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豬前脂肪原代細(xì)胞

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產(chǎn)品簡(jiǎn)介

供貨周期 現(xiàn)貨 規(guī)格 5×10?
貨號(hào) YS-01X7013 應(yīng)用領(lǐng)域 化工,生物產(chǎn)業(yè)
主要用途 僅供科研實(shí)驗(yàn)    
豬前脂肪原代細(xì)胞公司出售的產(chǎn)品:人原代滑膜細(xì)胞 人口腔上皮癌細(xì)胞 英文 KB P3/NSI/1-Ag4-1 小鼠骨髓瘤細(xì)胞 1ml/T75 Ishikawa, 人內(nèi)膜癌細(xì)胞系 IMR-90 人胚肺成纖維細(xì)胞 小鼠原代乳腺上皮細(xì)胞

詳細(xì)介紹

豬前脂肪原代細(xì)胞

豬前脂肪原代細(xì)胞

豬前脂肪細(xì)胞分離自脂肪組織;脂肪組織主要由大量群集的脂肪細(xì)胞構(gòu)成,聚集成團(tuán)的脂肪細(xì)胞由薄層疏松結(jié)締組織分隔成小葉;貯存的脂肪,在需要時(shí)可迅速分解成甘油和脂肪酸,經(jīng)血液輸送到各組織以供利用。它們影響胰島素敏感性、血壓水平、內(nèi)皮功能、纖溶活動(dòng)及炎癥反應(yīng),參與多種重要病理生理過(guò)程;脂肪組織已由過(guò)去單純作為能量?jī)?chǔ)存的器官而成為一個(gè)極其重要的內(nèi)分泌系統(tǒng)。脂肪組織在體內(nèi)含有兩種主要的細(xì)胞:一種是在胞漿內(nèi)積聚脂滴的成熟脂肪細(xì)胞;另一種是雖未在胞漿內(nèi)積聚脂滴但有這種潛能的前脂肪細(xì)胞。前脂肪細(xì)胞呈梭形,有分裂和增殖的能力;成熟的脂肪細(xì)胞呈圓形,已經(jīng)失去了分裂及增殖的能力。由于前脂肪細(xì)胞是一類(lèi)具有增殖和向脂肪細(xì)胞分化能力的特異化前體細(xì)胞,與肥胖有著非常密切的關(guān)系。前脂肪細(xì)胞是一種類(lèi)成纖維細(xì)胞,在演變的過(guò)程中不斷吸收脂質(zhì),終成為成熟的脂肪細(xì)胞。前脂肪細(xì)胞對(duì)外界機(jī)械損傷的抵抗力較強(qiáng),可望成為軟組織缺損的有益填充物。

英文名稱(chēng)

Porcine   Preadipocyte Cells

組織來(lái)源

脂肪組織

產(chǎn)品規(guī)格

5×10?Cells/T25培養(yǎng)瓶

產(chǎn)品貨號(hào)

YS-01X7013

細(xì)胞形態(tài)

梭形、多角形

生長(zhǎng)特性

貼壁

產(chǎn)品名稱(chēng):豬前脂肪細(xì)胞

組織來(lái)源:脂肪組織

產(chǎn)品規(guī)格:5×10?Cells/T25培養(yǎng)瓶

豬前脂肪原代細(xì)胞

培養(yǎng)基 含FBS、生長(zhǎng)添加劑、PenicillinStreptomycin

換液頻率 每2-3天換液一次

生長(zhǎng)特性 貼壁

細(xì)胞形態(tài) 梭形、多角形

傳代特性 可傳3代左右

消化液 0.25%

培養(yǎng)條件 氣相:空氣,95%;CO2,5%

方法簡(jiǎn)介

公司實(shí)驗(yàn)室分離的豬前脂肪采用膠原酶消化法制備而來(lái),細(xì)胞總量約為5×10?cells/瓶。

質(zhì)量檢測(cè)

公司實(shí)驗(yàn)室分離的豬前脂肪經(jīng)油紅O染色檢測(cè),純度可達(dá)90%以上,且不含有HIV-1、HBVHCV、支原體、細(xì)菌、酵母和真菌等。

豬前脂肪原代細(xì)胞豬前脂肪原代細(xì)胞

1、細(xì)胞傳代:細(xì)胞密度達(dá)到80-90%時(shí)即可傳代

①棄去培養(yǎng)上清,用PBS或生理鹽水清洗1-2次;

②加入2ml0.25%(T25瓶),使覆蓋整個(gè)瓶或皿,蓋好放入培養(yǎng)箱消化;

③1-2min后,顯微鏡下觀察細(xì)胞,若大部分細(xì)胞回縮且有少量細(xì)胞脫落,輕輕吹打下確認(rèn)消化情況后加入培養(yǎng)基終止消化;若細(xì)胞還是貼壁,放回培養(yǎng)箱繼續(xù)消化至可以輕輕吹打下為止;

④將細(xì)胞懸液1000RPM左右條件下離心4min,棄上清;

⑤用新鮮培養(yǎng)基重懸后加入培養(yǎng)瓶或皿中,T25培養(yǎng)瓶加6-8ml培養(yǎng)基;

⑥懸浮細(xì)胞直接離心收集,細(xì)胞沉淀重懸后分到新培養(yǎng)瓶中。

2、細(xì)胞復(fù)蘇:

①將凍存管在37℃溫水中快速搖晃融化,時(shí)間1min左右,加入4-5ml培養(yǎng)基混勻。

②在1000RPM左右條件下離心4min,棄上清,加1-2ml培養(yǎng)基吹勻,將細(xì)胞懸液加入培養(yǎng)瓶中,補(bǔ)加適量培養(yǎng)基。

3、細(xì)胞凍存:待細(xì)胞生長(zhǎng)狀態(tài)良好時(shí)進(jìn)行細(xì)胞凍存保種

①棄去培養(yǎng)上清,用PBS或生理鹽水清洗1-2次,加入1mL 0.25%(T25瓶)

②1-2min后,顯微鏡下觀察細(xì)胞,大部分細(xì)胞回縮且有少量細(xì)胞脫落,輕輕吹打下確認(rèn)消化情況后加入培養(yǎng)基終止消化;

③將細(xì)胞懸液1000RPM左右條件下離心4min,棄上清,加1ml凍存液重懸細(xì)胞;

④將凍存管放入程序降溫盒,放入-80℃冰箱,4小時(shí)后將凍存管轉(zhuǎn)入液氮罐儲(chǔ)存。

豬前脂肪原代細(xì)胞

豬前脂肪原代細(xì)胞

人羊膜細(xì)胞;WISH

異戊烯焦酸1抗體

蛋白酸酶2Cα抗體

酸化蛋白精N甲基4抗體

內(nèi)皮素1抗體

候選腫瘤抑制基因MARVELD1抗體

降鈣素受體抗體

脫氧輔合酶蛋白抗體

9號(hào)染色體開(kāi)放閱讀框57抗體

微絲相關(guān)蛋白hHBrk1抗體

LSAMP Others Human LSAMP 人細(xì)胞裂解液 (陽(yáng)性對(duì)照)

EB病毒轉(zhuǎn)化的人B淋巴細(xì)胞;KMYM 人真皮微血管內(nèi)皮細(xì)胞培養(yǎng)基 100mL

卵巢上皮細(xì)胞Many types of cells包裝:5 × 105次方(1ml)

CNDP2 Others Human CNDP2 / CPGL / PEPA 桿狀病毒-昆蟲(chóng)細(xì)胞裂解液 (陽(yáng)性對(duì)照)

CLMP Others Human ASAM 人細(xì)胞裂解液 (陽(yáng)性對(duì)照)

CD3D Others Cynomolgus 食蟹猴 CD3d / CD3 delta 人細(xì)胞裂解液 (陽(yáng)性對(duì)照)

SiHa(人子宮頸鱗癌細(xì)胞) 5×106cells/瓶×2 大鼠   SerpinE1 / PAI-1 人細(xì)胞裂解液 (陽(yáng)性對(duì)照)

HA Others H7N7 甲型流感 H7N7 (A/Netherlands/219/03) 血凝素   (Hemagglutinin / HA) 桿狀病毒-昆蟲(chóng)細(xì)胞裂解液 (陽(yáng)性對(duì)照)

CL-0419QSG-7701(人正常肝細(xì)胞)5×106cells/瓶×2

豬前脂肪原代細(xì)胞候選腫瘤抑制基因MARVELD1抗體

TNFRSF11A Others Rat 大鼠 TNFRSF11A 人細(xì)胞裂解液 (陽(yáng)性對(duì)照)

HT-29(人結(jié)腸癌細(xì)胞) 5×106cells/瓶×2

人惡性多發(fā)性畸胎瘤細(xì)胞;ERA-2

MMP7 Others Human MMP7 人細(xì)胞裂解液 (陽(yáng)性對(duì)照)

Malmc細(xì)胞,人皮膚纖維微細(xì)胞系 光滑念珠菌 雜交瘤(B類(lèi));IB3C10H12A12G2H8F3

5號(hào)染色體開(kāi)放閱讀框33抗體

病樣蛋白1抗體

CD68 Others Rat 大鼠 CD68 / Macrosialin 人細(xì)胞裂解液 (陽(yáng)性對(duì)照)

自噬相關(guān)蛋白13抗體

乙酰基轉(zhuǎn)移酶10抗體

B淋巴細(xì)胞生發(fā)中心相關(guān)蛋白抗體

LSAMP Others Human LSAMP 人細(xì)胞裂解液 (陽(yáng)性對(duì)照)

豬前脂肪原代細(xì)胞

1)復(fù)蘇細(xì)胞:將含有 1mL 細(xì)胞懸液的凍存管在 37℃水浴中迅速搖晃解凍,加 入 4mL 培養(yǎng)基混合均 勻。在 1000RPM 條件下離心 4 分鐘,棄去上清液,補(bǔ) 加 1-2mL 培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細(xì)胞懸液加入培養(yǎng)瓶中培 養(yǎng)過(guò)夜(或?qū)?細(xì)胞懸液加入 10cm 皿中,加入約 8ml 培養(yǎng)基,培養(yǎng)過(guò)夜)。第二天換液并 檢查細(xì)胞密度。

2)細(xì)胞傳代:如果細(xì)胞密度達(dá) 80%-90%,即可進(jìn)行傳代培養(yǎng)。

1. 棄去培養(yǎng)上清,用不含鈣、鎂離子的 PBS 潤(rùn)洗細(xì)胞 1-2 次。

2. 加 1ml 消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養(yǎng)瓶中,置于 37℃培 養(yǎng)箱中消化 1-2 分鐘,然后在顯微鏡下觀察細(xì)胞消化情況,若細(xì)胞大部分 變圓并脫落,迅速拿回操作臺(tái),輕敲幾下培養(yǎng) 瓶后加少量培養(yǎng)基終止消 化。

3. 按 6-8ml/瓶補(bǔ)加培養(yǎng)基,輕輕打勻后吸出,在 1000RPM 條件下離心 4 分 鐘,棄去上清液,補(bǔ)加 1-2mL 培養(yǎng)液后吹勻。

4. 將細(xì)胞懸液按 1:2 比例分到新的含 8ml 培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。

3)細(xì)胞凍存:待細(xì)胞生長(zhǎng)狀態(tài)良好時(shí),可進(jìn)行細(xì)胞凍存。下面 T25 瓶為類(lèi);

1. 細(xì)胞凍存時(shí),棄去培養(yǎng)基后,PBS 清洗一遍后加入 1ml ,細(xì)胞變圓 脫 落后,加入 1ml 含血清的培養(yǎng)基終止消化,可使用血球計(jì)數(shù)板計(jì)數(shù)。





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