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細胞轉染實驗常用步驟:

 

1. 轉染試劑的準備

 

① 將400ul去核酸酶水加入管中，震蕩10秒鐘，溶解脂狀物。

 

② 震蕩后將試劑放在-20攝氏度保存，使用前還需震蕩。

 

2. 選擇合適的混合比例(1:1-1:2/脂質體 體積:DNA質量)來轉染細胞。在一個轉染管中加入合適體積的無血清培養(yǎng)基。加入合適質量的MyoD或者EGFP的DNA，震蕩后在加入合適體積的轉染試劑，再次震蕩。

 

3. 將混合液在室溫放置10―15分鐘。

 

4. 吸去培養(yǎng)板中的培養(yǎng)基，用PBS或者無血清培養(yǎng)基清洗一次。

 

5. 加入混合液，將細胞放回培養(yǎng)箱中培養(yǎng)一個小時。

 

6. 到時后，根據(jù)細胞種類決定是否移除混合液，之后加入*培養(yǎng)基繼續(xù)培養(yǎng)24-48小時。