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兔椎間盤纖維環(huán)原代細(xì)胞

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更新時間:2025-05-19 14:09:08瀏覽次數(shù):27

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產(chǎn)品簡介

供貨周期 現(xiàn)貨 規(guī)格 5×10?
貨號 YS-01X7132 應(yīng)用領(lǐng)域 化工,生物產(chǎn)業(yè)
主要用途 僅供科研實驗    
兔椎間盤纖維環(huán)原代細(xì)胞公司出售的產(chǎn)品:人原代淋巴管內(nèi)皮細(xì)胞 Molt-4(人急性淋巴母細(xì)胞白血病細(xì)胞) CCC-SMC-1 兔主動脈平滑肌細(xì)胞 1ml/T75 Kyse510 人食管癌細(xì)胞 U-87 MG 人腦星形膠質(zhì)母細(xì)胞瘤 兔原代子宮平滑肌細(xì)胞

詳細(xì)介紹

兔椎間盤纖維環(huán)原代細(xì)胞

兔椎間盤纖維環(huán)原代細(xì)胞

兔椎間盤纖維環(huán)細(xì)胞分離自椎間盤組織;椎間盤是位于脊柱兩椎體之間,由軟骨板、纖維環(huán)、髓核組成的一個密封體。上下有軟骨板,是透明軟骨復(fù)蓋于椎體上,下面骺環(huán)中間的骨面。上下的軟骨板與纖維環(huán)一起將髓核密封起來。纖維環(huán)由膠原纖維束的纖維軟骨構(gòu)成,位于髓核的四周。纖維環(huán)的纖維束相互斜行交叉重疊,使纖維環(huán)成為堅實的組織,能承受較大的彎曲和扭轉(zhuǎn)負(fù)荷。纖維環(huán)的前側(cè)及兩側(cè)較厚,而后側(cè)較薄。纖維環(huán)的前部有強(qiáng)大的前縱韌帶,后側(cè)的后縱韌帶較窄、較薄。纖維環(huán)細(xì)胞密度為9000個細(xì)胞/mm3,其外層的細(xì)胞呈梭型,主要屬于纖維細(xì)胞,內(nèi)層細(xì)胞呈圓形,主要屬于軟骨細(xì)胞。在培養(yǎng)的情況下,用透射電鏡觀察則有許多共同的超微結(jié)構(gòu)表現(xiàn),它們的核較圓,核仁較明顯。細(xì)胞質(zhì)內(nèi)可見大量的附有核糖體顆粒的粗面內(nèi)質(zhì)網(wǎng)和滑面內(nèi)質(zhì)網(wǎng)。細(xì)胞質(zhì)內(nèi)線粒體多,為橢圓形,有的可看到雙層單位膜,由單位膜包繞初級深酶體和次級深酶體。細(xì)胞質(zhì)內(nèi)有一系列的扁平囊及小泡主成的高爾基復(fù)合體和分泌顆粒,纖維環(huán)細(xì)胞合成分泌蛋白多糖及膠原纖維的能力很旺盛,保證纖維環(huán)生理代謝活動所需的構(gòu)造物質(zhì)的供給。一但這種供給減少,纖維環(huán)的生物性能就會減弱,椎間盤開始退變。

英文名稱

Rabbit Intervertebral   Disc Fibroblast Cells

組織來源

椎間盤組織

產(chǎn)品規(guī)格

5×10?Cells/T25培養(yǎng)瓶

產(chǎn)品貨號

YS-01X7132

細(xì)胞形態(tài)

梭形、多角形

生長特性

貼壁

產(chǎn)品名稱:兔椎間盤纖維環(huán)細(xì)胞

組織來源:椎間盤組織

產(chǎn)品規(guī)格:5×10?Cells/T25培養(yǎng)瓶

兔椎間盤纖維環(huán)原代細(xì)胞

培養(yǎng)基 含FBS、生長添加劑、Penicillin、Streptomycin

換液頻率 每2-3天換液一次

生長特性 貼壁

細(xì)胞形態(tài) 梭形、多角形

傳代特性 可傳5代左右;3代以內(nèi)狀態(tài)佳

消化液 0.25%

培養(yǎng)條件 氣相:空氣,95%;CO25%

方法簡介

公司實驗室分離的兔椎間盤纖維環(huán)采用膠原酶-蛋白酶聯(lián)合消化法并結(jié)合軟骨細(xì)胞專用培養(yǎng)基培養(yǎng)篩選制備而來,細(xì)胞總量約為5×10?cells/瓶。

質(zhì)量檢測

公司實驗室分離的兔椎間盤纖維環(huán)經(jīng)Ⅰ型膠原蛋白免疫熒光鑒定,純度可達(dá)90%以上,且不含有HIV-1、HBVHCV、支原體、細(xì)菌、酵母和真菌等。

兔椎間盤纖維環(huán)原代細(xì)胞兔椎間盤纖維環(huán)原代細(xì)胞

1、細(xì)胞傳代:細(xì)胞密度達(dá)到80-90%時即可傳代

①棄去培養(yǎng)上清,用PBS或生理鹽水清洗1-2次;

②加入2ml0.25%(T25瓶),使覆蓋整個瓶或皿,蓋好放入培養(yǎng)箱消化;

③1-2min后,顯微鏡下觀察細(xì)胞,若大部分細(xì)胞回縮且有少量細(xì)胞脫落,輕輕吹打下確認(rèn)消化情況后加入培養(yǎng)基終止消化;若細(xì)胞還是貼壁,放回培養(yǎng)箱繼續(xù)消化至可以輕輕吹打下為止;

④將細(xì)胞懸液1000RPM左右條件下離心4min,棄上清;

⑤用新鮮培養(yǎng)基重懸后加入培養(yǎng)瓶或皿中,T25培養(yǎng)瓶加6-8ml培養(yǎng)基;

⑥懸浮細(xì)胞直接離心收集,細(xì)胞沉淀重懸后分到新培養(yǎng)瓶中。

2、細(xì)胞復(fù)蘇:

①將凍存管在37℃溫水中快速搖晃融化,時間1min左右,加入4-5ml培養(yǎng)基混勻。

②在1000RPM左右條件下離心4min,棄上清,加1-2ml培養(yǎng)基吹勻,將細(xì)胞懸液加入培養(yǎng)瓶中,補(bǔ)加適量培養(yǎng)基。

3、細(xì)胞凍存:待細(xì)胞生長狀態(tài)良好時進(jìn)行細(xì)胞凍存保種

①棄去培養(yǎng)上清,用PBS或生理鹽水清洗1-2次,加入1mL 0.25%(T25瓶)

②1-2min后,顯微鏡下觀察細(xì)胞,大部分細(xì)胞回縮且有少量細(xì)胞脫落,輕輕吹打下確認(rèn)消化情況后加入培養(yǎng)基終止消化;

③將細(xì)胞懸液1000RPM左右條件下離心4min,棄上清,加1ml凍存液重懸細(xì)胞;

④將凍存管放入程序降溫盒,放入-80℃冰箱,4小時后將凍存管轉(zhuǎn)入液氮罐儲存。

兔椎間盤纖維環(huán)原代細(xì)胞

兔椎間盤纖維環(huán)原代細(xì)胞

DU 145人前列腺癌細(xì)胞 DU   145 human prostate cancer cell F-12+10%FBS

骨形態(tài)發(fā)生蛋白4抗體

Ras樣蛋白A+B抗體

細(xì)胞分裂周期蛋白25B抗體

酸激酶α1抗體

蛋白激酶A2抗體

叢蛋白A3抗體

胚胎干細(xì)胞關(guān)鍵蛋白抗體

鋅指蛋白297B抗體

肌相關(guān)蛋白DAG1抗體

CTF1 Protein Human 重組人 Cardioophin-1 / CTF1 蛋白

Wistar大鼠骨髓間質(zhì)干細(xì)胞   Wistar rat bone marrow mesenchymal stem cells

SH-SY5Y細(xì)胞,人上皮瘤細(xì)胞 雷氏菌 人肝細(xì)胞RNAHH miRNA5 μg

SK-CO-1(人結(jié)直腸腺癌細(xì)胞) 5×106cells/瓶×2

人脂肪間充質(zhì)干細(xì)胞HMSC-ad

水貂肺上皮細(xì)胞;Mv.1.Lu(NBL-7)

JF305 胰腺癌

CL-0199RSC96(大鼠雪旺細(xì)胞)5×106cells/瓶×2

SK-MES-1細(xì)胞,人肺癌細(xì)胞   人膀胱鱗癌細(xì)胞,ScaBER細(xì)胞 人前脂肪細(xì)胞-皮下HPA-s

兔椎間盤纖維環(huán)原代細(xì)胞蛋白激酶A2抗體

肝內(nèi)膽管上皮細(xì)胞Many types of cells包裝:5 × 105次方(1ml)

MC細(xì)胞,大鼠巨噬細(xì)胞   THP-1(人單核細(xì)胞) 中國倉鼠卵巢細(xì)胞(亞系克隆);CHO-HCV-NS4A

EFNA1 Others Human EFNA1 / Ephrin-A1 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照)

IL12B Protein Mouse 重組小鼠 IL12B / IL-12B 蛋白 (His 標(biāo)簽)

成纖維細(xì)胞生長添加物FGS

死亡相關(guān)蛋白6/Fas死亡區(qū)相關(guān)蛋白抗體

非受體型酪蛋白激酶Tnk1抗體

人腎上腺皮質(zhì)腺癌細(xì)胞;NCI-H295R

異質(zhì)性核糖核蛋白M抗體

白細(xì)胞介素-20抗體

抗利尿激素1A抗體

CTF1 Protein Human 重組人 Cardioophin-1 / CTF1 蛋白

 

兔椎間盤纖維環(huán)原代細(xì)胞

1)復(fù)蘇細(xì)胞:將含有 1mL 細(xì)胞懸液的凍存管在 37℃水浴中迅速搖晃解凍,加 入 4mL 培養(yǎng)基混合均 勻。在 1000RPM 條件下離心 4 分鐘,棄去上清液,補(bǔ) 加 1-2mL 培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細(xì)胞懸液加入培養(yǎng)瓶中培 養(yǎng)過夜(或?qū)?細(xì)胞懸液加入 10cm 皿中,加入約 8ml 培養(yǎng)基,培養(yǎng)過夜)。第二天換液并 檢查細(xì)胞密度。

2)細(xì)胞傳代:如果細(xì)胞密度達(dá) 80%-90%,即可進(jìn)行傳代培養(yǎng)。

1. 棄去培養(yǎng)上清,用不含鈣、鎂離子的 PBS 潤洗細(xì)胞 1-2 次。

2. 加 1ml 消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養(yǎng)瓶中,置于 37℃培 養(yǎng)箱中消化 1-2 分鐘,然后在顯微鏡下觀察細(xì)胞消化情況,若細(xì)胞大部分 變圓并脫落,迅速拿回操作臺,輕敲幾下培養(yǎng) 瓶后加少量培養(yǎng)基終止消 化。

3. 按 6-8ml/瓶補(bǔ)加培養(yǎng)基,輕輕打勻后吸出,在 1000RPM 條件下離心 4 分 鐘,棄去上清液,補(bǔ)加 1-2mL 培養(yǎng)液后吹勻。

4. 將細(xì)胞懸液按 1:2 比例分到新的含 8ml 培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。

3)細(xì)胞凍存:待細(xì)胞生長狀態(tài)良好時,可進(jìn)行細(xì)胞凍存。下面 T25 瓶為類;

1. 細(xì)胞凍存時,棄去培養(yǎng)基后,PBS 清洗一遍后加入 1ml ,細(xì)胞變圓 脫 落后,加入 1ml 含血清的培養(yǎng)基終止消化,可使用血球計數(shù)板計數(shù)。




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