大鼠下腔靜脈內皮原代細胞

大鼠下腔靜脈內皮細胞分離自下腔靜脈組織；下腔靜脈是體內大的靜脈，收集下肢、盆部和腹部的靜脈血。下腔靜脈由左、右髂總靜脈匯合而成，匯合部位多在第5腰椎水平，少數平第4腰椎。下腔靜脈位于脊柱的右前方，沿腹主動脈的右側上行，經肝的腔靜脈溝、穿 膈的腔靜脈孔，開口于右心房。下腔靜脈的前面有肝、胰頭、十二指腸水平部、右睪丸動脈及小腸系膜根越過。后面為有膈腳、第1～4腰椎、有腰交感干和腹主動脈的壁支。右側與 腰大肌、右腎、右腎上腺相鄰，左側為腹主動脈。下腔靜脈的屬支有髂總靜脈、右睪丸靜脈、腎靜脈、右腎上腺靜脈、肝靜脈、膈下靜脈和腰靜脈，其中大部分 屬支與同名動脈伴行。

產品名稱：大鼠下腔靜脈內皮細胞

組織來源：下腔靜脈組織

產品規(guī)格：5×10?Cells/T25培養(yǎng)瓶

包被條件 PLL（0.1mg/ml），明膠（0.1%）

培養(yǎng)基 含FBS、生長添加劑、Penicillin、Streptomycin等

換液頻率 每2-3天換液一次

生長特性 貼壁

細胞形態(tài) 內皮細胞樣

傳代特性 可傳2-3代

消化液 0.25%

培養(yǎng)條件 氣相：空氣，95%；CO2，5%

方法簡介

公司實驗室分離的大鼠下腔靜脈內皮采用-膠原酶聯(lián)合消化法結合差速貼壁法、并通過內皮細胞專用培養(yǎng)基培養(yǎng)篩選制備而來，細胞總量約為5×10?cells/瓶。

質量檢測

公司實驗室分離的大鼠下腔靜脈內皮經CD31免疫熒光鑒定，純度可達90%以上，且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、細菌、酵母和真菌等。

1、細胞傳代：細胞密度達到80-90%時即可傳代

①棄去培養(yǎng)上清，用PBS或生理鹽水清洗1-2次；

②加入2ml0.25%（T25瓶），使覆蓋整個瓶或皿，蓋好放入培養(yǎng)箱消化；

③1-2min后，顯微鏡下觀察細胞，若大部分細胞回縮且有少量細胞脫落，輕輕吹打下確認消化情況后加入培養(yǎng)基終止消化；若細胞還是貼壁，放回培養(yǎng)箱繼續(xù)消化至可以輕輕吹打下為止；

④將細胞懸液1000RPM左右條件下離心4min，棄上清；

⑤用新鮮培養(yǎng)基重懸后加入培養(yǎng)瓶或皿中，T25培養(yǎng)瓶加6-8ml培養(yǎng)基；

⑥懸浮細胞直接離心收集，細胞沉淀重懸后分到新培養(yǎng)瓶中。

2、細胞復蘇：

①將凍存管在37℃溫水中快速搖晃融化，時間1min左右，加入4-5ml培養(yǎng)基混勻。

②在1000RPM左右條件下離心4min，棄上清,加1-2ml培養(yǎng)基吹勻，將細胞懸液加入培養(yǎng)瓶中，補加適量培養(yǎng)基。

3、細胞凍存：待細胞生長狀態(tài)良好時進行細胞凍存保種

①棄去培養(yǎng)上清，用PBS或生理鹽水清洗1-2次，加入1mL 0.25%（T25瓶）

②1-2min后，顯微鏡下觀察細胞，大部分細胞回縮且有少量細胞脫落，輕輕吹打下確認消化情況后加入培養(yǎng)基終止消化；

③將細胞懸液1000RPM左右條件下離心4min，棄上清，加1ml凍存液重懸細胞；

④將凍存管放入程序降溫盒，放入-80℃冰箱，4小時后將凍存管轉入液氮罐儲存。

大鼠粘蛋白5AC(MUC5AC)試劑盒 ，英文名： MUC5AC ELISA Kit

Mouse granulocyte macrophage colony stimulating factor (GM-CSF) ELISA Kit 小鼠粒細胞巨噬細胞集落刺激因子(GM-CSF)試劑盒

MouseIerleukin17,IL-17ELISAKit 小鼠白介素17(IL-17)試劑盒 進口分裝

CLIAKitforHumanGlucagon,GCELISAKit人胰高血糖素

物理法石蠟切片松動組織抗原修復處理試劑盒50次

ELISAKitAFP大鼠甲種胎兒球蛋白/甲胎蛋白

小鼠淋巴細胞因子ELISA 試劑盒 96T/48T

Human prostaglandin E1 (PGE1) ELISA Kit 人前列腺素E1(PGE1)試劑盒

Humanpituitaryadenylatecyclaseactivatingpolypeptide,PACAPELISAKit 人垂體腺苷酸環(huán)化酶激活肽(PACAP)試劑盒 96T/48T 進口分裝

Humanadenylylcyclase1,AC-1試劑盒人腺苷酸環(huán)化酶1(AC-1)試劑盒規(guī)格：96T/48T

植物ATP生物發(fā)光法定量試劑盒50次

Mousealkalinephosphatase,ALPELISAKit小鼠堿性0酸酶(ALP)試劑盒規(guī)格：96T/48T

小鼠大內皮素(BigET)ELISAKit   ELISA.   96T/48T

小鼠Ⅷ相關抗原(FⅧ-Ag)ELISAKit   ELISA.   96T/48T

小鼠Ⅸ(FⅨ)ELISAKit   ELISA.   96T/48T

小鼠Ⅹ(FⅩ)ELISAKit   ELISA.   96T/48T

IL17RA重組大鼠 IL17RA / IL17R 蛋白 Protein

GHR (growth hormone receptor 0.5mgGHR (growth hormone receptor) 生長激素受體(抗原)

CASK重組人 CASK Kinase 蛋白 (His & GST 標簽) Protein

DDR1 Protein Human 重組人 DDR1 Kinase / MCK10 / CD167 蛋白 (aa 444-913, His & GST 標簽)

FLT4 Protein Mouse 重組小鼠 VEGFR3 / FLT-4 蛋白

EB病毒轉化的人B淋巴細胞;KMY0910  大鼠腎實質細胞 BTK Others Human 人 Bruton Tyrosine Kinase / BTK Kinase 桿狀病毒-昆蟲細胞裂解液   CD53 Others Cynomolgus 食蟹猴 CD53 (aa 107-181) 小鼠原代卵巢顆粒細胞 豚鼠原代睫狀肌細胞

大鼠下腔靜脈內皮原代細胞phospho-ATF2(pSer490/pSer498 0.5mgphospho-ATF2(pSer490/pSer498) 0酸化活化復制因子2抗原

GAL Protein Human 重組人 Galanin / GAL 蛋白 (Fc 標簽)

HA重組甲型流感 H5N1 (A/Vietnam/UT31413II/2008) 血凝素HA1 (Hemagglutinin) 蛋白 Protein

CPB1 Protein Human 重組人 Carboxypeptidase B1 / CPB1 蛋白

ALCAM重組人 ALCAM / CD166 蛋白 Protein

1）復蘇細胞：將含有 1mL 細胞懸液的凍存管在 37℃水浴中迅速搖晃解凍，加 入 4mL 培養(yǎng)基混合均 勻。在 1000RPM 條件下離心 4 分鐘，棄去上清液，補 加 1-2mL 培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細胞懸液加入培養(yǎng)瓶中培 養(yǎng)過夜（或將 細胞懸液加入 10cm 皿中，加入約 8ml 培養(yǎng)基，培養(yǎng)過夜）。第二天換液并 檢查細胞密度。

2）細胞傳代：如果細胞密度達 80%-90%，即可進行傳代培養(yǎng)。

1. 棄去培養(yǎng)上清，用不含鈣、鎂離子的 PBS 潤洗細胞 1-2 次。

2. 加 1ml 消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培養(yǎng)瓶中，置于 37℃培 養(yǎng)箱中消化 1-2 分鐘，然后在顯微鏡下觀察細胞消化情況，若細胞大部分 變圓并脫落，迅速拿回操作臺，輕敲幾下培養(yǎng) 瓶后加少量培養(yǎng)基終止消 化。

3. 按 6-8ml/瓶補加培養(yǎng)基，輕輕打勻后吸出，在 1000RPM 條件下離心 4 分 鐘，棄去上清液，補加 1-2mL 培養(yǎng)液后吹勻。

4. 將細胞懸液按 1：2 比例分到新的含 8ml 培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。

3）細胞凍存：待細胞生長狀態(tài)良好時，可進行細胞凍存。下面 T25 瓶為類；

1. 細胞凍存時，棄去培養(yǎng)基后，PBS 清洗一遍后加入 1ml ，細胞變圓 脫 落后，加入 1ml 含血清的培養(yǎng)基終止消化，可使用血球計數板計數。