詳細介紹
本網(wǎng)站銷售的化學產(chǎn)品僅供科學研究或工業(yè)應用,不直接用于食品、藥品、臨床或動物的診斷或治療!
細胞屬性:
方法簡介
實驗室分離的兔真皮毛乳頭采用膠原酶-蛋白酶混合消化法制備而來,細胞總量約為5×10?cells/瓶。
質(zhì)量檢測
實驗室分離的兔真皮毛乳頭經(jīng)α-SMA免疫熒光鑒定,純度可達90%以上,且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、細菌、酵母和真菌等。
產(chǎn)品名稱 | 兔真皮毛乳頭原代細胞 | 組織來源 | 毛囊 |
英文名稱 | Rabbit Dermal Hair Papilla Cells | 貨號 | YS-01X7905 |
產(chǎn)品規(guī)格 | 5×10?Cells/T25培養(yǎng)瓶 | 用途 | 僅供科研實驗 |
細胞簡介:
兔真皮毛乳頭細胞分離自皮膚毛囊組織;毛囊是表皮細胞連續(xù)形成的袋樣上皮。其基底是真皮凹進的真皮毛乳頭,中心是一根毛發(fā),立毛肌的一側斜附在毛囊壁上,附著點的上方為皮脂腺通入毛囊的短頸,毛囊在皮膚表面的開口是毛囊孔。毛囊位于真皮和皮下組織中,毛囊向下伸入真皮約有一厘米深度,它是由包繞毛發(fā)與表皮相連的上皮鞘,以及皮脂腺和立毛肌所組成的一個結構比較復雜的器官附件組織。毛囊實際上是由結締組織和上皮兩部分所組成,除了具有結締組織和血管的真皮乳頭(毛乳頭)外,毛囊其余部分都是由表皮細胞分化而來。真皮毛乳頭細胞位于毛囊基底部,是一類成纖維細胞。在毛囊發(fā)育早期,真皮細胞向單層上皮細胞發(fā)出第一真皮信號,刺激上皮局部形成毛基板。隨后毛基板細胞向下方的真皮發(fā)出第一表皮信號,誘導其形成有成纖維細胞組成的凝集細胞團。在此過程中,毛母質(zhì)細胞逐漸包裹凝集細胞團,形成成熟的真皮毛乳頭細胞。作為毛囊中的重要細胞群,真皮毛乳頭細胞的分子機制和臨床應用正在被逐漸認識和解析。
培養(yǎng)信息:
包被條件:PLL(0.1mg/ml)
培養(yǎng)基:含FBS、生長添加劑、Penicillin、Streptomycin等
換液頻率:每2-3天換液一次
生長特性:貼壁
細胞形態(tài):梭形、多角形
傳代特性:可傳2-3代
消化液:0.25%
培養(yǎng)條件:氣相:空氣,95%;CO2,5%
兔真皮毛乳頭細胞體外培養(yǎng)周期有限;建議使用配套的專用生長培養(yǎng)基及正確的操作方法來培養(yǎng),以此保證該細胞的佳培養(yǎng)狀態(tài)。
細胞培養(yǎng)方法:
1、細胞傳代:細胞密度達到80-90%時即可傳代
①棄去培養(yǎng)上清,用PBS或生理鹽水清洗1-2次;
②加入2ml0.25%(T25瓶),使覆蓋整個瓶或皿,蓋好放入培養(yǎng)箱消化;
③1-2min后,顯微鏡下觀察細胞,若大部分細胞回縮且有少量細胞脫落,輕輕吹打下確認消化情況后加入培養(yǎng)基終止消化;若細胞還是貼壁,放回培養(yǎng)箱繼續(xù)消化至可以輕輕吹打下為止;
④將細胞懸液1000RPM左右條件下離心4min,棄上清;
⑤用新鮮培養(yǎng)基重懸后加入培養(yǎng)瓶或皿中,T25培養(yǎng)瓶加6-8ml培養(yǎng)基;
⑥懸浮細胞直接離心收集,細胞沉淀重懸后分到新培養(yǎng)瓶中。
2、細胞復蘇:
①將凍存管在37℃溫水中快速搖晃融化,時間1min左右,加入4-5ml培養(yǎng)基混勻。
②在1000RPM左右條件下離心4min,棄上清,加1-2ml培養(yǎng)基吹勻,將細胞懸液加入培養(yǎng)瓶中,補加適量培養(yǎng)基。
3、細胞凍存:待細胞生長狀態(tài)良好時進行細胞凍存保種
①棄去培養(yǎng)上清,用PBS或生理鹽水清洗1-2次,加入1mL 0.25%(T25瓶)
②1-2min后,顯微鏡下觀察細胞,大部分細胞回縮且有少量細胞脫落,輕輕吹打下確認消化情況后加入培養(yǎng)基終止消化;
③將細胞懸液1000RPM左右條件下離心4min,棄上清,加1ml凍存液重懸細胞;
④將凍存管放入程序降溫盒,放入-80℃冰箱,4小時后將凍存管轉入液氮罐儲存。
公司產(chǎn)品:
外周血白細胞Many types of cells包裝:5 × 105次方(1ml) | 胰島素樣生長因子-II抗體 |
多谷氨結合蛋白1抗體 | 小腦肽4抗體 |
Ⅲ型纖維連接蛋白域蛋白4抗體 | 多藥耐藥相關蛋白2抗體 |
畸胎瘤衍化生長因子抗體(N端) | 自然殺傷激活受體相關蛋白DAP12抗體 |
20號染色體開放閱讀框152抗體 | 14號染色體開放閱讀框94抗體 |
CD300A Others Human 人 CD300A / CMRF-35H / IGSF12 人細胞裂解液 (陽性對照) | 人卵巢微血管內(nèi)皮細胞(HOMEC) ( 5×105 ) Saos-2,人成骨肉瘤細胞 Human |
人惡性多發(fā)性畸胎瘤細胞;ERA-2 | ACVR1 Others Human 人 ALK-2 / ACVR1 / ALK2 桿狀病毒-昆蟲細胞裂解液 (陽性對照) |
MMP7 Others Human 人 MMP7 人細胞裂解液 (陽性對照) | RSPO2 Others Human 人 FTLS / RSPO2 (186 Leu/Pro) 人細胞裂解液 (陽性對照) |
F11R Others Human 人 JAM-A 人細胞裂解液 (陽性對照) | 豬小腸上皮細胞;ZYM-DIEC02 成骨肉瘤細胞,Saos-2細胞 RuCa細胞,小鼠腎癌細胞株 |
CM-R052大鼠子宮平滑肌細胞培養(yǎng)基100mL | 兔真皮毛乳頭原代細胞多藥耐藥相關蛋白2抗體 |
208F大鼠成纖維細胞 208F rat fibroblasts 大鼠成纖維細胞 | 人卵巢畸胎瘤細胞;PA-1 |
CL-0447SW 1353(人骨肉瘤細胞)5×106cells/瓶×2 | GYPA Others Human 人 GYPA / CD235a / Glycophorin A 人細胞裂解液 (陽性對照) |
HCM Pellet 人類心肌細胞團塊 > 1 mio.cells 人真皮成纖維細胞-新生兒總RNAHDF-n NA | 間隙連接蛋白36抗體 |
層粘連蛋白1+2抗體 | 小鼠樹突狀細胞肉瘤低轉移細胞(VAP33-GFP融合蛋白穩(wěn)定過表達);DG6-VAP33-GFP 小鼠表皮黑色素細胞培養(yǎng)基 100mL |
Bcl2相關轉錄因子抗體 | 非霍奇金淋巴瘤重復蛋白3抗體 |
富含亮蛋白LRP130抗體 | CD300A Others Human 人 CD300A / CMRF-35H / IGSF12 人細胞裂解液 (陽性對照) |
操作步驟:
1.將無菌的蓋玻片置于細胞培養(yǎng)皿中,將細胞懸液接種于培養(yǎng)皿中進行細胞爬片,待細胞長至80%時取出爬片。
2. 用PBS浸洗爬片3次,4%的多聚甲醛固定爬片15min,再次用PBS浸洗玻片3次,每次3min。
3. 0.5% Triton X-100(PBS配制)室溫孵育爬片20min,使細胞通透。
4. 3% H2O2滴加爬片上以阻斷內(nèi)源性過氧化物酶,室溫孵育15min(一般用甲醇或蒸餾水稀釋30%過氧化氫),PBS沖洗3次,每次3min。
5. 封閉血清室溫孵育20min,PBS沖洗3次,每次3min。
6. 細胞特異性一抗孵育:按照抗體說明書稀釋比例稀釋好一抗,滴加在爬片上,于4°C濕盒中孵育一夜,PBS沖洗3次,每次3min。
7. 二抗孵育:選與一抗對應的二抗,按比例稀釋后滴加在爬片上,37°C濕盒中孵育30min,PBS沖洗3次,每次3min。
8. 將爬片周圍水漬吸干,爬片上滴加新鮮配制的DAB顯色液,顯微鏡下觀察,當出現(xiàn)棕黃色或棕褐色的陽性信號時用蒸餾水沖洗終止顯色。
9. 復染:用Harris蘇木素復染30s~1min,水洗后用1%的鹽酸酒精分化,再用蒸餾水(或PBS)水洗返藍。
10. 封片:將中性樹膠滴在爬片一側,再用蓋玻片蓋上,先放平蓋玻片一側再輕輕放下另一側,以免產(chǎn)生氣泡,封好的爬片平放置于通風廚中晾干。
11. 鏡檢觀察。