大鼠脑动脉血管内皮原代细胞

大鼠脑动脉血管内皮细胞分离自脑动脉组织；脑动脉有成对的颈内动脉和椎动脉互相衔接成动脉循环；静脉系多不与同名动脉拌行，所收集的静脉血先进入静脉窦再汇入颈内静脉；各级静脉都没有瓣膜，它包括脑的动脉系统和脑的静脉系统。脑动脉血管内皮细胞主要功能：①维持血管内外的动态平衡；②合成和分泌细胞因子和介质；③维持凝血和纤溶的动态平衡。

产品名称：大鼠脑动脉血管内皮细胞

组织来源：脑动脉组织

产品规格：5×10?Cells/T25培养瓶

包被条件 PLL（0.1mg/ml），明胶（0.1%）

培养基 含FBS、生长添加剂、Penicillin、Streptomycin等

换液频率 每2-3天换液一次

生长特性 贴壁

细胞形态 内皮细胞样

传代特性 可传2-3代

消化液 0.25%

培养条件 气相：空气，95%；CO2，5%

方法简介

公司实验室分离的大鼠脑动脉血管内皮采用胶原酶-蛋白酶混合消化法并通过内皮细胞专用培养基培养筛选制备而来，细胞总量约为5×10?cells/瓶。

质量检测

公司实验室分离的大鼠脑动脉血管内皮经CD31免疫荧光鉴定，纯度可达90%以上，且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原体、细菌、酵母和真菌等。

1、细胞传代：细胞密度达到80-90%时即可传代

①弃去培养上清，用PBS或生理盐水清洗1-2次；

②加入2ml0.25%（T25瓶），使覆盖整个瓶或皿，盖好放入培养箱消化；

③1-2min后，显微镜下观察细胞，若大部分细胞回缩且有少量细胞脱落，轻轻吹打下确认消化情况后加入培养基终止消化；若细胞还是贴壁，放回培养箱继续消化至可以轻轻吹打下为止；

④将细胞悬液1000RPM左右条件下离心4min，弃上清；

⑤用新鲜培养基重悬后加入培养瓶或皿中，T25培养瓶加6-8ml培养基；

⑥悬浮细胞直接离心收集，细胞沉淀重悬后分到新培养瓶中。

2、细胞复苏：

①将冻存管在37℃温水中快速摇晃融化，时间1min左右，加入4-5ml培养基混匀。

②在1000RPM左右条件下离心4min，弃上清,加1-2ml培养基吹匀，将细胞悬液加入培养瓶中，补加适量培养基。

3、细胞冻存：待细胞生长状态良好时进行细胞冻存保种

①弃去培养上清，用PBS或生理盐水清洗1-2次，加入1mL 0.25%（T25瓶）

②1-2min后，显微镜下观察细胞，大部分细胞回缩且有少量细胞脱落，轻轻吹打下确认消化情况后加入培养基终止消化；

③将细胞悬液1000RPM左右条件下离心4min，弃上清，加1ml冻存液重悬细胞；

④将冻存管放入程序降温盒，放入-80℃冰箱，4小时后将冻存管转入液氮罐储存。

兔子白介素1(IL-1)ELISA 试剂盒

Human von Willebrand factor / ristocetin cofactor (VWF) ELISA Kit 人血管性血友病因子/瑞斯托霉素辅因子(VWF)试剂盒

HumanBlockingaibody,BAELISAKit 人封闭抗体(BA)试剂盒 96T/48T 进口分装

Humaneyemuscleaibody,EMAb试剂盒人抗眼肌抗体(EMAb)试剂盒规格：96T/48T

组织TIE2激酶活性定量试剂盒(A/B/C)20次

humanoncostatinMreceptor,OSMRELISAKit人制瘤素M受体(OSMR)试剂盒规格：96T/48T

豚鼠白介素5(IL-5)试剂盒 ，英文名： IL-5 ELISA Kit

Human dynamin 2 (DNM2) ELISA Kit 人发动蛋白2(DNM2)试剂盒

RabbitIerleukin10,IL-10ELISAKit 兔子白介素10(IL-10)试剂盒 96T/48T 进口分装

CLIAKitforBeta-EP(humanBeta-Endorphin)ELISAKit人β内啡肽

细菌亚盐还原酶总活性比色法定量试剂盒20次

RabbitGrowthHormoneReleasingPeptide,GHRPELISAKit兔子生长激素释放多肽(GHRP)试剂盒规格：96T/48T

小鼠胃动素(MTL)试剂盒   96T/48T

小鼠(Pepsin)试剂盒   96T/48T

小鼠胃肠癌标志物CA199试剂盒   96T/48T

小鼠K1(VK1)试剂盒   96T/48T

HA重组甲型流感 H1N1 (A/New York/18/2009) 血凝素HA1 (Hemagglutinin) 蛋白 (His 标签) Protein

RAR- Beta(Retinoic acid -R- Beta 0.5mgRAR- Beta(Retinoic acid -R- Beta) 维受体-β抗原

KLK7重组人 KLK7 / PRSS6 蛋白 (His 标签) Protein

ALPP Protein Human 重组人 Alkaline phosphatase / ALPP 蛋白 (His 标签)

FN1 Protein Human 重组人 Fibronectin / Fibronectin Fragment 2 蛋白 (His 标签)

CL-0174NRK-52E(大鼠肾小管导管上皮细胞)  滑膜细胞SM  hDPSCs, 人前磨牙牙髓干细胞 小鼠胚胎成纤维细胞，3T6swiss细胞 Hs 1.Tes(正常人细胞)  LTK 小鼠结缔组织纤维细胞  MDA-MB-231   人癌细胞 小鼠原代小胶质细胞 兔原代羊膜间充质干细胞

大鼠脑动脉血管内皮原代细胞Batroxobin Protein 蛇毒巴曲酶全蛋白 1mgBatroxobin Protein 蛇毒巴曲酶全蛋白

IL23 Protein Human 重组人 IL-23 (IL23A & IL12B Heterodimer) 蛋白

LTA4H重组小鼠 Leukotriene A4 Hydrolase / LTA4H 蛋白 Protein

HGF Protein Rat 重组大鼠 HGF / Hepatocyte Growth Factor 蛋白

CALML3重组人 CALML3 蛋白 Protein

1）复苏细胞：将含有 1mL 细胞悬液的冻存管在 37℃水浴中迅速摇晃解冻，加 入 4mL 培养基混合均 匀。在 1000RPM 条件下离心 4 分钟，弃去上清液，补 加 1-2mL 培养基后吹匀。然后将所有细胞悬液加入培养瓶中培 养过夜（或将 细胞悬液加入 10cm 皿中，加入约 8ml 培养基，培养过夜）。第二天换液并 检查细胞密度。

2）细胞传代：如果细胞密度达 80%-90%，即可进行传代培养。

1. 弃去培养上清，用不含钙、镁离子的 PBS 润洗细胞 1-2 次。

2. 加 1ml 消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培养瓶中，置于 37℃培 养箱中消化 1-2 分钟，然后在显微镜下观察细胞消化情况，若细胞大部分 变圆并脱落，迅速拿回操作台，轻敲几下培养 瓶后加少量培养基终止消 化。

3. 按 6-8ml/瓶补加培养基，轻轻打匀后吸出，在 1000RPM 条件下离心 4 分 钟，弃去上清液，补加 1-2mL 培养液后吹匀。

4. 将细胞悬液按 1：2 比例分到新的含 8ml 培养基的新皿中或者瓶中。

3）细胞冻存：待细胞生长状态良好时，可进行细胞冻存。下面 T25 瓶为类；

1. 细胞冻存时，弃去培养基后，PBS 清洗一遍后加入 1ml ，细胞变圆 脱 落后，加入 1ml 含血清的培养基终止消化，可使用血球计数板计数。