活细胞/膜损伤细胞双染试剂盒公司*的商品：味觉感受器蛋白T2R38抗体卡铂 CARBOPLATIN(RG)Human
5色羟化2抗体卡铂 CARBOPLATIN(RG)Human, Mouse, Rat
硫氧还蛋白11抗体CARBOLINE-1-PROPIONIC ACID, B-(SH)Human
微管蛋白4α抗体CARBOLINE-1-PROPIONIC ACID, B-(SH)Huma

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商品介绍：

Calcein-AM 是一种可对活细胞进行荧光标记的细胞染色试剂，Calcein-AM 由于在Calcein的基础上加强了疏水性，因此能够轻易穿透活细胞膜。当其进入到细胞质后，酯酶会将其水解为Calcein 留在细胞内，发出强绿色荧光。与其它同类试剂(如BCECF-AM和Carboxy-fluorescein diacetate)相比，Calcein-AM 是适合作为荧光探针去染活细胞的，因为它的细胞毒性很低。Calcein的激发和发射波长分别为490 nm和515 nm。Calcein -AM仅对活细胞染色。

7-AAD 是一种非渗透性荧光染料，作为核染色染料的7-AAD 不能穿过正?；钕赴南赴?，但可穿透膜损伤细胞如晚期凋亡细胞或者坏死细胞的细胞膜，它穿过死细胞膜的无序区域而到达细胞核，并嵌入细胞的DNA 上，形成具有高荧光性的加成物，从而产生红色荧光(激发：488，545nm，发射：647 nm)，因此7-AAD仅对膜损伤的死细胞染色。可以用来检测膜损伤的无活性的细胞。

由于Calcein和7-AAD-DNA都可被490 nm激发，因此可用荧光显微镜同时观察活细胞和膜损伤细胞。用545 nm 激发，仅可观察到膜损伤细胞。

储存条件：染料-20℃避光保存；避免反复冻融；稀释液2-8℃保存。

有效期：六个月
培养操作步骤：

1．用盖片镊将盖玻片自75%乙醇中取出，用无菌丝绸布擦拭干净，不要用纱布；

2．将盖玻片轻轻放入6孔培养板（每孔一片）或培养皿中（每个平皿可放置2-3片）；

3．在距离紫外灯直射范围内20-30 厘米处照射2-3小时；

4．将经过计数的细胞悬浮液移入培养板中，使盖玻片*浸在培养液中；

5．将培养板在5% CO2水浴孵箱中37℃孵育2-3天，当贴壁细胞生长至覆盖培养板底部2/3面积时，将培养板取出，用盖片镊轻轻取出盖玻片，用蒸馏水漂洗后即可进行快速固定以及免疫细胞化学检测。

17b-hydroxyandrost-4-ene-3-...英文名称： OxaliplatinCD163蛋白样1抗体包装1mg

17α-Methyltestosterone（标准品）英文名称： Oxiconazole Nitrate周期依赖性激5调节蛋白1样蛋白1抗体包装1g

1，3-（标准品）英文名称： Oxytetracycline HCl22号染色体开放阅读框31抗体包装250mg

1，6-二氢-2-基-6-氧代-（3，4’-二吡啶）...英文名称： Oxytetracycline HCl分裂周期37样蛋白1抗体包装1g

2,3,4-三氧基（标准品）英文名称： Oxytocin Acetate羧肽X(M14家族1)抗体包装250mg

2,3,4-三氧基（标准品）英文名称： Paclitaxel卷曲螺旋结构域蛋白135抗体包装100g

2,3,4-三氧基（标准品）英文名称： Paclitaxel跨膜结构域边缘蛋白CEE抗体包装25g

2,3-丁二酮(标准品,≥99.0%(GC))英文名称： Palonosetron HCl分子伴侣CESK1蛋白抗体包装500g

2,3-二氢-6-基咪唑【2,1-b】噻唑盐盐（盐...英文名称： Paromomycin Sulfate卷曲螺旋结构域蛋白124抗体包装5g

2,6-二（标准品）英文名称： Paromomycin SulfateCDK5激活结合蛋白1抗体包装100g

2,6-二基酚（标准品）英文名称： Pazufloxacin Mesilate磷化表面趋化因子受体4相关蛋白2抗体包装25g

2-（4-异丁?；ū曜计罚┯⑽拿疲?Pazufloxacin Mesilate肿瘤/抗原1B/1A包装25g

2-基-4-酚（标准品）英文名称： Pefloxacin mesylate dihydrate磷化分裂周期蛋白25B抗体包装5g

2-乙酰（标准品）英文名称： Pefloxacin mesylate dihydrate跨膜蛋白12抗体包装1g

2-单硝异山梨酯（标准品）英文名称： Pemetrexed Disodium免疫球蛋白超家族成员16抗体包装250mg

红曲霉（斜面）Monascus anka 质量规格：>95%血小板相关免疫球蛋白试剂盒亚麻木酚;Secoisolaricir

白鲍鱼菇Pleurotus│sp. 质量规格：≥595 µg/mg,BR血小板相关抗体IgM试剂盒氧化苦参碱;Ammothamnine

亮叶耳环根瘤菌Rhizobium│sp. 质量规格：含量测定血小板生成自身抗体试剂盒野苷;Scularin
活细胞/膜损伤细胞双染试剂盒氧化镨(Ⅲ,Ⅳ)

其他 十一化六镨

英文名称： Praseodymium(Ⅲ,Ⅳ) oxide

产品规格： 3N

包　　装： 5克/25克/100克/500克

CAS号：12037-29-5

Pr6O11=1021.44

级别：3N

含量：≥99.9%

性状：无定形粉末。不溶于水，易溶于无机，生成相应的盐类，导电性良好，在600°C时的导电性是Pr2O3的一千万倍

用途：生化研究。用作陶瓷釉，镨黄颜料和稀土永磁合金的原料

保存：RT

实验报告：

一、分离与培养：

1、无菌条件下，取出1-3d 龄SD大鼠心房组织，然后用PBS将此组织块清洗2次，最后将1mm3左右大??；

2、往组织块中加入4 mL酶消化液（0.1% 胰酶和0.1% I型胶原酶），混悬10s，置37℃条件下消化10min，之后用滴管吹打制成单细胞悬液，自然沉淀并收集上清，用含10% FBS培养基终止消化后4℃放置；

3、剩下的组织再加入3～4mL酶消化液，混悬10s，置37℃消化10 min后，按上述方法收集上清并终止消化后4℃放置，重复此步骤2-3次，直至组织*被消化；

4、用200目不锈钢筛网过滤细胞消化液，1200r/min 离心10min，弃去上清，沉淀细胞用含有10％ FBS DMEM/F12培养基混悬，接种于25cm2培养瓶，放置于37℃ ，5％CO2 培养箱中培养；

5、差速贴壁1h后，吸出培养基，按实验需要接种于6孔板中继续培养；

二、免疫荧光鉴定：

1、待心房肌细胞生长至80%融合时，弃去培养基，用温育的PBS冲洗细胞2次，每次10min，然后用4%多聚甲醛在室温条件下固定细胞15min；

2、PBS冲洗细胞2次，每次10min，然后在4℃条件下，用0.1％Triton X-100透膜15min；

3、PBS冲洗细胞2次，每次10min，然后在室温条件下，用4% BSA封闭细胞30min；

4、按1: 100的比例稀释α-actin一抗，然后将其放在4℃冰箱中孵育细胞过夜；

5、PBS冲洗细胞3次，每次10min，按1：150的比例稀释抗α-actin的二抗， 37℃条件下放置1h；

6、用PBS冲洗3次，每次10min，最后在倒置荧光显微镜下观察图像并拍照。