亚洲精品综合日韩中文字幕网站_精品综合久久久久97_中文在线天堂网www_久久精品免费一区二区三区_91久久国产综合精品女同国语_久久资源总站在线国产成人

产品展厅收藏该商铺

您好 登录 注册

当前位置:
上海研生实业有限公司>>原代细胞>>小鼠原代细胞>>小鼠外周血巨噬原代细胞

小鼠外周血巨噬原代细胞

返回列表页
  • 小鼠外周血巨噬原代细胞

  • 小鼠外周血巨噬原代细胞

  • 小鼠外周血巨噬原代细胞

  • 小鼠外周血巨噬原代细胞

  • 小鼠外周血巨噬原代细胞

收藏
举报
参考价1-560/件
具体成交价以合同协议为准
  • 型号

  • 品牌

    上研生
  • 厂商性质

    经销商
  • 所在地

    上海市

在线询价 收藏产品 加入对比 查看联系电话

更新时间:2025-05-20 12:07:55浏览次数:63

联系我们时请说明是化工仪器网上看到的信息,谢谢!

产品简介

供货周期 现货 规格 5×10?
货号 YS-01X8533 应用领域 化工,生物产业
主要用途 仅供科研实验    
小鼠外周血巨噬原代细胞公司出售的产品:大鼠原代乳腺成纤维细胞 SW 780(人膀胱移行细胞癌) SW 780 人膀胱移行细胞癌 1ml/T75 HEC-1A, 人内膜癌细胞系 Human E36,HGPRT-缺 中国仓鼠 大鼠原代口腔粘膜成纤维细胞

详细介绍

本网站销售的化学产品仅供科学研究或工业应用,不直接用于食品、药品、临床或动物的诊断或治疗!
细胞属性:

小鼠外周血巨噬原代细胞

方法简介

实验室分离的小鼠外周血巨噬采用取外周血、通过密度梯度离心法、差速贴壁、细胞因子诱导法制备而来,细胞总量约为5×10?cells/瓶。

质量检测

实验室分离的小鼠外周血巨噬经CD68免疫荧光鉴定,纯度可达90%以上,且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原体、细菌、酵母和真菌等。

产品名称

小鼠外周血巨噬原代细胞

组织来源

外周血

英文名称

Mouse Peripheral   Blood Macrophage Cells

货号

YS-01X8533

产品规格

5×10?Cells/T25培养瓶

用途

仅供科研实验

 

细胞简介:

小鼠外周血巨噬细胞分离自外周血;外周血是除骨髓之外的血液,临床上常用一些方法把骨髓中的造血干细胞释放到血液中,再在从血液中提取分离得到造血干细胞,我们把这样得到的干细胞称为外周血干细胞,在二十一世纪初人类开始的生命方舟计划中提出外周血这一新概念。巨噬细胞属免疫细胞,有多种功能,是研究细胞吞噬、细胞免疫和分子免疫学的重要对象。巨噬细胞较易获得,便于培养,并可进行纯化。巨噬细胞属不繁殖细胞群,在条件适宜下可生活2-3周,多用做原代培养,难以长期生存。巨噬细胞(Macrophages)是一种位于组织内的白血球,源自单核细胞,而单核细胞又来源于骨髓中的前体细胞。巨噬细胞和单核细胞皆为吞噬细胞,在脊椎动物体内参与非特异性防卫(先天性免疫)和特异性防卫(细胞免疫)。它们的主要功能是以固定细胞或游离细胞的形式对细胞残片及病原体进行噬菌作用(即吞噬以及消化),并激活淋巴球或其他免疫细胞,令其对病原体作出反应。

小鼠外周血巨噬原代细胞

培养信息:

小鼠外周血巨噬原代细胞

培养基:含FBSM-CSFPenicillin、Streptomycin

换液频率:每2-3天换液一次

生长特性:贴壁

细胞形态:巨噬细胞样

传代特性:属于终末分化细胞;属于不增殖细胞群

消化液:(12mM

培养条件:气相:空气,95%CO2,5%

小鼠外周血巨噬细胞体外培养周期有限;建议使用配套的专用生长培养基及正确的操作方法来培养,以此保证该细胞的佳培养状态。

小鼠外周血巨噬原代细胞

细胞培养方法:

小鼠外周血巨噬原代细胞

1、细胞传代:细胞密度达到80-90%时即可传代

①弃去培养上清,用PBS或生理盐水清洗1-2次;

②加入2ml0.25%(T25瓶),使覆盖整个瓶或皿,盖好放入培养箱消化;

③1-2min后,显微镜下观察细胞,若大部分细胞回缩且有少量细胞脱落,轻轻吹打下确认消化情况后加入培养基终止消化;若细胞还是贴壁,放回培养箱继续消化至可以轻轻吹打下为止;

④将细胞悬液1000RPM左右条件下离心4min,弃上清;

⑤用新鲜培养基重悬后加入培养瓶或皿中,T25培养瓶加6-8ml培养基;

⑥悬浮细胞直接离心收集,细胞沉淀重悬后分到新培养瓶中。

2、细胞复苏:

①将冻存管在37℃温水中快速摇晃融化,时间1min左右,加入4-5ml培养基混匀。

②在1000RPM左右条件下离心4min,弃上清,加1-2ml培养基吹匀,将细胞悬液加入培养瓶中,补加适量培养基。

3、细胞冻存:待细胞生长状态良好时进行细胞冻存保种

①弃去培养上清,用PBS或生理盐水清洗1-2次,加入1mL 0.25%(T25瓶)

②1-2min后,显微镜下观察细胞,大部分细胞回缩且有少量细胞脱落,轻轻吹打下确认消化情况后加入培养基终止消化;

③将细胞悬液1000RPM左右条件下离心4min,弃上清,加1ml冻存液重悬细胞;

④将冻存管放入程序降温盒,放入-80℃冰箱,4小时后将冻存管转入液氮罐储存。

操作步骤:

小鼠外周血巨噬原代细胞
1.将无菌的盖玻片置于细胞培养皿中,将细胞悬液接种于培养皿中进行细胞爬片,待细胞长至80%时取出爬片。

2. 用PBS浸洗爬片3次,4%的多聚甲醛固定爬片15min,再次用PBS浸洗玻片3次,每次3min。

3. 0.5% Triton X-100(PBS配制)室温孵育爬片20min,使细胞通透。

4. 3% H2O2滴加爬片上以阻断内源性过氧化物酶,室温孵育15min(一般用甲醇或蒸馏水稀释30%过氧化氢),PBS冲洗3次,每次3min。

5. 封闭血清室温孵育20min,PBS冲洗3次,每次3min。

6. 细胞特异性一抗孵育:按照抗体说明书稀释比例稀释好一抗,滴加在爬片上,于4°C湿盒中孵育一夜,PBS冲洗3次,每次3min。

7. 二抗孵育:选与一抗对应的二抗,按比例稀释后滴加在爬片上,37°C湿盒中孵育30min,PBS冲洗3次,每次3min。

8. 将爬片周围水渍吸干,爬片上滴加新鲜配制的DAB显色液,显微镜下观察,当出现棕黄色或棕褐色的阳性信号时用蒸馏水冲洗终止显色。

9. 复染:用Harris苏木素复染30s~1min,水洗后用1%的盐酸酒精分化,再用蒸馏水(或PBS)水洗返蓝。

10. 封片:将中性树胶滴在爬片一侧,再用盖玻片盖上,先放平盖玻片一侧再轻轻放下另一侧,以免产生气泡,封好的爬片平放置于通风厨中晾干。

11. 镜检观察。

公司产品:小鼠外周血巨噬原代细胞


EL4IL-2细胞,淋巴瘤细胞 人急性早幼粒白血病细胞,NB4细胞 人晶体上皮细胞永生系;SRA01/04(HLE)

核孔蛋白GLE1抗体

Toll样受体6抗体

嘧啶P450 2C19抗体

麦芽糖孔蛋白抗体

低分子质量蛋白2抗体

型一氧合成酶结合蛋白抗体

羟类固醇脱氢酶17β抗体(17β-HSD8

抗体

甲精结合蛋白17抗体

兴国鲤尾鳍细胞;XGL

CL-0173NRK(大鼠肾细胞)5×106cells/瓶×2

HepG2细胞,肝细胞癌 人T淋巴瘤细胞系,Hut-102细胞 小鼠胚胎成纤维细胞;NIH/3T3

ACHN(人肾癌细胞) 5×106cells/瓶×2

小鼠肝外胆管上皮细胞培养基 100mL

IL7 Protein Rat 重组大鼠 IL7 / ierleukin 7 蛋白

CL-0368INS-1(大鼠胰岛细胞瘤细胞)5×106cells/瓶×2

人角膜细胞cDNAHK cDNA

ATDC-5-EGFP[ATDC-5-pGC-FU-GFP](稳定株)小鼠软骨细胞 ATDC-5-EGFP[ATDC-5-pGC-FU-GFP]   (stable sain) mice cartilage cells DMEM/F12(11)+10%   FBS

小鼠外周血巨噬原代细胞低分子质量蛋白2抗体

胰腺星状细胞Many types of cells包装:5 × 105次方(1ml)

CHL1 Others Human CHL1 / CALL 人细胞裂解液 (阳性对照)

AGO3 Others Human AGO3 / Argonaute 3 / EIF2C3 杆状病毒-昆虫细胞裂解液 (阳性对照)

CM-R020大鼠上皮细胞培养基100mL

CCL2 Protein Mouse 重组小鼠 CCL2 / MCP-1 / MCP1 蛋白 (His 标签)

糖基转移酶25结构域2/前胶原半乳糖基转移酶2抗体

钙激活的蛋白酶2抗体

大鼠胃粘膜上皮细胞培养基 100mL

原钙粘蛋白β3抗体

表皮膜蛋白1抗体

酪酶抗体

兴国鲤尾鳍细胞;XGL

 

收藏该商铺

登录 后再收藏

提示

您的留言已提交成功!我们将在第一时间回复您~

对比框

产品对比 产品对比 联系电话 二维码 意见反馈 在线交流

扫一扫访问手机商铺
021-59989018
在线留言
漳浦县| 衡阳县| 桦甸市| 西乡县| 大名县| 万荣县| 房产| 库伦旗| 余干县| 图木舒克市| 永德县| 乌鲁木齐市| 杭锦后旗| 房产| 贵溪市| 突泉县| 沭阳县| 西安市| 巨鹿县| 永德县| 手机| 连江县| 庆城县| 濮阳县| 松滋市| 黎川县| 绩溪县| 伽师县| 新化县| 达孜县| 康马县| 乐都县| 沧州市| 抚松县| 民勤县| 宁乡县| 蓝田县| 溧水县| 石台县| 农安县| 徐闻县|