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兔卵泡顆粒原代細(xì)胞

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    上海市

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更新時間:2025-05-16 11:02:40瀏覽次數(shù):31

聯(lián)系我們時請說明是化工儀器網(wǎng)上看到的信息,謝謝!

產(chǎn)品簡介

供貨周期 現(xiàn)貨 規(guī)格 5×10?
貨號 YS-01X8389 應(yīng)用領(lǐng)域 化工,生物產(chǎn)業(yè)
主要用途 僅供科研實驗    
兔卵泡顆粒原代細(xì)胞公司出售的產(chǎn)品:小鼠原代心肌成纖維細(xì)胞 大鼠上腺嗜鉻細(xì)胞瘤細(xì)胞(低分化) 英文名稱: PC-12(低分化) 人胚胎滋養(yǎng)層細(xì)胞培養(yǎng)試劑盒 人胚胎滋養(yǎng)層細(xì)胞培養(yǎng) 大鼠腦膜細(xì)胞培養(yǎng)基 100mL 胰腺癌組織細(xì)胞 大鼠原代角膜上皮細(xì)胞

詳細(xì)介紹

本網(wǎng)站銷售的化學(xué)產(chǎn)品僅供科學(xué)研究或工業(yè)應(yīng)用,不直接用于食品、藥品、臨床或動物的診斷或治療!
細(xì)胞屬性:

兔卵泡顆粒原代細(xì)胞

方法簡介

實驗室分離的兔卵泡顆粒采用先機械分離,而后膠原酶消化,后差速貼壁法制備而來,細(xì)胞總量約為5×10?cells/瓶。

質(zhì)量檢測

實驗室分離的兔卵泡顆粒經(jīng)FSHR免疫熒光鑒定,純度可達(dá)90%以上,且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、細(xì)菌、酵母和真菌等。

產(chǎn)品名稱

兔卵泡顆粒原代細(xì)胞

組織來源

卵巢

英文名稱

Rabbit Follicle   Granulosa Cells

貨號

YS-01X8389

產(chǎn)品規(guī)格

5×10?Cells/T25培養(yǎng)瓶

用途

僅供科研實驗

 

兔卵泡顆粒原代細(xì)胞
細(xì)胞簡介:

兔卵泡顆粒細(xì)胞(卵巢顆粒細(xì)胞)分離自卵巢組織;卵巢是雌性動物的生殖器官,卵巢的功能是產(chǎn)生卵以及類固醇激素。卵巢的位置與睪丸相同,僅左側(cè)發(fā)育(右側(cè)已退化),呈葡萄狀,均為處于不同發(fā)育時期的卵泡,卵泡呈黃色,卵巢表面密布血管。卵巢的大小與年齡和產(chǎn)卵期有關(guān)。大多數(shù)脊椎動物有兩個卵巢,但是部分魚類的兩個卵巢融合為單個結(jié)構(gòu),而所有鳥類只有左側(cè)卵巢有機能。卵巢是位于子宮兩側(cè)的一對卵圓形的生殖器官,它的外表有一層上皮組織,其下方有薄層的結(jié)締組織。卵巢的內(nèi)部結(jié)構(gòu)可分為皮質(zhì)和髓質(zhì)。皮質(zhì)位于卵巢的周圍部分,主要由卵泡和結(jié)締組織構(gòu)成;髓質(zhì)位于中央,由疏松結(jié)締組織構(gòu)成,其中有許多血管、淋巴管和。卵巢顆粒細(xì)胞是卵巢的主要功能細(xì)胞,其增殖與分化直接影響著卵泡的生長啟動、發(fā)育、排卵、黃體形成以及甾體激素分泌等卵巢功能活動。卵巢顆粒細(xì)胞是卵泡內(nèi)的大細(xì)胞群,也是主要的功能細(xì)胞,卵泡發(fā)育的顯著標(biāo)志之一就是顆粒細(xì)胞迅速生長及增殖,而成年動物的卵泡閉鎖主要是由顆粒細(xì)胞凋亡引起,尤其在卵泡發(fā)育后期,此外,顆粒細(xì)胞還與卵泡膜細(xì)胞共同完成卵巢激素的合成,維持著有利于卵母細(xì)胞生長和成熟的微環(huán)境。細(xì)胞形狀呈圓形或橢圓形。

培養(yǎng)信息:

兔卵泡顆粒原代細(xì)胞

包被條件:PLL0.1mg/ml

培養(yǎng)基:含FBS、生長添加劑、PenicillinStreptomycin

換液頻率:每2-3天換液一次

生長特性:貼壁

細(xì)胞形態(tài):上皮細(xì)胞樣

傳代特性:可傳1-2

消化液:0.25%

培養(yǎng)條件:氣相:空氣,95%CO2,5%

兔卵泡顆粒細(xì)胞體外培養(yǎng)周期有限;建議使用配套的專用生長培養(yǎng)基及正確的操作方法來培養(yǎng),以此保證該細(xì)胞的佳培養(yǎng)狀態(tài)。

兔卵泡顆粒原代細(xì)胞

細(xì)胞培養(yǎng)方法:

兔卵泡顆粒原代細(xì)胞

1、細(xì)胞傳代:細(xì)胞密度達(dá)到80-90%時即可傳代

①棄去培養(yǎng)上清,用PBS或生理鹽水清洗1-2次;

②加入2ml0.25%(T25瓶),使覆蓋整個瓶或皿,蓋好放入培養(yǎng)箱消化;

③1-2min后,顯微鏡下觀察細(xì)胞,若大部分細(xì)胞回縮且有少量細(xì)胞脫落,輕輕吹打下確認(rèn)消化情況后加入培養(yǎng)基終止消化;若細(xì)胞還是貼壁,放回培養(yǎng)箱繼續(xù)消化至可以輕輕吹打下為止;

④將細(xì)胞懸液1000RPM左右條件下離心4min,棄上清;

⑤用新鮮培養(yǎng)基重懸后加入培養(yǎng)瓶或皿中,T25培養(yǎng)瓶加6-8ml培養(yǎng)基;

⑥懸浮細(xì)胞直接離心收集,細(xì)胞沉淀重懸后分到新培養(yǎng)瓶中。

2、細(xì)胞復(fù)蘇:

①將凍存管在37℃溫水中快速搖晃融化,時間1min左右,加入4-5ml培養(yǎng)基混勻。

②在1000RPM左右條件下離心4min,棄上清,加1-2ml培養(yǎng)基吹勻,將細(xì)胞懸液加入培養(yǎng)瓶中,補加適量培養(yǎng)基。

3、細(xì)胞凍存:待細(xì)胞生長狀態(tài)良好時進(jìn)行細(xì)胞凍存保種

①棄去培養(yǎng)上清,用PBS或生理鹽水清洗1-2次,加入1mL 0.25%(T25瓶)

②1-2min后,顯微鏡下觀察細(xì)胞,大部分細(xì)胞回縮且有少量細(xì)胞脫落,輕輕吹打下確認(rèn)消化情況后加入培養(yǎng)基終止消化;

③將細(xì)胞懸液1000RPM左右條件下離心4min,棄上清,加1ml凍存液重懸細(xì)胞;

④將凍存管放入程序降溫盒,放入-80℃冰箱,4小時后將凍存管轉(zhuǎn)入液氮罐儲存。

公司產(chǎn)品:兔卵泡顆粒原代細(xì)胞

小鼠漿細(xì)胞瘤;MPC-11

FAM102B蛋白抗體

富含GC啟動子結(jié)合蛋白1/血管壁相連蛋白抗體

溶血0脂?;D(zhuǎn)移酶抗體

細(xì)胞分裂周期蛋白16抗體

7抗體

γ氨基轉(zhuǎn)氨酶抗體

FAM102B蛋白抗體

7抗體

溶血0脂酰基轉(zhuǎn)移酶抗體

PTGDS Others Human PTGDS / L-PGDS 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照)

穩(wěn)定表達(dá)EBNA1的人胚腎細(xì)胞;293E 人腎皮層上皮細(xì)胞培養(yǎng)基 100mL

人股骨成骨細(xì)胞HO-f

VP0 Others Human Eerovirus 71 人腸道病毒71 VP0 桿狀病毒-昆蟲細(xì)胞裂解液 (陽性對照)

BMPR1A Others Human BMPRIA / ALK-3 / CD292 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照)

PTH Others Human PTH / PTH1 / Parathyroid Hormone 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照)

CD34 Others Human CD34 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照)

長白山豬胚胎皮膚成纖維樣細(xì)胞;201184 胰腺癌細(xì)胞,CFPAC-1細(xì)胞 Ranca細(xì)胞,小鼠腎癌細(xì)胞

EB病毒轉(zhuǎn)化的人B淋巴細(xì)胞;KMY0911

兔卵泡顆粒原代細(xì)胞7抗體

人導(dǎo)管癌細(xì)胞;ZR-75-30 大鼠腦靜脈血管平滑肌細(xì)胞培養(yǎng)基 100mL

人浸潤性導(dǎo)管癌旁皮膚細(xì)胞;CCD-1095Sk

22RV1 人前列腺癌細(xì)胞

SHPK Others Human CARKL / SHPK 桿狀病毒-昆蟲細(xì)胞裂解液 (陽性對照)

CD274 Others Mouse 小鼠 B7-H1 / CD274 / PD-L1 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照)

酸化DNA損傷修復(fù)基因XRCC9抗體

γ氨基轉(zhuǎn)氨酶抗體

小鼠子細(xì)胞;U14 小鼠肝竇內(nèi)皮細(xì)胞培養(yǎng)基 100mL

富含GC啟動子結(jié)合蛋白1/血管壁相連蛋白抗體

細(xì)胞分裂周期蛋白16抗體

酸化DNA損傷修復(fù)基因XRCC9抗體

PTGDS Others Human PTGDS / L-PGDS 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照)

 



操作步驟:

兔卵泡顆粒原代細(xì)胞
1.將無菌的蓋玻片置于細(xì)胞培養(yǎng)皿中,將細(xì)胞懸液接種于培養(yǎng)皿中進(jìn)行細(xì)胞爬片,待細(xì)胞長至80%時取出爬片。

2. 用PBS浸洗爬片3次,4%的多聚甲醛固定爬片15min,再次用PBS浸洗玻片3次,每次3min。

3. 0.5% Triton X-100(PBS配制)室溫孵育爬片20min,使細(xì)胞通透。

4. 3% H2O2滴加爬片上以阻斷內(nèi)源性過氧化物酶,室溫孵育15min(一般用甲醇或蒸餾水稀釋30%過氧化氫),PBS沖洗3次,每次3min。

5. 封閉血清室溫孵育20min,PBS沖洗3次,每次3min。

6. 細(xì)胞特異性一抗孵育:按照抗體說明書稀釋比例稀釋好一抗,滴加在爬片上,于4°C濕盒中孵育一夜,PBS沖洗3次,每次3min。

7. 二抗孵育:選與一抗對應(yīng)的二抗,按比例稀釋后滴加在爬片上,37°C濕盒中孵育30min,PBS沖洗3次,每次3min。

8. 將爬片周圍水漬吸干,爬片上滴加新鮮配制的DAB顯色液,顯微鏡下觀察,當(dāng)出現(xiàn)棕黃色或棕褐色的陽性信號時用蒸餾水沖洗終止顯色。

9. 復(fù)染:用Harris蘇木素復(fù)染30s~1min,水洗后用1%的鹽酸酒精分化,再用蒸餾水(或PBS)水洗返藍(lán)。

10. 封片:將中性樹膠滴在爬片一側(cè),再用蓋玻片蓋上,先放平蓋玻片一側(cè)再輕輕放下另一側(cè),以免產(chǎn)生氣泡,封好的爬片平放置于通風(fēng)廚中晾干。

11. 鏡檢觀察。



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