大鼠三叉神經(jīng)元原代細(xì)胞公司出售的產(chǎn)品：人原代直腸黏膜上皮細(xì)胞 STO(小鼠胚成纖維細(xì)胞) KiMA 人胚上皮細(xì)胞系 1ml/T75 F81 貓細(xì)胞 HSC 人胃癌細(xì)胞 人原代支氣管平滑肌細(xì)胞

大鼠三叉神經(jīng)元原代細(xì)胞

大鼠三叉神經(jīng)元細(xì)胞分離自三叉神經(jīng)組織；三叉神經(jīng)為最粗大的混合性腦神經(jīng)，含一般軀體感覺和特殊內(nèi)臟運動兩種纖維。其特殊內(nèi)臟運動纖維起于腦橋中段的三叉神經(jīng)運動核，纖維組成三叉神經(jīng)運動根，由腦橋基底部與腦橋臂交界處出腦，位于感覺根下內(nèi)側(cè)，最后進(jìn)入三叉神經(jīng)第3支下頜神經(jīng)中，經(jīng)卵圓孔出顱，隨下頜神經(jīng)分支分布于咀嚼肌等。運動根內(nèi)還含有三叉神經(jīng)中腦核有關(guān)的纖維，主要傳導(dǎo)咀嚼肌的本體感覺。三叉神經(jīng)內(nèi)以軀體感覺神經(jīng)纖維為主，這些纖維的細(xì)胞體位于三叉神經(jīng)節(jié)（半月節(jié)）內(nèi)，該神經(jīng)節(jié)位于顱中窩顴骨巖部的前面三叉神經(jīng)壓跡處，為硬腦膜形成的美克爾腔包裹。三叉神經(jīng)節(jié)由假單極神經(jīng)元組成，其中樞突集中構(gòu)成了粗大的三叉神經(jīng)感覺根，由腦橋基底部與腦橋臂交界處入腦，止于三叉神經(jīng)諸感覺核，其中傳導(dǎo)痛溫覺的纖維主要終止于三叉神經(jīng)脊束核；傳導(dǎo)觸覺的纖維主要終止于三叉神經(jīng)腦橋核。三叉神經(jīng)節(jié)細(xì)胞的周圍突組成三叉神經(jīng)三大分支，即第1支眼神經(jīng)、第2支上頜神經(jīng)、第3支為下頜神經(jīng)。從3大分支不斷分支分布于面部皮膚、眼及眶內(nèi)、口腔、鼻腔、鼻旁竇的粘膜、牙、腦膜等，傳導(dǎo)痛、溫、觸等多種感覺。

產(chǎn)品名稱：大鼠三叉神經(jīng)元細(xì)胞

組織來源：三叉神經(jīng)組織

產(chǎn)品規(guī)格：5×10?Cells/T25培養(yǎng)瓶

包被條件 PLL（0.1mg/ml）

培養(yǎng)基 含B-27 Supplement、Penicillin、Streptomycin等

換液頻率 每2-3天換液一次

生長特性 貼壁

細(xì)胞形態(tài) 神經(jīng)元細(xì)胞樣

傳代特性 屬于終末分化細(xì)胞；屬于不增殖細(xì)胞群

消化液 0.25%

培養(yǎng)條件 氣相：空氣，95%；CO2，5%

方法簡介

公司實驗室分離的大鼠三叉神經(jīng)元采用消化法結(jié)合神經(jīng)元專用培養(yǎng)基培養(yǎng)、化學(xué)試劑抑制法篩選制備而來，細(xì)胞總量約為5×10?cells/瓶。

質(zhì)量檢測

公司實驗室分離的大鼠三叉神經(jīng)元經(jīng)β-Tubulin免疫熒光鑒定，純度可達(dá)90%以上，且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、細(xì)菌、酵母和真菌等。

1、細(xì)胞傳代：細(xì)胞密度達(dá)到80-90%時即可傳代

①棄去培養(yǎng)上清，用PBS或生理鹽水清洗1-2次；

②加入2ml0.25%（T25瓶），使覆蓋整個瓶或皿，蓋好放入培養(yǎng)箱消化；

③1-2min后，顯微鏡下觀察細(xì)胞，若大部分細(xì)胞回縮且有少量細(xì)胞脫落，輕輕吹打下確認(rèn)消化情況后加入培養(yǎng)基終止消化；若細(xì)胞還是貼壁，放回培養(yǎng)箱繼續(xù)消化至可以輕輕吹打下為止；

④將細(xì)胞懸液1000RPM左右條件下離心4min，棄上清；

⑤用新鮮培養(yǎng)基重懸后加入培養(yǎng)瓶或皿中，T25培養(yǎng)瓶加6-8ml培養(yǎng)基；

⑥懸浮細(xì)胞直接離心收集，細(xì)胞沉淀重懸后分到新培養(yǎng)瓶中。

2、細(xì)胞復(fù)蘇：

①將凍存管在37℃溫水中快速搖晃融化，時間1min左右，加入4-5ml培養(yǎng)基混勻。

②在1000RPM左右條件下離心4min，棄上清,加1-2ml培養(yǎng)基吹勻，將細(xì)胞懸液加入培養(yǎng)瓶中，補加適量培養(yǎng)基。

3、細(xì)胞凍存：待細(xì)胞生長狀態(tài)良好時進(jìn)行細(xì)胞凍存保種

①棄去培養(yǎng)上清，用PBS或生理鹽水清洗1-2次，加入1mL 0.25%（T25瓶）

②1-2min后，顯微鏡下觀察細(xì)胞，大部分細(xì)胞回縮且有少量細(xì)胞脫落，輕輕吹打下確認(rèn)消化情況后加入培養(yǎng)基終止消化；

③將細(xì)胞懸液1000RPM左右條件下離心4min，棄上清，加1ml凍存液重懸細(xì)胞；

④將凍存管放入程序降溫盒，放入-80℃冰箱，4小時后將凍存管轉(zhuǎn)入液氮罐儲存。

大鼠組蛋白乙酰基轉(zhuǎn)移酶1(HAT1)試劑盒 ，英文名： HAT1 ELISA Kit

Nude mouse protein phosphatase (PP) ELISA Kit 裸鼠蛋酸酶(PP)試劑盒

MouseIerleukin-7,IL-7ELISAkit 小鼠白介素7(IL-7)試劑盒 96T/48T 進(jìn)口分裝

CLIAKitforHumanmajorhistocompatibilitycomplexI,MHCI/HLAIELISAKit人主要組織相容性復(fù)合體Ⅰ類

土壤α活性DNS比色法定量試劑盒20次

ELISAKitACA-IgM大鼠抗心0脂抗體IgM

小鼠αN已?；咸擒彰?span>(αNAG)ELISA 試劑盒 96T/48T

Rat aquaporin 3 (AQP-3) ELISA Kit 大鼠水通道蛋白3(AQP-3)試劑盒

Humanplacealactogen,HPLELISAKit 人胎盤催乳素(HPL)試劑盒 96T/48T 進(jìn)口分裝

HumanChromogranin,CgA試劑盒人嗜鉻蛋白A(CgA)試劑盒規(guī)格：96T/48T

總脂肪酶(lipase)定量試劑盒50次

Humansalivaryductaoaibody,SDAELISAKit人抗唾液腺導(dǎo)管組織抗體(SDA)試劑盒規(guī)格：96T/48T

葡萄糖轉(zhuǎn)運蛋白1(GLUT1)重組蛋白 Recombinant Glucose Transporter 1 (GLUT1)

JAG1 Protein Human 重組人 JAG1 / Jagged 1 / CD339 蛋白

FCGR3A重組人 CD16a / FCGR3A 蛋白 (176 Phe, His 標(biāo)簽) Protein

HA Protein H12N1 重組甲型流感 H12N1 (A/mallard duck/Alberta/342/1983) 血凝素 (Hemagglutinin / HA) 蛋白

CGB5重組人 CGB5 蛋白 (Fc 標(biāo)簽) Protein

IFNA4重組小鼠 IFNA4 / IFNα4 / Interferon alpha-4 蛋白 Protein

肌球蛋白輕鏈2(MYL2)重組蛋白 Recombinant Myosin Light Chain 2, Regulatory, Cardiac (MYL2)

APP重組人 Beta-amyloid 39 / Beta-APP39 蛋白 (aa 672-710, His & GST 標(biāo)簽) Protein

HAO1 Protein Human 重組人 HAO1 / GOX1 蛋白

NOV Protein Canine 重組狗 CCN3 / NOV 蛋白

COLEC10 Others Cynomolgus 食蟹猴 COLEC10 人細(xì)胞裂解液   心肌成纖維細(xì)胞Many   瘤牛皮膚細(xì)胞;BIN-S1  敘利亞倉鼠腎細(xì)胞;BHK-21  A549/DDP   肺腺癌/耐藥株  3T3-L1, 小鼠前脂肪細(xì)胞 Mouse 小鼠原代腎集合管上皮細(xì)胞 大鼠原代神經(jīng)膠質(zhì)細(xì)胞

大鼠三叉神經(jīng)元原代細(xì)胞TGF- Beta3 (Ttansforming Growth Factor – Beta3 0.5mgTGF- Beta3 (Ttansforming Growth Factor – Beta3) 轉(zhuǎn)移生長因子–β3(抗原)

CDNF Protein Human 重組人 CDNF / ARMETL1 蛋白 (Fc 標(biāo)簽)

GP140重組人類免疫缺陷病毒Ⅰ型 HIV-1 gp140 蛋白 (group M, subtype A, strain 92UG037.1) (Fc 標(biāo)簽) Protein

LGALS1 Protein Human 重組人 Galectin-1 / LGALS1 蛋白

NAALADL1重組人 NAALADL1 蛋白 Protein

1）復(fù)蘇細(xì)胞：將含有 1mL 細(xì)胞懸液的凍存管在 37℃水浴中迅速搖晃解凍，加 入 4mL 培養(yǎng)基混合均 勻。在 1000RPM 條件下離心 4 分鐘，棄去上清液，補 加 1-2mL 培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細(xì)胞懸液加入培養(yǎng)瓶中培 養(yǎng)過夜（或?qū)?細(xì)胞懸液加入 10cm 皿中，加入約 8ml 培養(yǎng)基，培養(yǎng)過夜）。第二天換液并 檢查細(xì)胞密度。

2）細(xì)胞傳代：如果細(xì)胞密度達(dá) 80%-90%，即可進(jìn)行傳代培養(yǎng)。

1. 棄去培養(yǎng)上清，用不含鈣、鎂離子的 PBS 潤洗細(xì)胞 1-2 次。

2. 加 1ml 消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培養(yǎng)瓶中，置于 37℃培 養(yǎng)箱中消化 1-2 分鐘，然后在顯微鏡下觀察細(xì)胞消化情況，若細(xì)胞大部分 變圓并脫落，迅速拿回操作臺，輕敲幾下培養(yǎng) 瓶后加少量培養(yǎng)基終止消 化。

3. 按 6-8ml/瓶補加培養(yǎng)基，輕輕打勻后吸出，在 1000RPM 條件下離心 4 分 鐘，棄去上清液，補加 1-2mL 培養(yǎng)液后吹勻。

4. 將細(xì)胞懸液按 1：2 比例分到新的含 8ml 培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。

3）細(xì)胞凍存：待細(xì)胞生長狀態(tài)良好時，可進(jìn)行細(xì)胞凍存。下面 T25 瓶為類；

1. 細(xì)胞凍存時，棄去培養(yǎng)基后，PBS 清洗一遍后加入 1ml ，細(xì)胞變圓 脫 落后，加入 1ml 含血清的培養(yǎng)基終止消化，可使用血球計數(shù)板計數(shù)。