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小鼠脾淋巴原代細(xì)胞

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更新時間:2025-05-20 10:28:10瀏覽次數(shù):33

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產(chǎn)品簡介

供貨周期 現(xiàn)貨 規(guī)格 5×10?
貨號 YS-01X7474 應(yīng)用領(lǐng)域 化工,生物產(chǎn)業(yè)
主要用途 僅供科研實驗    
小鼠脾淋巴原代細(xì)胞公司出售的產(chǎn)品:大鼠原代表皮成纖維細(xì)胞 MCF 7B(人癌細(xì)胞) well5 人成骨肉瘤細(xì)胞 1ml/T75 BIU-87/Adr 人膀胱癌阿耐藥株 QSG-7701 人肝細(xì)胞 大鼠原代脂肪干細(xì)胞

詳細(xì)介紹

小鼠脾淋巴原代細(xì)胞

小鼠脾淋巴原代細(xì)胞

小鼠脾淋巴細(xì)胞分離自脾臟組織;脾臟是機體大的免疫器官,占全身淋巴組織總量的25%,含有大量的淋巴細(xì)胞和巨噬細(xì)胞,是機體細(xì)胞免疫和體液免疫的中心。位于左季肋區(qū)后外方肋弓深處,與911肋相對,長軸與第10肋一致。膈面與膈肌和左肋膈竇相鄰,前方有胃,后方與左腎、左腎上腺毗鄰,下端與結(jié)腸脾溝相鄰,地柔軟的網(wǎng)狀內(nèi)皮細(xì)胞器官。淋巴細(xì)胞(lymphocyte)白細(xì)胞的一種,由淋巴器官產(chǎn)生,機體免疫應(yīng)答功能的重要細(xì)胞成分。淋巴器官根據(jù)其發(fā)生和功能的差異,可分為中樞淋巴器官(又名初級淋巴器官)和周圍淋巴器官(又名次級淋巴器官)兩類。前者包括胸腺、腔上囊或其相當(dāng)器官(有人認(rèn)為在哺乳動物是骨髓)。它們無須抗原刺激即可不斷增殖淋巴細(xì)胞,成熟后將其轉(zhuǎn)送至周圍淋巴器官。后者包括脾、淋巴結(jié)等。成熟淋巴細(xì)胞需依賴抗原刺激而分化增殖,繼而發(fā)揮其免疫功能。

英文名稱

Mouse Splenic   Lymphocyte Cells

組織來源

脾臟

產(chǎn)品規(guī)格

5×10?Cells/T25培養(yǎng)瓶

產(chǎn)品貨號

YS-01X7474

細(xì)胞形態(tài)

圓形

生長特性

貼壁

產(chǎn)品名稱:小鼠脾淋巴細(xì)胞

組織來源:脾臟

產(chǎn)品規(guī)格:5×10?Cells/T25培養(yǎng)瓶

小鼠脾淋巴原代細(xì)胞

培養(yǎng)基 含FBS、生長添加劑、Penicillin、Streptomycin

換液頻率 每2-3天換液一次

生長特性 懸浮

細(xì)胞形態(tài) 圓形

傳代特性 不增殖;不傳代

消化液 0.25%

培養(yǎng)條件 氣相:空氣,95%;CO2,5%

方法簡介

公司實驗室分離的小鼠脾淋巴采用機械研磨法結(jié)合密度梯度離心法制備而來,細(xì)胞總量約為5×10?cells/瓶。

質(zhì)量檢測

公司實驗室分離的小鼠脾淋巴經(jīng)過檢測,且不含有HIV-1、HBVHCV、支原體、細(xì)菌、酵母和真菌等。

小鼠脾淋巴原代細(xì)胞小鼠脾淋巴原代細(xì)胞

1、細(xì)胞傳代:細(xì)胞密度達(dá)到80-90%時即可傳代

①棄去培養(yǎng)上清,用PBS或生理鹽水清洗1-2次;

②加入2ml0.25%(T25瓶),使覆蓋整個瓶或皿,蓋好放入培養(yǎng)箱消化;

③1-2min后,顯微鏡下觀察細(xì)胞,若大部分細(xì)胞回縮且有少量細(xì)胞脫落,輕輕吹打下確認(rèn)消化情況后加入培養(yǎng)基終止消化;若細(xì)胞還是貼壁,放回培養(yǎng)箱繼續(xù)消化至可以輕輕吹打下為止;

④將細(xì)胞懸液1000RPM左右條件下離心4min,棄上清;

⑤用新鮮培養(yǎng)基重懸后加入培養(yǎng)瓶或皿中,T25培養(yǎng)瓶加6-8ml培養(yǎng)基;

⑥懸浮細(xì)胞直接離心收集,細(xì)胞沉淀重懸后分到新培養(yǎng)瓶中。

2、細(xì)胞復(fù)蘇:

①將凍存管在37℃溫水中快速搖晃融化,時間1min左右,加入4-5ml培養(yǎng)基混勻。

②在1000RPM左右條件下離心4min,棄上清,加1-2ml培養(yǎng)基吹勻,將細(xì)胞懸液加入培養(yǎng)瓶中,補加適量培養(yǎng)基。

3、細(xì)胞凍存:待細(xì)胞生長狀態(tài)良好時進(jìn)行細(xì)胞凍存保種

①棄去培養(yǎng)上清,用PBS或生理鹽水清洗1-2次,加入1mL 0.25%(T25瓶)

②1-2min后,顯微鏡下觀察細(xì)胞,大部分細(xì)胞回縮且有少量細(xì)胞脫落,輕輕吹打下確認(rèn)消化情況后加入培養(yǎng)基終止消化;

③將細(xì)胞懸液1000RPM左右條件下離心4min,棄上清,加1ml凍存液重懸細(xì)胞;

④將凍存管放入程序降溫盒,放入-80℃冰箱,4小時后將凍存管轉(zhuǎn)入液氮罐儲存。

小鼠脾淋巴原代細(xì)胞

小鼠脾淋巴原代細(xì)胞

大鼠腎小球系膜細(xì)胞hbzy-1 Rat mesangial cell   hbzy-1 DMEM(高糖)+10%FBS(或者EMEM+10%FBS)

含氧酸A轉(zhuǎn)移酶1抗體

Smad核相互作用蛋白1抗體

細(xì)胞色素b245輕鏈抗體

0酯酰基轉(zhuǎn)移酶抗體

蛋白酶調(diào)解因子6抗體

網(wǎng)蛋白CopineVI抗體

前列腺素EP1受體抗體

新型抑癌基因抗體

即刻早期應(yīng)答基因2蛋白抗體

NRG1 Protein Human 重組人 NRG1-beta 1 蛋白 (ECD, Fc 標(biāo)簽)

GES-1 人胃粘膜細(xì)胞

CM-M038小鼠肝內(nèi)膽管上皮細(xì)胞培養(yǎng)基100mL

HUM, 正常人主動脈平滑肌細(xì)胞

人氣管上皮細(xì)胞HTEpiC

牛腎細(xì)胞;MDBK

大鼠氣管和支氣管上皮細(xì)胞培養(yǎng)基 100mL

人膀胱平滑肌細(xì)胞cDNAHBdSMC cDNA

Beta-TC-6細(xì)胞,小鼠胰腺癌beta細(xì)胞 人癌細(xì)胞,SKBr-2HL細(xì)胞 小鼠海馬星形膠質(zhì)細(xì)胞MA-h

小鼠脾淋巴原代細(xì)胞蛋白酶調(diào)解因子6抗體

CL-0027AsPC-1(人胰腺癌細(xì)胞)5×106cells/瓶×2

人胚腎細(xì)胞;293FT 人腎動脈內(nèi)皮細(xì)胞培養(yǎng)基 100mL

ACVRL1 Others Canine ALK1 / ACVRL1 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照)

CM-M125小鼠牙細(xì)胞培養(yǎng)基100mL

人正常前列腺上皮細(xì)胞;RWPE-1

毒素受體2抗體

富含亮重復(fù)結(jié)構(gòu)域蛋白7抗體

中國倉鼠肺細(xì)胞;CHL

原癌基因Bcl-6抗體

胞嘧啶脫氨酶抗體

賴氨酰氧化酶相關(guān)蛋白2抗體

NRG1 Protein Human 重組人 NRG1-beta 1 蛋白 (ECD, Fc 標(biāo)簽)

 

小鼠脾淋巴原代細(xì)胞

1)復(fù)蘇細(xì)胞:將含有 1mL 細(xì)胞懸液的凍存管在 37℃水浴中迅速搖晃解凍,加 入 4mL 培養(yǎng)基混合均 勻。在 1000RPM 條件下離心 4 分鐘,棄去上清液,補 加 1-2mL 培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細(xì)胞懸液加入培養(yǎng)瓶中培 養(yǎng)過夜(或?qū)?細(xì)胞懸液加入 10cm 皿中,加入約 8ml 培養(yǎng)基,培養(yǎng)過夜)。第二天換液并 檢查細(xì)胞密度。

2)細(xì)胞傳代:如果細(xì)胞密度達(dá) 80%-90%,即可進(jìn)行傳代培養(yǎng)。

1. 棄去培養(yǎng)上清,用不含鈣、鎂離子的 PBS 潤洗細(xì)胞 1-2 次。

2. 加 1ml 消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養(yǎng)瓶中,置于 37℃培 養(yǎng)箱中消化 1-2 分鐘,然后在顯微鏡下觀察細(xì)胞消化情況,若細(xì)胞大部分 變圓并脫落,迅速拿回操作臺,輕敲幾下培養(yǎng) 瓶后加少量培養(yǎng)基終止消 化。

3. 按 6-8ml/瓶補加培養(yǎng)基,輕輕打勻后吸出,在 1000RPM 條件下離心 4 分 鐘,棄去上清液,補加 1-2mL 培養(yǎng)液后吹勻。

4. 將細(xì)胞懸液按 1:2 比例分到新的含 8ml 培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。

3)細(xì)胞凍存:待細(xì)胞生長狀態(tài)良好時,可進(jìn)行細(xì)胞凍存。下面 T25 瓶為類;

1. 細(xì)胞凍存時,棄去培養(yǎng)基后,PBS 清洗一遍后加入 1ml ,細(xì)胞變圓 脫 落后,加入 1ml 含血清的培養(yǎng)基終止消化,可使用血球計數(shù)板計數(shù)。




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