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本網(wǎng)站銷售的化學產(chǎn)品僅供科學研究或工業(yè)應(yīng)用，不直接用于食品、藥品、臨床或動物的診斷或治療！
細胞屬性：
方法簡介
公司實驗室分離的人毛囊干采用膠原酶-蛋白酶聯(lián)合消化制備而來，細胞總量約為5×10?cells/瓶。
質(zhì)量檢測
公司實驗室分離的人毛囊干經(jīng)CK19、CD200免疫熒光鑒定，純度可達90%以上，且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、細菌、酵母和真菌等。
產(chǎn)品名稱 | 人毛囊干原代細胞 | 組織來源 | 毛囊組織 |
英文名稱 | Human Hair Follicle Stem Cells | 貨號 | YS-01X7686 |
產(chǎn)品規(guī)格 | 5×10?Cells/T25培養(yǎng)瓶 | 用途 | 僅供科研實驗 |
細胞簡介：
人毛囊干細胞分離自皮膚毛囊組織；毛囊是表皮細胞連續(xù)形成的袋樣上皮。其基底是真皮凹進的真皮毛乳頭，中心是一根毛發(fā)，立毛肌的一側(cè)斜附在毛囊壁上，附著點的上方為皮脂腺通入毛囊的短頸，毛囊在皮膚表面的開口是毛囊孔。毛囊位于真皮和皮下組織中，毛囊向下伸入真皮約有一厘米深度，它是由包繞毛發(fā)與表皮相連的上皮鞘，以及皮脂腺和立毛肌所組成的一個結(jié)構(gòu)比較復雜的器官附件組織。毛囊干細胞是在人的毛囊外根鞘隆突部中的一種細胞。毛囊干細胞屬于成體干細胞，在體內(nèi)處于靜止狀態(tài)，在體外培養(yǎng)作用下表現(xiàn)出驚人的增殖能力。研究發(fā)現(xiàn)，毛囊干細胞具有多向分化潛能，它可以分化成表皮、毛囊、皮脂腺，參與皮膚創(chuàng)傷愈合的過程。毛囊干細胞和其它成體干細胞一樣，具有慢周期性、未分化性、自我更新和體外增殖能力強等特點。毛囊干細胞分化經(jīng)毛囊干細胞（hair follicle stem cells，FSC）、短暫增殖細胞（transit amplifying cells，TAC）有絲分裂后分化細胞（postmitotic differentiating cells，PDC）三個階段。毛囊干細胞在光鏡下呈立方形，細胞體積小，核漿比率大，表面光滑，皺褶少，又被稱為非鋸齒形細胞，細胞體積的增大與增殖能力呈負相關(guān)。超微結(jié)構(gòu)顯示細胞表面有少許微絨毛，細胞核存在許多卷曲，染色質(zhì)彌散分布，這些形態(tài)特征均表現(xiàn)出原始細胞的特性。
培養(yǎng)信息：
培養(yǎng)基 含FBS、生長添加劑、Penicillin、Streptomycin等
換液頻率 每2-3天換液一次；
生長特性 貼壁
細胞形態(tài) 梭形、多角形
傳代特性 可傳3-5代左右；
消化液 0.25%
培養(yǎng)條件 氣相：空氣，95%；CO2，5%
細胞培養(yǎng)方法：
1、細胞傳代：細胞密度達到80-90%時即可傳代
①棄去培養(yǎng)上清，用PBS或生理鹽水清洗1-2次；
②加入2ml0.25%（T25瓶），使覆蓋整個瓶或皿，蓋好放入培養(yǎng)箱消化；
③1-2min后，顯微鏡下觀察細胞，若大部分細胞回縮且有少量細胞脫落，輕輕吹打下確認消化情況后加入培養(yǎng)基終止消化；若細胞還是貼壁，放回培養(yǎng)箱繼續(xù)消化至可以輕輕吹打下為止；
④將細胞懸液1000RPM左右條件下離心4min，棄上清；
⑤用新鮮培養(yǎng)基重懸后加入培養(yǎng)瓶或皿中，T25培養(yǎng)瓶加6-8ml培養(yǎng)基；
⑥懸浮細胞直接離心收集，細胞沉淀重懸后分到新培養(yǎng)瓶中。
2、細胞復蘇：
①將凍存管在37℃溫水中快速搖晃融化，時間1min左右，加入4-5ml培養(yǎng)基混勻。
②在1000RPM左右條件下離心4min，棄上清,加1-2ml培養(yǎng)基吹勻，將細胞懸液加入培養(yǎng)瓶中，補加適量培養(yǎng)基。
3、細胞凍存：待細胞生長狀態(tài)良好時進行細胞凍存保種
①棄去培養(yǎng)上清，用PBS或生理鹽水清洗1-2次，加入1mL 0.25%（T25瓶）
②1-2min后，顯微鏡下觀察細胞，大部分細胞回縮且有少量細胞脫落，輕輕吹打下確認消化情況后加入培養(yǎng)基終止消化；
③將細胞懸液1000RPM左右條件下離心4min，棄上清，加1ml凍存液重懸細胞；
④將凍存管放入程序降溫盒，放入-80℃冰箱，4小時后將凍存管轉(zhuǎn)入液氮罐儲存。
公司產(chǎn)品：
HFL-I細胞，人胚肺成纖維細胞 鼠肌原細胞,C2C12細胞 T-105BIII型膠原酶(含100mL酶解緩沖液)10mL | ANKS6： 錨蛋白重復及SAM結(jié)構(gòu)域蛋白6抗體 0.2ml |
Anti-HIV gp41 艾滋病病毒抗體Multi-class antibodies規(guī)格： 0.2ml | Rhesus antibody Rh ABH8/ALKBH8 AlkB同源蛋白8抗體 規(guī)格 0.2ml |
Anti- Alpha-Catenin/ Alpha-cats /FITC 熒光素標記α-連環(huán)蛋白抗體(α-α鏈接素)IgGMulti-class antibodies規(guī)格： 0.2ml | Rhesus antibody Rh IFITM1/CD225 干擾素誘導跨膜蛋白1抗體 規(guī)格 0.1ml |
p-Arhgef2/GEF-H1(Rho guanine nucleotide exchange factor 2,pSer810) 0酸化Rho鳥苷酸交換因子2抗原 0.5mg | HAI-1： 肝細胞生長因子激活物抑制劑抗體 0.1ml |
IgG/Alexa Fluor 647 Alexa Fluor 647標記的驢抗豚鼠IgG 0.1ml | Rhesus antibody Rh FAM156A/TMEM2 跨膜蛋白29抗體 規(guī)格 0.2ml |
SK-N-SH(人母細胞瘤細胞) 5×106cells/瓶×2 | 大鼠肝細胞瘤;H-4-II-E |
SFPAC-1細胞，人胰腺癌細胞 人舌癌細胞系,Tca8113-P60細胞 小鼠誘導性多潛能干細胞;PUMC-mips-D2 | J82(人膀胱癌細胞) 5×106cells/瓶×2 |
人APP-PS1雙基因轉(zhuǎn)染細胞株(HEK293);APP-PS1 | 中國倉鼠卵巢細胞(亞系克隆);CHO-DUKXB11-prepro-TGFβ1 cDNA |
人APP基因轉(zhuǎn)染CHO細胞株;7WD10 | EB病毒轉(zhuǎn)化的人B淋巴細胞(拉祜族);KM9406 |
RKO細胞，結(jié)腸腺癌細胞 人鼻咽癌細胞系,SUME-a細胞 CL-0371K7M2 wt(小鼠骨肉瘤成骨細胞)5×106cells/瓶×2 | 人毛囊干原代細胞Rhesus antibody Rh IFITM1/CD225 干擾素誘導跨膜蛋白1抗體 規(guī)格 0.1ml |
CCL23 Protein Human 重組人 CCL23 / MIP 3 蛋白 (His 標簽) | SPN Others Mouse 小鼠 SPN / CD43 人細胞裂解液 (陽性對照) |
Kasumi-1細胞，人急性成髓細胞白血病 615小鼠T細胞性白血病瘤株,L7912細胞 超氧化物歧化酶分析試劑盒SOD | 子宮平滑肌細胞Many types of cells包裝：5 × 105次方(1ml) |
HNE2, 人鼻咽癌細胞系 | Rhesus antibody Rh IgG/AP 堿性0酸酶(AP)標記的兔抗長爪沙鼠IgG 規(guī)格 0.1ml |
Cpn-Ab(Human Chlamydia pneumoniae antibody) ELISA Kit 人肺炎衣原體抗體 96T | EAC(小鼠艾氏腹水癌細胞) 5×106cells/瓶×2 |
rHBcAg 重組乙肝病毒核心抗原Multi-class antibodies規(guī)格： 100ug | MT(Human Melatonin) ELISA Kit 人褪黑素Multi-class antibodies規(guī)格： 48T |
MPP9： 有絲分裂細胞周期蛋白MPP9抗體 0.2ml | SK-N-SH(人母細胞瘤細胞) 5×106cells/瓶×2 |
操作步驟：
1.將無菌的蓋玻片置于細胞培養(yǎng)皿中，將細胞懸液接種于培養(yǎng)皿中進行細胞爬片，待細胞長至80%時取出爬片。
2. 用PBS浸洗爬片3次，4%的多聚甲醛固定爬片15min，再次用PBS浸洗玻片3次，每次3min。
3. 0.5% Triton X-100（PBS配制）室溫孵育爬片20min，使細胞通透。
4. 3% H2O2滴加爬片上以阻斷內(nèi)源性過氧化物酶，室溫孵育15min（一般用甲醇或蒸餾水稀釋30%過氧化氫），PBS沖洗3次，每次3min。
5. 封閉血清室溫孵育20min，PBS沖洗3次，每次3min。
6. 細胞特異性一抗孵育：按照抗體說明書稀釋比例稀釋好一抗，滴加在爬片上，于4°C濕盒中孵育一夜，PBS沖洗3次，每次3min。
7. 二抗孵育：選與一抗對應(yīng)的二抗，按比例稀釋后滴加在爬片上，37°C濕盒中孵育30min，PBS沖洗3次，每次3min。
8. 將爬片周圍水漬吸干，爬片上滴加新鮮配制的DAB顯色液，顯微鏡下觀察，當出現(xiàn)棕黃色或棕褐色的陽性信號時用蒸餾水沖洗終止顯色。
9. 復染：用Harris蘇木素復染30s~1min，水洗后用1%的鹽酸酒精分化，再用蒸餾水（或PBS）水洗返藍。
10. 封片：將中性樹膠滴在爬片一側(cè)，再用蓋玻片蓋上，先放平蓋玻片一側(cè)再輕輕放下另一側(cè)，以免產(chǎn)生氣泡，封好的爬片平放置于通風廚中晾干。
11. 鏡檢觀察。
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