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兔真皮毛乳頭原代細胞

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更新時間:2025-05-19 13:52:23瀏覽次數(shù):34

聯(lián)系我們時請說明是化工儀器網(wǎng)上看到的信息,謝謝!

產(chǎn)品簡介

供貨周期 現(xiàn)貨 規(guī)格 5×10?
貨號 YS-01X7905 應用領域 化工,生物產(chǎn)業(yè)
主要用途 僅供科研實驗    
兔真皮毛乳頭原代細胞公司出售的產(chǎn)品:人原代腹膜毛細血管內(nèi)皮細胞 LLC-MK2(恒河猴細胞) L-929 小鼠成纖維細胞 1ml/T75 NCI-H446 人小細胞肺癌細胞 COLO-320 人結腸腺癌細胞 小鼠原代肺動脈成纖維細胞

詳細介紹

本網(wǎng)站銷售的化學產(chǎn)品僅供科學研究或工業(yè)應用,不直接用于食品、藥品、臨床或動物的診斷或治療!
細胞屬性:

兔真皮毛乳頭原代細胞

方法簡介

實驗室分離的兔真皮毛乳頭采用膠原酶-蛋白酶混合消化法制備而來,細胞總量約為5×10?cells/瓶。

質(zhì)量檢測

實驗室分離的兔真皮毛乳頭經(jīng)α-SMA免疫熒光鑒定,純度可達90%以上,且不含有HIV-1HBV、HCV、支原體、細菌、酵母和真菌等。

產(chǎn)品名稱

兔真皮毛乳頭原代細胞

組織來源

毛囊

英文名稱

Rabbit Dermal Hair   Papilla Cells

貨號

YS-01X7905

產(chǎn)品規(guī)格

5×10?Cells/T25培養(yǎng)瓶

用途

僅供科研實驗

 

兔真皮毛乳頭原代細胞
細胞簡介:

兔真皮毛乳頭細胞分離自皮膚毛囊組織;毛囊是表皮細胞連續(xù)形成的袋樣上皮。其基底是真皮凹進的真皮毛乳頭,中心是一根毛發(fā),立毛肌的一側斜附在毛囊壁上,附著點的上方為皮脂腺通入毛囊的短頸,毛囊在皮膚表面的開口是毛囊孔。毛囊位于真皮和皮下組織中,毛囊向下伸入真皮約有一厘米深度,它是由包繞毛發(fā)與表皮相連的上皮鞘,以及皮脂腺和立毛肌所組成的一個結構比較復雜的器官附件組織。毛囊實際上是由結締組織和上皮兩部分所組成,除了具有結締組織和血管的真皮乳頭(毛乳頭)外,毛囊其余部分都是由表皮細胞分化而來。真皮毛乳頭細胞位于毛囊基底部,是一類成纖維細胞。在毛囊發(fā)育早期,真皮細胞向單層上皮細胞發(fā)出第一真皮信號,刺激上皮局部形成毛基板。隨后毛基板細胞向下方的真皮發(fā)出第一表皮信號,誘導其形成有成纖維細胞組成的凝集細胞團。在此過程中,毛母質(zhì)細胞逐漸包裹凝集細胞團,形成成熟的真皮毛乳頭細胞。作為毛囊中的重要細胞群,真皮毛乳頭細胞的分子機制和臨床應用正在被逐漸認識和解析。

培養(yǎng)信息:

兔真皮毛乳頭原代細胞

包被條件:PLL0.1mg/ml

培養(yǎng)基:含FBS、生長添加劑、Penicillin、Streptomycin

換液頻率:每2-3天換液一次

生長特性:貼壁

細胞形態(tài):梭形、多角形

傳代特性:可傳2-3

消化液:0.25%

培養(yǎng)條件:氣相:空氣,95%;CO25%

兔真皮毛乳頭細胞體外培養(yǎng)周期有限;建議使用配套的專用生長培養(yǎng)基及正確的操作方法來培養(yǎng),以此保證該細胞的佳培養(yǎng)狀態(tài)。

兔真皮毛乳頭原代細胞

細胞培養(yǎng)方法:

兔真皮毛乳頭原代細胞

1、細胞傳代:細胞密度達到80-90%時即可傳代

①棄去培養(yǎng)上清,用PBS或生理鹽水清洗1-2次;

②加入2ml0.25%(T25瓶),使覆蓋整個瓶或皿,蓋好放入培養(yǎng)箱消化;

③1-2min后,顯微鏡下觀察細胞,若大部分細胞回縮且有少量細胞脫落,輕輕吹打下確認消化情況后加入培養(yǎng)基終止消化;若細胞還是貼壁,放回培養(yǎng)箱繼續(xù)消化至可以輕輕吹打下為止;

④將細胞懸液1000RPM左右條件下離心4min,棄上清;

⑤用新鮮培養(yǎng)基重懸后加入培養(yǎng)瓶或皿中,T25培養(yǎng)瓶加6-8ml培養(yǎng)基;

⑥懸浮細胞直接離心收集,細胞沉淀重懸后分到新培養(yǎng)瓶中。

2、細胞復蘇:

①將凍存管在37℃溫水中快速搖晃融化,時間1min左右,加入4-5ml培養(yǎng)基混勻。

②在1000RPM左右條件下離心4min,棄上清,加1-2ml培養(yǎng)基吹勻,將細胞懸液加入培養(yǎng)瓶中,補加適量培養(yǎng)基。

3、細胞凍存:待細胞生長狀態(tài)良好時進行細胞凍存保種

①棄去培養(yǎng)上清,用PBS或生理鹽水清洗1-2次,加入1mL 0.25%(T25瓶)

②1-2min后,顯微鏡下觀察細胞,大部分細胞回縮且有少量細胞脫落,輕輕吹打下確認消化情況后加入培養(yǎng)基終止消化;

③將細胞懸液1000RPM左右條件下離心4min,棄上清,加1ml凍存液重懸細胞;

④將凍存管放入程序降溫盒,放入-80℃冰箱,4小時后將凍存管轉入液氮罐儲存。

公司產(chǎn)品:兔真皮毛乳頭原代細胞

外周血白細胞Many types of cells包裝:5 × 105次方(1ml)

胰島素樣生長因子-II抗體

多谷氨結合蛋白1抗體

小腦肽4抗體

Ⅲ型纖維連接蛋白域蛋白4抗體

多藥耐藥相關蛋白2抗體

畸胎瘤衍化生長因子抗體(N)

自然殺傷激活受體相關蛋白DAP12抗體

20號染色體開放閱讀框152抗體

14號染色體開放閱讀框94抗體

CD300A Others Human CD300A / CMRF-35H / IGSF12 人細胞裂解液 (陽性對照)

人卵巢微血管內(nèi)皮細胞(HOMEC) ( 5×105 ) Saos-2,人成骨肉瘤細胞 Human

人惡性多發(fā)性畸胎瘤細胞;ERA-2

ACVR1 Others Human ALK-2 / ACVR1 / ALK2 桿狀病毒-昆蟲細胞裂解液 (陽性對照)

MMP7 Others Human MMP7 人細胞裂解液 (陽性對照)

RSPO2 Others Human FTLS / RSPO2 (186 Leu/Pro) 人細胞裂解液 (陽性對照)

F11R Others Human JAM-A 人細胞裂解液 (陽性對照)

豬小腸上皮細胞;ZYM-DIEC02 成骨肉瘤細胞,Saos-2細胞 RuCa細胞,小鼠腎癌細胞株

CM-R052大鼠子宮平滑肌細胞培養(yǎng)基100mL

兔真皮毛乳頭原代細胞多藥耐藥相關蛋白2抗體

208F大鼠成纖維細胞 208F   rat fibroblasts 大鼠成纖維細胞

人卵巢畸胎瘤細胞;PA-1

CL-0447SW 1353(人骨肉瘤細胞)5×106cells/瓶×2

GYPA Others Human GYPA / CD235a / Glycophorin A 人細胞裂解液 (陽性對照)

HCM Pellet 人類心肌細胞團塊 > 1 mio.cells 人真皮成纖維細胞-新生兒總RNAHDF-n NA

間隙連接蛋白36抗體

層粘連蛋白1+2抗體

小鼠樹突狀細胞肉瘤低轉移細胞(VAP33-GFP融合蛋白穩(wěn)定過表達);DG6-VAP33-GFP 小鼠表皮黑色素細胞培養(yǎng)基 100mL

Bcl2相關轉錄因子抗體

非霍奇金淋巴瘤重復蛋白3抗體

富含亮蛋白LRP130抗體

CD300A Others Human CD300A / CMRF-35H / IGSF12 人細胞裂解液 (陽性對照)

 


操作步驟:

兔真皮毛乳頭原代細胞
1.將無菌的蓋玻片置于細胞培養(yǎng)皿中,將細胞懸液接種于培養(yǎng)皿中進行細胞爬片,待細胞長至80%時取出爬片。

2. 用PBS浸洗爬片3次,4%的多聚甲醛固定爬片15min,再次用PBS浸洗玻片3次,每次3min。

3. 0.5% Triton X-100(PBS配制)室溫孵育爬片20min,使細胞通透。

4. 3% H2O2滴加爬片上以阻斷內(nèi)源性過氧化物酶,室溫孵育15min(一般用甲醇或蒸餾水稀釋30%過氧化氫),PBS沖洗3次,每次3min。

5. 封閉血清室溫孵育20min,PBS沖洗3次,每次3min。

6. 細胞特異性一抗孵育:按照抗體說明書稀釋比例稀釋好一抗,滴加在爬片上,于4°C濕盒中孵育一夜,PBS沖洗3次,每次3min。

7. 二抗孵育:選與一抗對應的二抗,按比例稀釋后滴加在爬片上,37°C濕盒中孵育30min,PBS沖洗3次,每次3min。

8. 將爬片周圍水漬吸干,爬片上滴加新鮮配制的DAB顯色液,顯微鏡下觀察,當出現(xiàn)棕黃色或棕褐色的陽性信號時用蒸餾水沖洗終止顯色。

9. 復染:用Harris蘇木素復染30s~1min,水洗后用1%的鹽酸酒精分化,再用蒸餾水(或PBS)水洗返藍。

10. 封片:將中性樹膠滴在爬片一側,再用蓋玻片蓋上,先放平蓋玻片一側再輕輕放下另一側,以免產(chǎn)生氣泡,封好的爬片平放置于通風廚中晾干。

11. 鏡檢觀察。



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