ULK1和ULK2抑制剂(MRT68921盐酸盐)公司*的商品：Socs 1 因子信号传导抑制蛋白1抗体2-氟 95%
Socs 2 因子信号传导抑制蛋白2抗体吉拉尔特试剂T 98%
Socs 3 因子信号传导抑制蛋白3抗体十六烷吡啶 96%
SOD1 超氧化物歧化1抗体(铜/锌过氧化物歧化SOD)二 AR,99.5%
SOD2 超氧化物歧化2抗体N-吗啉 CP，98%
Solu

商品介绍：

产品属于：

培养操作步骤：

1．用盖片镊将盖玻片自75%乙醇中取出，用无菌丝绸布擦拭干净，不要用纱布；

2．将盖玻片轻轻放入6孔培养板（每孔一片）或培养皿中（每个平皿可放置2-3片）；

3．在距离紫外灯直射范围内20-30 厘米处照射2-3小时；

4．将经过计数的细胞悬浮液移入培养板中，使盖玻片*浸在培养液中；

5．将培养板在5% CO2水浴孵箱中37℃孵育2-3天，当贴壁细胞生长至覆盖培养板底部2/3面积时，将培养板取出，用盖片镊轻轻取出盖玻片，用蒸馏水漂洗后即可进行快速固定以及免疫细胞化学检测。

实验报告：

一、分离与培养：

1、无菌条件下，取出1-3d 龄SD大鼠心房组织，然后用PBS将此组织块清洗2次，最后将1mm3左右大??；

2、往组织块中加入4 mL酶消化液（0.1% 胰酶和0.1% I型胶原酶），混悬10s，置37℃条件下消化10min，之后用滴管吹打制成单细胞悬液，自然沉淀并收集上清，用含10% FBS培养基终止消化后4℃放置；

3、剩下的组织再加入3～4mL酶消化液，混悬10s，置37℃消化10 min后，按上述方法收集上清并终止消化后4℃放置，重复此步骤2-3次，直至组织*被消化；

4、用200目不锈钢筛网过滤细胞消化液，1200r/min 离心10min，弃去上清，沉淀细胞用含有10％ FBS DMEM/F12培养基混悬，接种于25cm2培养瓶，放置于37℃ ，5％CO2 培养箱中培养；

5、差速贴壁1h后，吸出培养基，按实验需要接种于6孔板中继续培养；

二、免疫荧光鉴定：

1、待心房肌细胞生长至80%融合时，弃去培养基，用温育的PBS冲洗细胞2次，每次10min，然后用4%多聚甲醛在室温条件下固定细胞15min；

2、PBS冲洗细胞2次，每次10min，然后在4℃条件下，用0.1％Triton X-100透膜15min；

3、PBS冲洗细胞2次，每次10min，然后在室温条件下，用4% BSA封闭细胞30min；

4、按1: 100的比例稀释α-actin一抗，然后将其放在4℃冰箱中孵育细胞过夜；

5、PBS冲洗细胞3次，每次10min，按1：150的比例稀释抗α-actin的二抗， 37℃条件下放置1h；

6、用PBS冲洗3次，每次10min，最后在倒置荧光显微镜下观察图像并拍照。

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ULK1和ULK2抑制剂(MRT68921盐酸盐)硅胶G

其他薄层层析硅胶G

英文名称：Silica gel G

产品规格：TLC

包装：500克

CAS号：112926-00-8

级别：TLC

筛余物（w=38um)：≤4.0%

活度试验(三色分开）：合格（三色指二甲基黄、、靛蓝）

PH（100g/L水悬浮物）：6.0～7.0

氯化物：≤0.02%

铁：≤0.015%

CaSO4•1/2H2O：12～14%

性状：粉末。一种含粘合剂的薄层色谱固定相。由硅胶细粉,经洗、水洗、干燥后加入10%～13%硫钙粘合剂混匀、筛分而得。具有不同微孔结构表面积。易吸收空气中水分,略呈性。10%水悬浮液pH5.5～7.0。粒度 200目

用途：生化研究，薄层色谱吸附剂。用以分离提纯和分析有机化合物。

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