取代的衍生物，即6-脱氧-L-甘露糖 。能溶于水和甲，微溶于乙，其结晶呈两种形式，α 型和β 型。α 型含有一分子结晶水，加热后失去结晶水，转变为β 型(分子量为164.16)；β 型极易吸湿，在空气中吸潮转变为α 型。常见的为α-L-鼠李糖，有甜味，在水溶液中以吡喃形式存在。有还原性，用溴水氧化生成鼠李，经硝氧化生成L-阿拉伯三羟戈二。用钠汞齐还原则得鼠李糖。其甜度为蔗糖的33%

用途：生化研究?？捎美床舛ǔΦ赖纳感?，可用作甜味剂

保存：RT，避光

实验报告：

一、分离与培养：

1、无菌条件下，取出1-3d 龄SD大鼠心房组织，然后用PBS将此组织块清洗2次，最后将1mm3左右大??；

2、往组织块中加入4 mL酶消化液（0.1% 胰酶和0.1% I型胶原酶），混悬10s，置37℃条件下消化10min，之后用滴管吹打制成单细胞悬液，自然沉淀并收集上清，用含10% FBS培养基终止消化后4℃放置；

3、剩下的组织再加入3～4mL酶消化液，混悬10s，置37℃消化10 min后，按上述方法收集上清并终止消化后4℃放置，重复此步骤2-3次，直至组织*被消化；

4、用200目不锈钢筛网过滤细胞消化液，1200r/min 离心10min，弃去上清，沉淀细胞用含有10％ FBS DMEM/F12培养基混悬，接种于25cm2培养瓶，放置于37℃ ，5％CO2 培养箱中培养；

5、差速贴壁1h后，吸出培养基，按实验需要接种于6孔板中继续培养；

二、免疫荧光鉴定：

1、待心房肌细胞生长至80%融合时，弃去培养基，用温育的PBS冲洗细胞2次，每次10min，然后用4%多聚甲醛在室温条件下固定细胞15min；

2、PBS冲洗细胞2次，每次10min，然后在4℃条件下，用0.1％Triton X-100透膜15min；

3、PBS冲洗细胞2次，每次10min，然后在室温条件下，用4% BSA封闭细胞30min；

4、按1: 100的比例稀释α-actin一抗，然后将其放在4℃冰箱中孵育细胞过夜；

5、PBS冲洗细胞3次，每次10min，按1：150的比例稀释抗α-actin的二抗， 37℃条件下放置1h；

6、用PBS冲洗3次，每次10min，最后在倒置荧光显微镜下观察图像并拍照。