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兔食管上皮原代細(xì)胞

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更新時(shí)間:2025-05-18 16:35:41瀏覽次數(shù):34

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產(chǎn)品簡介

供貨周期 現(xiàn)貨 規(guī)格 5×10?
貨號(hào) YS-01X8115 應(yīng)用領(lǐng)域 化工,生物產(chǎn)業(yè)
主要用途 僅供科研實(shí)驗(yàn)    
兔食管上皮原代細(xì)胞公司出售的產(chǎn)品:大鼠原代腦微血管內(nèi)皮細(xì)胞 Caco-2(人結(jié)直腸腺癌細(xì)胞) MDA-MB-453 人癌細(xì)胞 1ml/T75 HCT-15 人結(jié)直腸腺癌細(xì)胞 MGC-803-pEGFP 人胃癌綠色熒光細(xì)胞 小鼠原代外周血白細(xì)胞

詳細(xì)介紹

兔食管上皮原代細(xì)胞

兔食管上皮原代細(xì)胞

兔食管上皮細(xì)胞分離自食管組織;食管是咽和胃之間的消化管,食管在系統(tǒng)發(fā)生上起初很短,隨著頸部的伸長和心肺的下降,而逐漸增長。食管可分為頸段、胸段和腹段。脊椎動(dòng)物食管的頸段位于氣管背后和脊柱前端,胸段位于左、右肺之間的縱膈內(nèi),胸段通過膈孔與腹腔內(nèi)腹相連,腹段很短與胃相連。在發(fā)育過程中,食管的上皮細(xì)胞增殖,由單層變?yōu)閺?fù)層,食管使管腔變狹窄,甚至一度閉鎖,以后管腔又重新出現(xiàn)。哺乳動(dòng)物的食管結(jié)構(gòu)上由內(nèi)向外分四層:黏膜層、黏膜下層、肌層和外膜。其中,黏膜層,包括上皮、固有層和黏膜肌層。上皮為較厚的未角化的復(fù)層扁平上皮,耐摩擦,有保護(hù)作用。在食管與胃賁門交界處,復(fù)層扁平上皮突然變成單層柱狀上皮。食管被一層線性排列的、無角化、潮濕的復(fù)層扁平上皮細(xì)胞覆蓋,其頂端細(xì)胞膜和細(xì)胞間連接復(fù)合體聯(lián)合在一起產(chǎn)生有效滲透屏障,防止食管內(nèi)容物的滲入。特別的是,層屏障使表層細(xì)胞的基質(zhì)外側(cè)細(xì)胞膜和深層細(xì)胞的全部細(xì)胞膜不暴露于食管腔內(nèi)規(guī)律的大幅波動(dòng)的滲透壓之下。從組織學(xué)上講,食管上皮由兩層組成,基底層和分化層;其中,僅基底層的細(xì)胞可以增殖,然后向食管腔移行。移行過程伴隨有分化的發(fā)生和分化標(biāo)記的依序表達(dá)。食管上皮細(xì)胞的培養(yǎng)是研究食管正常生理機(jī)制和食管癌變機(jī)制的非常好的體外模型。

英文名稱

Rabbit Esophageal Epithelial Cells

組織來源

食管

產(chǎn)品規(guī)格

5×10?Cells/T25培養(yǎng)瓶

產(chǎn)品貨號(hào)

YS-01X8115

細(xì)胞形態(tài)

上皮細(xì)胞樣

生長特性

貼壁

產(chǎn)品名稱:兔食管上皮細(xì)胞

組織來源:食管

產(chǎn)品規(guī)格:5×10?Cells/T25培養(yǎng)瓶

兔食管上皮原代細(xì)胞

包被條件:鼠尾膠原Ⅰ(2-5μg/cm2)

培養(yǎng)基:含FBS、生長添加劑、Penicillin、Streptomycin等

換液頻率:每2-3天換液一次

生長特性:貼壁

細(xì)胞形態(tài):上皮細(xì)胞樣

傳代特性:可傳1-2代

消化液:0.25%

培養(yǎng)條件:氣相:空氣,95%;CO2,5%

兔食管上皮細(xì)胞體外培養(yǎng)周期有限;建議使用配套的專用生長培養(yǎng)基及正確的操作方法來培養(yǎng),以此保證該細(xì)胞的佳培養(yǎng)狀態(tài)。

方法簡介

實(shí)驗(yàn)室分離的兔食管上皮采用蛋白酶-膠原酶聯(lián)合消化法,并通過上皮細(xì)胞專用培養(yǎng)基培養(yǎng)篩選制備而來,細(xì)胞總量約為5×10?cells/瓶。

質(zhì)量檢測

實(shí)驗(yàn)室分離的兔食管上皮經(jīng)PCK免疫熒光鑒定,純度可達(dá)90%以上,且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、細(xì)菌、酵母和真菌等。

兔食管上皮原代細(xì)胞兔食管上皮原代細(xì)胞

1、細(xì)胞傳代:細(xì)胞密度達(dá)到80-90%時(shí)即可傳代

①棄去培養(yǎng)上清,用PBS或生理鹽水清洗1-2次;

②加入2ml0.25%(T25瓶),使覆蓋整個(gè)瓶或皿,蓋好放入培養(yǎng)箱消化;

③1-2min后,顯微鏡下觀察細(xì)胞,若大部分細(xì)胞回縮且有少量細(xì)胞脫落,輕輕吹打下確認(rèn)消化情況后加入培養(yǎng)基終止消化;若細(xì)胞還是貼壁,放回培養(yǎng)箱繼續(xù)消化至可以輕輕吹打下為止;

④將細(xì)胞懸液1000RPM左右條件下離心4min,棄上清;

⑤用新鮮培養(yǎng)基重懸后加入培養(yǎng)瓶或皿中,T25培養(yǎng)瓶加6-8ml培養(yǎng)基;

⑥懸浮細(xì)胞直接離心收集,細(xì)胞沉淀重懸后分到新培養(yǎng)瓶中。

2、細(xì)胞復(fù)蘇:

①將凍存管在37℃溫水中快速搖晃融化,時(shí)間1min左右,加入4-5ml培養(yǎng)基混勻。

②在1000RPM左右條件下離心4min,棄上清,加1-2ml培養(yǎng)基吹勻,將細(xì)胞懸液加入培養(yǎng)瓶中,補(bǔ)加適量培養(yǎng)基。

3、細(xì)胞凍存:待細(xì)胞生長狀態(tài)良好時(shí)進(jìn)行細(xì)胞凍存保種

①棄去培養(yǎng)上清,用PBS或生理鹽水清洗1-2次,加入1mL 0.25%(T25瓶)

②1-2min后,顯微鏡下觀察細(xì)胞,大部分細(xì)胞回縮且有少量細(xì)胞脫落,輕輕吹打下確認(rèn)消化情況后加入培養(yǎng)基終止消化;

③將細(xì)胞懸液1000RPM左右條件下離心4min,棄上清,加1ml凍存液重懸細(xì)胞;

④將凍存管放入程序降溫盒,放入-80℃冰箱,4小時(shí)后將凍存管轉(zhuǎn)入液氮罐儲(chǔ)存。

兔食管上皮原代細(xì)胞

兔食管上皮原代細(xì)胞

小鼠T淋巴細(xì)胞;Cl.Ly1+2-/9

肌側(cè)索硬化癥相關(guān)蛋白FIG4抗體

谷氨轉(zhuǎn)移酶GMPS抗體

雄激素受體相關(guān)蛋白24抗體

抗利尿激素1A抗體

延伸突觸蛋白3抗體

自噬相關(guān)蛋白4A抗體

肌側(cè)索硬化癥相關(guān)蛋白FIG4抗體

延伸突觸蛋白3抗體

雄激素受體相關(guān)蛋白24抗體

TMED1 Others Human 人 TMED1 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照)

SW620(人結(jié)腸癌細(xì)胞) 5×106cells/瓶×2 甲型流感 H7N9 (A/Shanghai/4664T/2013) 血凝素 (Hemagglutinin / HA) 桿狀病毒-昆蟲細(xì)胞裂解液 (陽性對照)

人肺泡上皮細(xì)胞HPAEpiC

HA Others H1N1 甲型流感 H1N1 (A/Texas/05/2009) HA 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照)

PDCD1 Others Human 人 PD1 / PDCD1 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照)

VTCN1 Others Mouse 小鼠 B7-H4 / B7S1 / B7x 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照)

Hacat(人永生化角質(zhì)形成細(xì)胞) 5×106cells/瓶×2 CL-0352HFF-1(人成纖維細(xì)胞)5×106cells/瓶×2 白牦牛皮膚細(xì)胞;Yak-2

小耳豬肺細(xì)胞;SEP-L2 大細(xì)胞肺癌細(xì)胞,NCI-H661細(xì)胞 DSL-6A/C1細(xì)胞,大鼠胰腺癌細(xì)胞株

CM-R124大鼠脈絡(luò)膜血管細(xì)胞培養(yǎng)基100mL

兔食管上皮原代細(xì)胞延伸突觸蛋白3抗體

293T細(xì)胞,SV40永生化的人胚腎上皮細(xì)胞 蚊子細(xì)胞,C6/36細(xì)胞 CL-0250801-D (人巨細(xì)胞性肺癌細(xì)胞)5×106cells/瓶×2

人類成纖維細(xì)胞系;CNLMG-B5538SKIN

CL-0035BIU-87(人膀胱癌細(xì)胞)5×106cells/瓶×2

NPDC1 Others Human 人 NPDC-1 / NPDC1 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照)

人毛發(fā)干細(xì)胞(HHDPC)( 5×105 ) MLF, 小鼠淋巴成纖維細(xì)胞 Mouse

巖藻糖基轉(zhuǎn)移酶7抗體

自噬相關(guān)蛋白4A抗體

HLF細(xì)胞,胚肺細(xì)胞 人前列腺上皮細(xì)胞,RWPE1細(xì)胞 人胚胎肌肉組織來源細(xì)胞;CCC-HSM-2

谷氨轉(zhuǎn)移酶GMPS抗體

抗利尿激素1A抗體

巖藻糖基轉(zhuǎn)移酶7抗體

TMED1 Others Human 人 TMED1 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照)

兔食管上皮原代細(xì)胞

1)復(fù)蘇細(xì)胞:將含有 1mL 細(xì)胞懸液的凍存管在 37℃水浴中迅速搖晃解凍,加 入 4mL 培養(yǎng)基混合均 勻。在 1000RPM 條件下離心 4 分鐘,棄去上清液,補(bǔ) 加 1-2mL 培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細(xì)胞懸液加入培養(yǎng)瓶中培 養(yǎng)過夜(或?qū)?細(xì)胞懸液加入 10cm 皿中,加入約 8ml 培養(yǎng)基,培養(yǎng)過夜)。第二天換液并 檢查細(xì)胞密度。

2)細(xì)胞傳代:如果細(xì)胞密度達(dá) 80%-90%,即可進(jìn)行傳代培養(yǎng)。

1. 棄去培養(yǎng)上清,用不含鈣、鎂離子的 PBS 潤洗細(xì)胞 1-2 次。

2. 加 1ml 消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養(yǎng)瓶中,置于 37℃培 養(yǎng)箱中消化 1-2 分鐘,然后在顯微鏡下觀察細(xì)胞消化情況,若細(xì)胞大部分 變圓并脫落,迅速拿回操作臺(tái),輕敲幾下培養(yǎng) 瓶后加少量培養(yǎng)基終止消 化。

3. 按 6-8ml/瓶補(bǔ)加培養(yǎng)基,輕輕打勻后吸出,在 1000RPM 條件下離心 4 分 鐘,棄去上清液,補(bǔ)加 1-2mL 培養(yǎng)液后吹勻。

4. 將細(xì)胞懸液按 1:2 比例分到新的含 8ml 培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。

3)細(xì)胞凍存:待細(xì)胞生長狀態(tài)良好時(shí),可進(jìn)行細(xì)胞凍存。下面 T25 瓶為類;

1. 細(xì)胞凍存時(shí),棄去培養(yǎng)基后,PBS 清洗一遍后加入 1ml ,細(xì)胞變圓 脫 落后,加入 1ml 含血清的培養(yǎng)基終止消化,可使用血球計(jì)數(shù)板計(jì)數(shù)。




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