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小鼠嗅上皮原代細胞

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更新時間:2025-05-21 10:06:27瀏覽次數(shù):28

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產品簡介

供貨周期 現(xiàn)貨 規(guī)格 5×10?
貨號 YS-01X7463 應用領域 化工,生物產業(yè)
主要用途 僅供科研實驗    
小鼠嗅上皮原代細胞公司出售的產品:大鼠原代牙周膜成纖維細胞 人腸轉移細胞 英文 Ca Ski WCF 團頭魴尾鰭細胞 1ml/T75 HL-60, 人早幼粒白血病細胞 Human BRL 3A 大鼠肝細胞 大鼠原代肺小動脈平滑肌細胞

詳細介紹

小鼠嗅上皮原代細胞

小鼠嗅上皮原代細胞

小鼠嗅上皮細胞分離自嗅上皮組織;嗅上皮細胞是鼻腔的嗅區(qū)黏膜的一種特殊的感覺性上皮細胞,嗅上皮細胞為棱形雙極細胞,每個細胞表面為細長的嗅毛,突出于嗅區(qū)黏膜上皮細胞表面,而細胞的另一端為中央突,常匯成多數(shù)細微的嗅絲,組成嗅通向顱內。這些細胞的特殊結構,是嗅覺功能的重要組成部分。

英文名稱

Mouse Olfactory   Epithelial Cells

組織來源

嗅上皮組織

產品規(guī)格

5×10?Cells/T25培養(yǎng)瓶

產品貨號

YS-01X7463

細胞形態(tài)

上皮細胞樣

生長特性

貼壁

產品名稱:小鼠嗅上皮細胞

組織來源:嗅上皮組織

產品規(guī)格:5×10?Cells/T25培養(yǎng)瓶

小鼠嗅上皮原代細胞

包被條件 鼠尾膠原Ⅰ(2-5μg/cm2

培養(yǎng)基 含FBS、生長添加劑、Penicillin、Streptomycin

換液頻率 每2-3天換液一次

生長特性 貼壁

細胞形態(tài) 上皮細胞樣

傳代特性 屬于高度分化細胞;屬于不增殖細胞群

消化液 0.25%

培養(yǎng)條件 氣相:空氣,95%;CO2,5%

方法簡介

公司實驗室分離的小鼠嗅上皮采用膠原酶-聯(lián)合消化法結合元專用培養(yǎng)基培養(yǎng)、化學試劑抑制法篩選制備而來,細胞總量約為5×10?cells/瓶。

質量檢測

公司實驗室分離的小鼠嗅上皮經β-Tubulin免疫熒光鑒定,純度可達90%以上,且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、細菌、酵母和真菌等。

小鼠嗅上皮原代細胞小鼠嗅上皮原代細胞

1、細胞傳代:細胞密度達到80-90%時即可傳代

①棄去培養(yǎng)上清,用PBS或生理鹽水清洗1-2次;

②加入2ml0.25%(T25瓶),使覆蓋整個瓶或皿,蓋好放入培養(yǎng)箱消化;

③1-2min后,顯微鏡下觀察細胞,若大部分細胞回縮且有少量細胞脫落,輕輕吹打下確認消化情況后加入培養(yǎng)基終止消化;若細胞還是貼壁,放回培養(yǎng)箱繼續(xù)消化至可以輕輕吹打下為止;

④將細胞懸液1000RPM左右條件下離心4min,棄上清;

⑤用新鮮培養(yǎng)基重懸后加入培養(yǎng)瓶或皿中,T25培養(yǎng)瓶加6-8ml培養(yǎng)基;

⑥懸浮細胞直接離心收集,細胞沉淀重懸后分到新培養(yǎng)瓶中。

2、細胞復蘇:

①將凍存管在37℃溫水中快速搖晃融化,時間1min左右,加入4-5ml培養(yǎng)基混勻。

②在1000RPM左右條件下離心4min,棄上清,加1-2ml培養(yǎng)基吹勻,將細胞懸液加入培養(yǎng)瓶中,補加適量培養(yǎng)基。

3、細胞凍存:待細胞生長狀態(tài)良好時進行細胞凍存保種

①棄去培養(yǎng)上清,用PBS或生理鹽水清洗1-2次,加入1mL 0.25%(T25瓶)

②1-2min后,顯微鏡下觀察細胞,大部分細胞回縮且有少量細胞脫落,輕輕吹打下確認消化情況后加入培養(yǎng)基終止消化;

③將細胞懸液1000RPM左右條件下離心4min,棄上清,加1ml凍存液重懸細胞;

④將凍存管放入程序降溫盒,放入-80℃冰箱,4小時后將凍存管轉入液氮罐儲存。

小鼠嗅上皮原代細胞

小鼠嗅上皮原代細胞

U266細胞,人骨髓瘤細胞 串珠鐮刀菌 人胚腎二倍體細胞;HEK-2

核受體RXRα抗體

T淋巴細胞CD1抗體

細胞生長抑制蛋白34

錨蛋白重復結構域蛋白20A1抗體

電壓開啟的離子通道SCN9A抗體

元素1抗體

鞘氨醇激酶1抗體

嗅覺受體家族5亞基3抗體

甲型流感血凝素抗體

TE-11(人食管癌細胞) 5×106cells/瓶×2

人張氏肝細胞;Chang liver

SUME-a細胞,人鼻咽癌細胞系 大鼠肝癌細胞,RH-35細胞 CM-H087人冠狀動脈內皮細胞培養(yǎng)基100mL

P19(小鼠畸胎瘤細胞) 5×106cells/瓶×2

原代心肌細胞特制基礎培養(yǎng)基Many types of cells包裝:500/250/100ml

NCI-H1688(人典型小細胞肺癌細胞) 5×106cells/瓶×2

人臍血間質干細胞 Human umbilical cord blood   mesenchymal stem cells

IL36RN Protein Mouse 重組小鼠 IL1F5 / IL1RP3 蛋白

KG-1細胞,人白血病細胞 小鼠子細胞,U14細胞 滑膜細胞培養(yǎng)基SM-prf

小鼠嗅上皮原代細胞電壓開啟的離子通道SCN9A抗體

水牛皮膚成纖維樣細胞;WB-S1

RHOA Others Human RhoA 桿狀病毒-昆蟲細胞裂解液   (陽性對照)

RSC, 大鼠雪旺細胞 NCYC   234[IPAZSC 148]細胞 COS-7(SV40 轉化的非洲綠猴腎細胞)

人卵巢微血管內皮細胞HOMEC

豹貓皮膚成纖維樣細胞;LCS5

糖原蛋白1抗體

鈣介質素抗體

P388 小鼠白血病細胞

原鈣粘蛋白γB4抗體

表皮生長因子樣蛋白Megf10抗體

類白細胞抗原A抗體

TE-11(人食管癌細胞) 5×106cells/瓶×2

 

小鼠嗅上皮原代細胞

1)復蘇細胞:將含有 1mL 細胞懸液的凍存管在 37℃水浴中迅速搖晃解凍,加 入 4mL 培養(yǎng)基混合均 勻。在 1000RPM 條件下離心 4 分鐘,棄去上清液,補 加 1-2mL 培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細胞懸液加入培養(yǎng)瓶中培 養(yǎng)過夜(或將 細胞懸液加入 10cm 皿中,加入約 8ml 培養(yǎng)基,培養(yǎng)過夜)。第二天換液并 檢查細胞密度。

2)細胞傳代:如果細胞密度達 80%-90%,即可進行傳代培養(yǎng)。

1. 棄去培養(yǎng)上清,用不含鈣、鎂離子的 PBS 潤洗細胞 1-2 次。

2. 加 1ml 消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養(yǎng)瓶中,置于 37℃培 養(yǎng)箱中消化 1-2 分鐘,然后在顯微鏡下觀察細胞消化情況,若細胞大部分 變圓并脫落,迅速拿回操作臺,輕敲幾下培養(yǎng) 瓶后加少量培養(yǎng)基終止消 化。

3. 按 6-8ml/瓶補加培養(yǎng)基,輕輕打勻后吸出,在 1000RPM 條件下離心 4 分 鐘,棄去上清液,補加 1-2mL 培養(yǎng)液后吹勻。

4. 將細胞懸液按 1:2 比例分到新的含 8ml 培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。

3)細胞凍存:待細胞生長狀態(tài)良好時,可進行細胞凍存。下面 T25 瓶為類;

1. 細胞凍存時,棄去培養(yǎng)基后,PBS 清洗一遍后加入 1ml ,細胞變圓 脫 落后,加入 1ml 含血清的培養(yǎng)基終止消化,可使用血球計數(shù)板計數(shù)。




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