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兔肝非實質原代細胞

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更新時間:2025-05-16 09:52:19瀏覽次數:34

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產品簡介

供貨周期 現貨 規(guī)格 5×10?
貨號 YS-01X8350 應用領域 化工,生物產業(yè)
主要用途 僅供科研實驗    
兔肝非實質原代細胞公司出售的產品:小鼠原代骨髓單核細胞 黑化大家鼠肺成纖維樣細胞 英文名稱: NRL2 人腦膜細胞培養(yǎng)試劑盒 人腦膜細胞培養(yǎng) 大鼠胰島細胞培養(yǎng)基 100mL 成骨細胞 雞原代腎小管上皮細胞

詳細介紹

兔肝非實質原代細胞

兔肝非實質原代細胞

兔肝非實質細胞分離自肝臟組織;肝臟是身體內以代謝功能為主的一個器官,并在身體里面起著去氧化、儲存肝糖、分泌性蛋白質的合成等作用;肝臟也制造消化系統(tǒng)中之膽汁。肝臟是機體內臟里大的器官,位于機體中的腹部位置,在右側橫隔膜之下,位于膽囊之前端且于右邊腎臟的前方,胃的上方。肝臟是機體消化系統(tǒng)中大的消化腺,為一紅棕色的V字形器官。肝臟是尿素合成的主要器官,又是新陳代謝的重要器官。肝臟在機體位置和形態(tài)結構:肝臟位于右上腹,隱藏在右側膈下和肋骨深面,大部分肝為肋弓所復蓋,僅在腹上區(qū)、右肋弓間露出并直接接觸腹前壁,肝上面則與膈及腹前壁相接。肝實質細胞具有肝功能的單位,是肝臟的基本組成單位之一。肝非實質細胞是指除了肝實質細胞之外的細胞,主要包含了肝竇內皮細胞、肝星狀細胞、肝枯否細胞。

英文名稱

Rabbit Hepatic   Nonparenchymal Cells

組織來源

產品規(guī)格

5×10?Cells/T25培養(yǎng)瓶

產品貨號

YS-01X8350

細胞形態(tài)

圓形

生長特性

貼壁

產品名稱:兔肝非實質細胞

組織來源:

產品規(guī)格:5×10?Cells/T25培養(yǎng)瓶

兔肝非實質原代細胞

培養(yǎng)基:含FBS、生長添加劑、Penicillin、Streptomycin

換液頻率:每2-3天換液一次

生長特性:懸浮

細胞形態(tài):圓形

傳代特性:不增殖;不傳代

消化液:0.25%

培養(yǎng)條件:氣相:空氣,95%;CO25%

兔肝非實質細胞體外培養(yǎng)周期有限;建議使用配套的專用生長培養(yǎng)基及正確的操作方法來培養(yǎng),以此保證該細胞的佳培養(yǎng)狀態(tài)。

方法簡介

實驗室分離的兔肝非實質采用取肝臟灌流、膠原酶消化、密度梯度離心法制備而來,細胞總量約為5×10?cells/瓶。

質量檢測

實驗室分離的兔肝非實質經過檢測,且不含有HIV-1HBV、HCV、支原體、細菌、酵母和真菌等。

兔肝非實質原代細胞兔肝非實質原代細胞

1、細胞傳代:細胞密度達到80-90%時即可傳代

①棄去培養(yǎng)上清,用PBS或生理鹽水清洗1-2次;

②加入2ml0.25%(T25瓶),使覆蓋整個瓶或皿,蓋好放入培養(yǎng)箱消化;

③1-2min后,顯微鏡下觀察細胞,若大部分細胞回縮且有少量細胞脫落,輕輕吹打下確認消化情況后加入培養(yǎng)基終止消化;若細胞還是貼壁,放回培養(yǎng)箱繼續(xù)消化至可以輕輕吹打下為止;

④將細胞懸液1000RPM左右條件下離心4min,棄上清;

⑤用新鮮培養(yǎng)基重懸后加入培養(yǎng)瓶或皿中,T25培養(yǎng)瓶加6-8ml培養(yǎng)基;

⑥懸浮細胞直接離心收集,細胞沉淀重懸后分到新培養(yǎng)瓶中。

2、細胞復蘇:

①將凍存管在37℃溫水中快速搖晃融化,時間1min左右,加入4-5ml培養(yǎng)基混勻。

②在1000RPM左右條件下離心4min,棄上清,加1-2ml培養(yǎng)基吹勻,將細胞懸液加入培養(yǎng)瓶中,補加適量培養(yǎng)基。

3、細胞凍存:待細胞生長狀態(tài)良好時進行細胞凍存保種

①棄去培養(yǎng)上清,用PBS或生理鹽水清洗1-2次,加入1mL 0.25%(T25瓶)

②1-2min后,顯微鏡下觀察細胞,大部分細胞回縮且有少量細胞脫落,輕輕吹打下確認消化情況后加入培養(yǎng)基終止消化;

③將細胞懸液1000RPM左右條件下離心4min,棄上清,加1ml凍存液重懸細胞;

④將凍存管放入程序降溫盒,放入-80℃冰箱,4小時后將凍存管轉入液氮罐儲存。

兔肝非實質原代細胞

兔肝非實質原代細胞

7WML6.0細胞,人APP-PS1(M146L)雙基因轉染CHO細胞株 生孢梭菌 狗肺成纖維樣細胞;DogL1

Rhesus antibody Rh GDIA1 轉移抑制基因GDIA1抗體 規(guī)格 0.1ml

SP-A(Human Pulmonary   surfatcant-associated protein A) ELISA Kit 人肺表面活性物質相關蛋白AMulti-class   antibodies規(guī)格: 48T

IgG/PE PE標記的小鼠抗IgG 0.1ml

IL-8: 白介素8抗體 0.1ml

ANNA-1/Hu(Human neuronal nuclear   autoantibody) ELISA Kit 人抗元核抗體1/Hu抗體 96T

Rhesus antibody Rh RERE 肌相關蛋白1抗體 規(guī)格 0.2ml

Anti-LDL-R/FITC 熒光素標記低密度脂蛋白受體抗體IgGMulti-class antibodies規(guī)格: 0.2ml

Rhesus antibody Rh   Phospho-Stathmin(Ser38) 0酸化原癌基因蛋白18抗體 規(guī)格 0.1ml

MUC5AC(Mouse Mucin-5 subtype AC)   ELISA Kit 小鼠粘蛋白/粘液素5AC   96T

PPBP Protein Cynomolgus 重組食蟹猴 NAP-2 / PPBP / CXCL7 蛋白 (Fc 標簽)

EJ 人膀胱癌細胞

SW1116人結腸腺癌細胞   SW1116 human colon adenocarcinoma cells L-15培養(yǎng)基(GIBCO)+10%FBS

CD70 Protein Rat 重組大鼠 CD70 / CD27L / TNFSF7 蛋白 (Fc 標簽)

人胚腎細胞(亞系克隆);FIP293

人胚胎,皮膚,肌肉;M-22

人食管上皮細胞培養(yǎng)基 100mL

人食道平滑肌細胞裂解物HESMCL

豹貓肌肉成纖維樣細胞;LCM4 中國倉鼠體細胞,R 1610細胞 IAR20細胞,大鼠肝細胞

兔肝非實質原代細胞ANNA-1/Hu(Human   neuronal nuclear autoantibody) ELISA Kit 人抗元核抗體1/Hu抗體 96T

人肺動脈成纖維細胞培養(yǎng)基 100mL

EPHB4 Others Human EphB4 / HTK 人細胞裂解液 (陽性對照)

HA Others H5N1 甲型流感 H5N1 (A/chicken/ Yamaguchi/7/2004) 血凝素HA1   (Hemagglutinin) 人細胞裂解液 (陽性對照)

CM-H095人骨骼肌細胞培養(yǎng)基100mL

IFNA4 Protein Human 重組人 IFNα4 / IFNa4 / Ierferon alpha-4 蛋白 (Fc 標簽)

Rhesus antibody Rh APC6/CDC16 細胞分裂周期蛋白16抗體 規(guī)格 0.2ml

phospho-BCAR1(Tyr165) 0酸化癌抗雌激素耐藥蛋白1抗體   0.1ml

非洲綠猴腎細胞系/HCV-p7;Vero-HCV-p7

Anti-Slug/FITC 熒光素標記鋅指轉錄因子Slug抗體IgGMulti-class antibodies規(guī)格: 0.2ml

PBOV1: 前列腺癌和癌高表達蛋白抗體 0.2ml

Anti-CDK3 /FITC 熒光素標記周期素依賴性激酶3抗體IgGMulti-class antibodies規(guī)格: 0.2ml

PPBP Protein Cynomolgus 重組食蟹猴 NAP-2 / PPBP / CXCL7 蛋白 (Fc 標簽)

 

兔肝非實質原代細胞

1)復蘇細胞:將含有 1mL 細胞懸液的凍存管在 37℃水浴中迅速搖晃解凍,加 入 4mL 培養(yǎng)基混合均 勻。在 1000RPM 條件下離心 4 分鐘,棄去上清液,補 加 1-2mL 培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細胞懸液加入培養(yǎng)瓶中培 養(yǎng)過夜(或將 細胞懸液加入 10cm 皿中,加入約 8ml 培養(yǎng)基,培養(yǎng)過夜)。第二天換液并 檢查細胞密度。

2)細胞傳代:如果細胞密度達 80%-90%,即可進行傳代培養(yǎng)。

1. 棄去培養(yǎng)上清,用不含鈣、鎂離子的 PBS 潤洗細胞 1-2 次。

2. 加 1ml 消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養(yǎng)瓶中,置于 37℃培 養(yǎng)箱中消化 1-2 分鐘,然后在顯微鏡下觀察細胞消化情況,若細胞大部分 變圓并脫落,迅速拿回操作臺,輕敲幾下培養(yǎng) 瓶后加少量培養(yǎng)基終止消 化。

3. 按 6-8ml/瓶補加培養(yǎng)基,輕輕打勻后吸出,在 1000RPM 條件下離心 4 分 鐘,棄去上清液,補加 1-2mL 培養(yǎng)液后吹勻。

4. 將細胞懸液按 1:2 比例分到新的含 8ml 培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。

3)細胞凍存:待細胞生長狀態(tài)良好時,可進行細胞凍存。下面 T25 瓶為類;

1. 細胞凍存時,棄去培養(yǎng)基后,PBS 清洗一遍后加入 1ml ,細胞變圓 脫 落后,加入 1ml 含血清的培養(yǎng)基終止消化,可使用血球計數板計數。


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